Postoje kontraindikacije. Prije započinjanja savjetujte se s liječnikom.
Komercijalna imena u inozemstvu - Adventan, Avancort, Cecort, Deposet, Lexxema, Medrol Topical, Mega-Pred, Neodrol-AS, Prevantan, Softcor, Vanderm.
Trenutno se analozi (generički) lijeka u moskovskim ljekarnama NE PRODAJU!
Ostali glukokortikosteroidi za vanjsku upotrebu ovdje.
Svi lijekovi koji se koriste u dermatologiji su ovdje..
Ovdje se koristi metilprednizolon za oralnu primjenu i injekcije.
Da biste postavili pitanje ili ostavili recenziju o lijeku (ne zaboravite u tekstu poruke navesti ime lijeka) ovdje.
Lokalni pripravci koji sadrže metilprednizolon aceponat (Metilprednizolon aceponat, ATX kôd (ATC) D07AC14):
Česti oblici ispuštanja (više od 100 ponuda u ljekarnama u Moskvi) | |||||
---|---|---|---|---|---|
Titula | Obrazac za puštanje | Pakiranje | Zemlja producentica | Cijena u Moskvi, r | Ponude u Moskvi |
Advantan (Advantan) | vrhnje 0,1% 15g | 1 | Italija, Intendis i Schering | 301- (prosjek 386↗) -570 | 862 |
Advantan (Advantan) | mast 0,1% 15g | 1 | Italija, Intendis i Schering | 301- (prosjek 386↗) -570 | 891↗ |
Advantan (Advantan) | mast 0,1% 50g | 1 | Italija, Intendis i Schering | 399- (prosjek 846↗) -1291 | 662↗ |
Advantan (Advantan) | masna mast 0,1% 15g | 1 | Italija, Schering | 301- (prosjek 388↗) -565 | 645↗ |
Advantan (Advantan) | emulzija 0,1% 20g | 1 | Italija, Intendis | 297- (prosjek 379↗) -676 | 797↗ |
GCS (glukokortikosteroid) za vanjsku upotrebu.
GCS za vanjsku upotrebu je nehalogenirani sintetički steroid. Kada se koristi izvana, Advantan suzbija upalne i alergijske kožne reakcije, kao i reakcije povezane s povećanom proliferacijom, što dovodi do smanjenja objektivnih simptoma (eritem, edem, lihenifikacija) i subjektivnih osjeta (svrbež, iritacija, bol).
Kada se koristi metilprednizolon aceponat, vanjski sistemski učinak minimalno je izražen i kod ljudi i kod životinja. Nakon opetovane primjene Advantana na velike površine (40-60% površine kože), kao i kada se primjenjuje pod okluzivnim preljevom, ne dolazi do poremećaja funkcije nadbubrežne žlijezde: razina kortizola u krvnoj plazmi i njegov cirkadijanski ritam ostaju u granicama normale, razina kortizola u dnevnoj mokraći ne smanjuje se ići na.
U kliničkim ispitivanjima s primjenom Advantana u obliku masti, kreme, masnih masti ili emulzija do 12 tjedana kod odraslih i do 4 tjedna kod djece (uključujući malu djecu), nema razvoja kožne atrofije, telangiektazije, strija i osipa nalik na akne.
Metilprednizolon aceponat (posebno njegov glavni metabolit - 6α-metilprednizolon-17-propionat) veže se na intracelularne glukokortikoidne receptore. Steroidni receptorski kompleks veže se za određene dijelove DNK, uzrokujući niz bioloških učinaka.
Konkretno, vezivanje kompleksa steroidnih receptora na DNA dovodi do indukcije sinteze makrokorteina. Makrokortin inhibira otpuštanje arahidonske kiseline i, na taj način, stvaranje upalnog posrednika, poput prostaglandina i leukotriena.
Inhibicija GCS sinteze vazodilatacijskih prostaglandina i pojačavanje vazokonstriktivnog djelovanja adrenalina dovodi do vazokonstriktivnog učinka.
Stupanj perkutane apsorpcije ovisi o stanju kože, obliku doziranja i načinu upotrebe (sa okluzijskim ili bez okluzije). Pri primjeni masti, krema ili masnih masti, perkutana apsorpcija u djece i odraslih s atopijskim dermatitisom (neurodermatitisom) i psorijazom nije bila veća od 2,5%, što je samo neznatno više u odnosu na zdrave volontere (0,5-1,5%).
Pri uporabi lijeka u obliku emulzije, brzina apsorpcije kroz kožu s umjetnom upalom bila je vrlo niska (0,27%), koja je bila samo neznatno viša nego kroz zdravu kožu (0,17%). U slučaju liječenja cijelog tijela (na primjer, opeklinom od sunčanja), sistemska doza je oko 4 μg / kg tjelesne težine / (što isključuje sistemske učinke).
Metabolizam i izlučivanje
Metilprednizolon aceponat hidrolizira se u epidermi i dermisu. Glavni i najaktivniji metabolit je 6α-metilprednizolon-17-propionat, koji ima značajno veći afinitet za kortikoidne receptore kože, što ukazuje na prisutnost njegove bioaktivacije u koži.
Nakon ulaska u sistemsku cirkulaciju, 6α-metilprednizolon-17-propionat brzo se konjugira s glukuronskom kiselinom i, prema tome, u obliku 6α-metilprednizolon-17-propionat glukuronida se inaktivira.
Metaboliti metilprednizolon aceponata izlučuju se uglavnom bubrezima, T1 / 2 - oko 16 sati.
Metilprednizolon aceponat i njegovi metaboliti ne nakupljaju se u tijelu.
Mast, krema, masna mast:
Upalne kožne bolesti osjetljive na terapiju kortikosteroidima:
Upalne kožne bolesti osjetljive na terapiju kortikosteroidima:
Za odrasle i djecu od 4. mjeseca starosti lijek se nanosi 1 puta dnevno tankim slojem na zahvaćenu kožu.
Kontinuirana svakodnevna upotreba Advantana u obliku kreme, masti ili masnih ulja namijenjena je odraslima ne više od 12 tjedana, za djecu - ne više od 4 tjedna. Tijek liječenja Advantanom u obliku emulzije obično nije duži od 2 tjedna.
Krema je oblik doziranja s niskim udjelom masti i visokim udjelom vode, pa se preporučuje kod subakutnih i akutnih upala bez izražene vlažnosti. Krema pruža uklanjanje upalnog procesa, kako na glatkoj koži, tako i na vlasištu, uključujući na masnoj koži.
Mast je oblik doziranja s uravnoteženim omjerom masti i vode, pa se preporučuje kod subakutnih ili kroničnih upalnih bolesti kože koje nisu popraćene natapanjem. Mast ima terapeutski učinak, a također pomaže u uklanjanju suhe kože i vraćanju njezinog normalnog sadržaja masti.
Masna mast je bezvodni oblik doziranja, pa se preporučuje u liječenju dugotrajnih kroničnih upalnih procesa kože s vrlo suhom kožom. Okluzivni učinak masne masti daje izražen terapeutski učinak čak i uz značajnu lihenifikaciju i infiltraciju.
Emulzija se nanosi na kožu tankim slojem, lagano trljajući. Kod opeklina od sunca emulzija se koristi 1-2 puta dnevno. Ako je koža pretjerano suha prilikom nanošenja emulzije, potrebno je prijeći na dozni oblik Advantana s većim udjelom masti (masti ili masnih masti).
Lijek se obično dobro podnosi..
Vrlo rijetko (u manje od 0,01% slučajeva) mogu se primijetiti lokalne reakcije, poput svrbeža, peckanja, eritema i stvaranja vezikularnog osipa. Ako se lijek koristi više od 4 tjedna i / ili na površini od 10% ili više tjelesne površine, mogu se pojaviti sljedeće reakcije: kožna atrofija, telengiektazije, strije, akneiformne promjene na koži, sistemski učinci uslijed apsorpcije kortikosteroida. U kliničkim ispitivanjima, nijedna od gore navedenih nuspojava nije primijećena kod Advantana prije 12 tjedana kod odraslih i do 4 tjedna kod djece.
U rijetkim slučajevima (0,01-0,1%) mogu se primijetiti folikulitis, hipertrihoza, perioralni dermatitis, depigmentacija kože, alergijske reakcije na jednu od komponenti lijeka.
Ako je potrebno koristiti lijek Advantan tijekom trudnoće i dojenja, treba očekivati dobru terapiju za majku i potencijalni rizik za plod ili novorođenče. Tijekom tih razdoblja, ne preporučuje se produljena primjena lijeka na velikim površinama kože..
Majke koje doje ne smiju primjenjivati lijek na mliječne žlijezde..
Kontinuirana svakodnevna upotreba Advantana u obliku kreme, masti ili masnih ulja nije veća od 12 tjedana za odrasle, ne više od 4 tjedna za djecu.
U prisutnosti bakterijskih dermatoza i / ili dermatomikoza, uz Advantanovu terapiju potrebno je i specifično antibakterijsko ili antifungalno liječenje.
Izbjegavajte kontakt očima..
Kao i kod sustavnih kortikosteroida, topikalni kortikosteroidi mogu izazvati glaukom (na primjer, nakon visokih doza ili vrlo dugog razdoblja, korištenjem okluzivnih preljeva ili nanošenjem na kožu oko očiju).
Tijekom ispitivanja akutne toksičnosti metilprednizolon aceponata nije postojao rizik od akutne intoksikacije prekomjernom jednokratnom vanjskom primjenom (primjenom lijeka na velikom području pod uvjetima pogodnim za apsorpciju) ili nenamjernim gutanjem..
Simptomi: s prekomjerno dugom i / ili intenzivnom lokalnom primjenom kortikosteroida, može se razviti atrofija kože (stanjivanje kože, telengiektazije, strije).
Liječenje: povlačenje lijekova.
Interakcija lijeka Advantan nije otkrivena.
Lijek je odobren za upotrebu kao sredstvo za OTC.
Mast, krema i emulzija treba čuvati na temperaturi koja ne prelazi 25 ° C. Datum isteka - 3 godine.
Uljnu mast treba čuvati na temperaturi koja ne prelazi 30 ° C. Rok trajanja - 5 godina..
Lijek treba čuvati izvan dohvata djece..
Advantan ® | reg. Br: P N013563 / 02 od 18.08.11. - Neograničeno Datum preregistracije: 01.06.16
reg. Br: P N013563 / 01 od 07/07/11 - Neograničeno Datum preregistracije: 01.06.16 |
reg. Br.: P N013563 / 03 od 07/06/11 - Neograničeno Datum preregistracije: 27.05.16. |
reg. Br: P N013563 / 04 od 08.12.11. - Neograničen datum ponovne registracije: 01.06.16 |
Krema za vanjsku upotrebu, bijela ili žuta, neprozirna.
1 g | |
metilprednizolon aceponat | 1 mg |
Pomoćne tvari: deciloleat - 100 mg, gliceril monostearat 40-55% - 85 mg, cetostearilni alkohol (cetil alkohol 60%, stearilni alkohol 40%) - 25 mg, kruta masnoća - 25 mg, softisan 378 - 75 mg, makrogol stearat - 30 mg, glicerol 85% - 50 mg, dinatrijev edetat - 1 mg, benzil alkohol - 10 mg, butilhidroksitoluen - 60 μg, pročišćena voda - 597,94 mg.
5 g - aluminijske cijevi (1) - paketi od kartona.
10 g - aluminijske cijevi (1) - paketi od kartona.
15 g - aluminijske cijevi (1) - paketi od kartona.
20 g - aluminijske cijevi (1) - paketi od kartona.
25 g - aluminijske cijevi (1) - paketi od kartona.
30 g - aluminijske cijevi (1) - paketi od kartona.
50 g - aluminijske cijevi (1) - paketi od kartona.
Mast za vanjsku upotrebu, bijela ili blago žućkasta, homogena, neprozirna.
1 g | |
metilprednizolon aceponat | 1 mg |
Pomoćne tvari: bijeli meki parafin - 350 mg, tekući parafin - 239 mg, bijeli pčelinji vosak - 40 mg, emulgator Dehimuls E - 70 mg, pročišćena voda - 300 mg.
5 g - aluminijske cijevi (1) - paketi od kartona.
15 g - aluminijske cijevi (1) - paketi od kartona.
20 g - aluminijske cijevi (1) - paketi od kartona.
25 g - aluminijske cijevi (1) - paketi od kartona.
30 g - aluminijske cijevi (1) - paketi od kartona.
50 g - aluminijske cijevi (1) - paketi od kartona.
Mast za vanjsku upotrebu (masnu) bijelu ili blago žućkastu, prozirnu.
1 g | |
metilprednizolon aceponat | 1 mg |
Pomoćne tvari: bijeli meki parafin - 425 mg, tekući parafin - 394 mg, mikrokristalni vosak - 150 mg, hidrogenirano ricinusovo ulje - 30 mg.
5 g - aluminijske cijevi (1) - paketi od kartona.
10 g - aluminijske cijevi (1) - paketi od kartona.
15 g - aluminijske cijevi (1) - paketi od kartona.
20 g - aluminijske cijevi (1) - paketi od kartona.
25 g - aluminijske cijevi (1) - paketi od kartona.
30 g - aluminijske cijevi (1) - paketi od kartona.
50 g - aluminijske cijevi (1) - paketi od kartona.
Emulzija za vanjsku upotrebu, bijela, neprozirna.
1 g | |
metilprednizolon aceponat | 1 mg |
Pomoćne tvari: trigliceridi srednjeg lanca - 150 mg, softisan 378 - 50 mg, polioksietilen-2-sterilni alkohol - 40 mg, polioksietilen-21-sterilni alkohol - 40 mg, glicerol 85% - 30 mg, dinatrijev edetat - 10 mg, benzil alkohol - 12,5 mg, pročišćena voda - 675,5 mg.
20 g - aluminijske cijevi (1) - paketi od kartona.
50 g - aluminijske cijevi (1) - paketi od kartona.
Za vanjsku upotrebu, Advantan ® suzbija upalne i alergijske kožne reakcije, kao i reakcije povezane s povećanom proliferacijom, što dovodi do smanjenja objektivnih simptoma upale (uključujući eritem, edem, plač itd.) I subjektivnih senzacija ( uključujući svrbež, iritaciju, bol itd.).
Kada se metilprednizolon aceponat primjenjuje izvana u preporučenoj dozi, sistemski učinak je minimalno izražen i kod ljudi i kod životinja. Nakon opetovanog nanošenja Advantana na velike površine (40-60% površine kože), kao i kada se primjenjuje pod okluzivnim preljevom, ne dolazi do poremećaja funkcije nadbubrežne žlijezde: razina kortizola u krvnoj plazmi i njegov cirkadijanski ritam ostaju u granicama normale, razina kortizola u dnevnoj mokraći se ne smanjuje ići na.
U kliničkim ispitivanjima s primjenom Advantana do 12 tjedana kod odraslih i do 4 tjedna kod djece (uključujući malu djecu) nije uočen razvoj atrofije kože, telengiektazije, strija i osipa nalik na akne..
Metilprednizolon aceponat (posebno njegov glavni metabolit - 6α-metilprednizolon-17-propionat) veže se na intracelularne glukokortikoidne receptore. Steroidni receptorski kompleks veže se za određene dijelove DNA imunološkog odgovora, izazivajući tako niz bioloških učinaka.
Konkretno, vezanje kompleksa steroidnih receptora na DNK ćelija imunološkog odgovora dovodi do indukcije sinteze makrokorteina. Makrokortin inhibira otpuštanje arahidonske kiseline i, na taj način, stvaranje upalnih medijatora poput prostaglandina i leukotriena.
Inhibicija GCS sinteze vazodilatacijskih prostaglandina i pojačavanje vazokonstriktivnog djelovanja adrenalina dovodi do vazokonstriktivnog učinka.
Stupanj perkutane apsorpcije ovisi o stanju kože, obliku doziranja i načinu upotrebe (sa okluzijskim ili bez okluzije). Pri primjeni masti, krema ili masnih masti, perkutana apsorpcija u djece i odraslih s atopijskim dermatitisom (neurodermatitisom) i psorijazom nije bila veća od 2,5%, što je samo neznatno više u odnosu na zdrave volontere (0,5-1,5%).
Pri uporabi lijeka u obliku emulzije, brzina apsorpcije kroz kožu s umjetnom upalom bila je vrlo niska (0,27%), koja je bila samo neznatno viša nego kroz zdravu kožu (0,17%). U slučaju liječenja cijelog tijela (na primjer, opeklinom od sunčanja), sistemska doza iznosi oko 4 μg / kg tjelesne težine / dan, što isključuje sistemske učinke.
Metabolizam i izlučivanje
Metilprednizolon aceponat hidrolizira se u epidermi i dermisu. Glavni i najaktivniji metabolit je 6α-metilprednizolon-17-propionat, koji ima značajno veći afinitet za glukokortikoidne receptore kože, što ukazuje na prisutnost njegove bioaktivacije u koži.
Nakon ulaska u sistemsku cirkulaciju, 6α-metilprednizolon-17-propionat brzo se konjugira s glukuronskom kiselinom i, prema tome, u obliku 6α-metilprednizolon-17-propionat glukuronida se inaktivira.
Metaboliti metilprednizolon aceponata eliminiraju se uglavnom bubrezima, T1/2 - oko 16 sati.
Metilprednizolon aceponat i njegovi metaboliti ne nakupljaju se u tijelu.
Mast, krema, masna mast
Upalne kožne bolesti osjetljive na terapiju kortikosteroidima:
Emulzija
Upalne kožne bolesti osjetljive na terapiju kortikosteroidima:
ICD-10 kod | naznaka |
L20.8 | Ostali atopijski dermatitis (neurodermatitis, ekcem) |
L21 | Seboroični dermatitis |
L23 | Alergijski kontaktni dermatitis |
L24 | Jednostavni nadražujući kontaktni dermatitis |
L25.9 | Neodređeni kontaktni dermatitis, uzrok nije naveden |
L28.0 | Jednostavni kronični lišajevi (ograničeni neurodermatitis) |
L30.0 | Kovanica ekcem |
L30.1 | Disidroza [pomfoliks] |
L30.3 | Zarazni dermatitis (zarazni ekcem) |
L55 | opekotina od sunca |
L56.2 | Fotokontaktni dermatitis [berloque dermatitis] |
Za odrasle i djecu od 4 mjeseca lijek se nanosi 1 put / dan tankim slojem na zahvaćenu kožu.
Kontinuirana svakodnevna primjena Advantana u obliku kreme, masti ili masnih ulja ne smije prelaziti 12 tjedana za odrasle, 4 tjedna za djecu. Tijek liječenja Advantanom u obliku emulzije obično ne smije biti veći od 2 tjedna.
Krema je oblik doziranja s niskim udjelom masti i visokim udjelom vode, pa se preporučuje kod subakutnih i akutnih upala bez izražene vlažnosti. Krema uklanja upalni proces i na glatkoj koži i na vlasištu, uključujući na masnoj koži.
Mast je oblik doziranja s uravnoteženim omjerom masti i vode, pa se preporučuje kod subakutnih ili kroničnih upalnih bolesti kože koje nisu popraćene natapanjem. Mast ima terapeutski učinak, a također pomaže u uklanjanju suhe kože i vraćanju njezinog normalnog sadržaja masti.
Masna mast je bezvodni oblik doziranja, pa se preporučuje u liječenju dugotrajnih kroničnih upalnih procesa kože s vrlo suhom kožom. Okluzivni učinak masne masti daje izražen terapeutski učinak čak i uz značajnu lihenifikaciju i infiltraciju.
Emulzija se nanosi u tankom sloju na zahvaćena područja kože, lagano trljajući. Za opekline od sunca koristi se emulzija 1-2 puta dnevno. Ako je koža pretjerano suha tijekom korištenja emulzije, potrebno je prijeći na oblik doziranja Advantan ® s većim udjelom masti (masti ili masnih masti).
Lijek se obično dobro podnosi..
Vrlo rijetko (u manje od 0,01% slučajeva) mogu se primijetiti lokalne reakcije, poput svrbeža, peckanja, eritema i stvaranja vezikularnog osipa. Ako se lijek koristi više od 4 tjedna i / ili na površini od 10% ili više tjelesne površine, mogu se pojaviti sljedeće reakcije: atrofija kože, telengiektazije, strije, akneiformne promjene na koži, sistemski učinci uslijed apsorpcije kortikosteroida. Tijekom kliničkih ispitivanja, nije primijećena nijedna od gore navedenih nuspojava uz uporabu lijeka Advantan ® do 12 tjedana kod odraslih i do 4 tjedna u djece.
U rijetkim slučajevima (0,01-0,1%) mogu se primijetiti folikulitis, hipertrihoza, perioralni dermatitis, depigmentacija kože, alergijske reakcije na jednu od komponenti lijeka.
Ako je potrebno primjenjivati Advantan ® tijekom trudnoće i dojenja, potencijalni rizik za plod i očekivane koristi terapije za majku trebaju se pažljivo odmjeriti. Tijekom tih razdoblja, ne preporučuje se produljena primjena lijeka na velikim površinama kože..
Majke koje doje ne smiju primjenjivati lijek na mliječne žlijezde..
Kontinuirana svakodnevna upotreba Advantana u obliku kreme, masti ili masnih ulja nije veća od 12 tjedana za odrasle, ne više od 4 tjedna za djecu.
Kontraindicirano kod djece mlađe od 4 mjeseca.
U prisutnosti bakterijskih komplikacija i / ili dermatomikoze, uz terapiju Advantanom ® potrebno je i specifično antibakterijsko ili antifungalno liječenje.
Izbjegavajte kontakt očima..
Kao i kod sustavnih kortikosteroida, nakon vanjske primjene kortikosteroida može se razviti glaukom (na primjer, kada se koriste velike doze ili vrlo dugotrajno koriste okluzivne preljeve ili nanose na kožu oko očiju).
Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i upravljačkim mehanizmima
Tijekom ispitivanja akutne toksičnosti metilprednizolon aceponata nije postojao rizik od akutne intoksikacije prekomjernom jednokratnom vanjskom primjenom (primjenom lijeka na velikom području pod uvjetima pogodnim za apsorpciju) ili nenamjernim gutanjem..
Simptomi: s prekomjerno dugom i / ili intenzivnom lokalnom primjenom kortikosteroida, može se razviti atrofija kože (stanjivanje kože, telengiektazije, strije).
Ako se očituje atrofija, lijek se mora prekinuti.
Nema interakcije lijekova između Advantana ®.
Mast, krema i emulzija čuvajte na temperaturi koja ne prelazi 25 ° C.
Uljnu mast treba čuvati na temperaturi koja ne prelazi 30 ° C. Rok trajanja - 5 godina..
Lijek treba čuvati izvan dohvata djece..
Lijek je odobren za upotrebu kao sredstvo za OTC.
Dermatolojik ° la la§lar - Dermatolojik Kortikosteroidler - Kortikosteroidler - GGјG§lGј Kortikosteroidler (Grup 3) - Metilprednizolon Aseponat
D ° laG§ AdD ±: | Advantan M Losyon 50 g |
---|---|
Firma: | Bayer D ° laG§ |
Etkin Madde: | Metilprednizolon Aseponat |
ATC Kodu: | D07AC14 |
Kamu Kodu: | A00406 |
Barkod: | 8699546480012 Gospodin nceki: 8697529480370 |
Fiyat D ±: | 19,29 TL |
ReGete Tipi: | Normalno ReGete |
E-ReGete: | Aktif |
Temin: | D ° lacD ± nD ± zD ± sadece eczaneden alD ± nD ± z! |
Advantan M Losyon; endogena ekzema (atopik dermatit, nGrodermit), kontaktni ekzem D ±, dejeneratif, dishidrotik, vulger ekzema ve G.ocuklarda ekzema tedavilerinde etkilidir.
Advantan M Losyon 50 g, Г§ fiyat D ±: TGјrkiye Cumhuriyeti SaDџlD ± k BakanlD ± DџD ± 'na baDџlD ± D ° EGM (TD ° TCK) tarafD ± ndan 04.04.2020 tarihi itibariyle aG§D ± klan fijat D ± 19,29 TL dir. Bayer D ° laG§ firmas D ± taraf D ± ndan sat D ± Eџa sunulan 8699546480012 barkod brojčano D ± bu ilaG§ Orijinal / Jenerik / Yirmi YD ± llD ± k sD ± nD ± flandD ± rmasD ± nda Orijinal iGG sD ± nD ± fD ± r.
Advantan Losyon ilac D ± nD ± n etkin maddesi olan Metilprednizolon Aseponat, orjinal ismiyle Metilprednizolon aceponat maddesinin Milli TD ± p, oblikGllј ise C27H36O7 dir. Metilprednizolon Aseponat maddesinin hamilelik / gebelik kategorizi C'dir, bu etkin madde bulunan ilaçlar vÃјcut yGјzeyine sÃјrme, kasa enjekte, damara enjekte, aDџD ± z, infgјzyon ve rektal yollar ± ±.
Advantan Losyon ilac D ± nD ± n ana etkin maddesi Metilprednizolon Aseponat i u§ Kimyasal YapD ± Resmi:
Dermatolojik ° la la§lar - Dermatolojik Kortikosteroidler - Kortikosteroidler - GGјG§lGј Kortikosteroidler (Grup 3) - Metilprednizolon Aseponat
IG§ tr uyar D ± sD ±: HiG§bir ilac D ± doktorunuza ya da eczac D ± nD ± za danD ± Eџmadan kullanmay D ± nD ± z. Unutmay D ± nD ± z ki, internet sitelerinde ilaГ§lar hakkD ± nda provjereni bilgiler, bir uzman D ± n sizi muayene ederek verece Dџi reçetenin yerini tutmaz. Bu sayfada Advantan Losyon kullananlar veya diџџer kiџџiler ilaГ§ hakkD ± nda yorum yapamaz.
Advantan Losyon ilac D ± nD ± n tGјm formlardaki muadilleri:
50 g'lD ± k tGјplerde.
Advantan M, gÃјnde bir kez (gÃјneEџ yanD ± Dџ ± nda gÃјnde bir, en fazla iki kez) ve ancak gereken miktarda, ince bir tabaka halinde tatbik edilmeli ve hafifçe deriye yedirilmelidir. Kullan D ± m sÃјresi genelde 2 haftay D ± aEџmamal D ± dD ± r.
Endojen ekzema (atopik dermatit, nGrodermatit), kontaktni ekzem D ±, dejeneratif, dishodritik, vulger ekzema ve G.ocuklardaki ekzemalarda endikedir.
Tedavi alan D ± nda tGјberkÃјlotik veya luteik sјјreçler bulunduDunda; virozlarda (¶rn. cjepivo, varicella, zoster) kontrendikedir.
Perioralni dermatit za rosacean D ± n tedavisi iГ§ uygun deDџildir. Bakteriyel enfekte olmuE deri hastal D ± klar D ± ve / veya mantar enfeksiyonlar D ± nda, ayrD ± ca spesifik bir tedavi gereklidir. Yјјze uygulamalarda g¶¶ze kaG§mamas D ± na dikkat edilmelidir. GeniEџ alanlar D ± n (izveden GGzeyinin% 40-60'D ±) ya da kapalD ± pansuman tedavisinden sonra bile ne yetiEџkinlerde ne de G§ocuklarda adrenokortikal fonksiyon bozukluDџu gG¶zlenmemiEџtir. Buna raDџmen geniEџ yGјzeylerin tedavisinde kullan D ± m sGјresi olabildiDџince kD ± sa tutulmalD ± dD ± r. Gebe ve sÃјt veren kadD ± nlarda klinika endikasyonu dikkatle g¶zden geGirilip, yarar ve riskleri bak D ± mD ± ndan G¶zenle tartD ± lmalD ± dD ± r. Gebelerde G¶zellikle yayg D ± n alanlarda ya da uzun sјјreli kullan D ± mdan kaG§D ± nD ± lmalD ± dD ± r.
GZ ok nadir olgularda kaEџD ± ntD ±, yanma, eritem ve vesikјlasyon gibi lokal yan etkiler ortaya GGD ± kabilir. Potentna kortikoidlerle tedavi alt D ± nda deri incelmesi (atrofi), deri damarlar D ± nD ± n geniEџlemesi (teleanjiektazi), Eerit oluEџumu (striae) ya da akneye benzer deri durumlarD ± oluEџabilir. Nadir olgularda folikјјlit, kD ± llanmada artD ± Eџ, perioralni dermatit, alergični deri reakksiyonlarD ± gG¶rGјlebilir.
Bu site profesyonel saDџlD ± k G§alD ± EџanlarD ± iG§in hazD ± rlanmD ± EџtD ± r. Herhangi bir saDџlD ± k sorununuz varsa lGјtfen hekiminize danD ± EџD ± nD ± z.
|
|
KISA ÜRÜN B İLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
ADVANTAN® M Losyon
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ
1g losyon 1 mg metilprednisolon aseponat (% 0,1) içe rir.
Yardımcı maddeler için bkz. 6.1
3. FARMASÖT İK OBRAZAC
Yağ içinde su emülsiyonu, beyaz opak emülsiyon.
4. KLİNİK ÖZELL İKLER
4.1 Terapötik endikasyonlar
Akut eksojen (alergijski kontakt dermatit, toksik dejeneratif ekzema, numüler (mikrobik) ekzema, dishidrotik ekzema,) ve atopik dermatit nörodermati t) seboreik ekzema, gravitınıııııııııını.
ADVANTAN, 4 aydan büyük çocukların tedavisinde endi kedir.
4.2 Pozoloji ve uygulama şekli
Pozoloji / uygulama sıklığı ve süresi:
ADVANTAN, hekim tarafından başka türlü önerilmemi şse, günde bir defa ince bir tabaka halinde hastalıklı deriye sürülür ve hafifçe ovalan ır. Ciddi enflame seborreik ekzemada, yüzün etkilenen alanları 1 haftadan uzun süre tedavi edil memelidir. Erişkinlerde kullanım süresi genel olarak 2 haftayı aşmamalıdır.
ADVANTAN kullanımı sırasında, ciltte Siri kuruluk oluşursa, cilt tipine bağlı seçilecek, ya ğ içinde Su emülsiyonu veya tek fazlı ya Gli pomat ile nötral destekleyici amdalılılılılılılılılı.
Haricen hastalıklı deriye sürülerek kullanılır.
Özel popülasyonlara ili şkin ek bilgiler:
Böbrek / Karaci yeter yetmezliği: Özel bir kullanımı yoktur.
4 aylık ve daha büyük bebeklere, çocuklara ve adole sanlara ADVANTAN uygulaması sırasında doz ayarlaması gerekli değildir.
ADVANTAN'ın 4 aydan küçük bebeklerde güvenlili ği ortaya konmamıştır. Mevcut veri yoktur. ADVANTAN'ın 4 aydan küçük bebeklerde kullanılması ö nerilmez.
ADVANTAN oklüzyon altında uygulanmamalıdır. Bebek b ezinin oklüzif olabilece ği dikkate alınmalıdır.
ADVANTAN'ın 4 prije i 3 godine i arasında çocuklarda kullanımında, yarar / risk de ğerlendirmesi dikkatli biçimde yapılmalıdır.
Özel bir kullanımı yoktur.
ADVANTAN içeri ğindeki etkin veyardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık, tedavi alanında tüberküloz veya sifiliz lezyonu; te davi alanında virusni hastalıklar (ör: varicella ya da herpes zoster), rozasea, perioralni dermatit, ülse r, acne vulgaris, atrofik deri hastalıkları ve aşı sonrası gözlenen deri reaksiyonlarında kontrendik.
Bakteriyel ve mikotik deri hastalıkları için bkz. B ölüm 4.4. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
4.4 Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Glukukokortikoidler, özellikle de çocuklarda mümkün olan en dü şük dozda kullanılmalıdır. Sadece istenen terapötik etkiye ula şmak ve bu etkiyi korumak için gerekli olan süre boy unca kullanılmalıdır.
Bakteriyel enfekte olmuş deri hastalıkları ve / veya mantar enfeksiyonlarında, ayrıca ek spesifik bir tedavi gereklidir.
Topikal glukokortikoid kullanımına bağlı olarak, lokalna izvedba enfeksiyonları oluşma potansiyeli artabilir.
ADVANTAN kullanılırken, gözlerle, açık derin yarala rla ve mukoza ile temas etmemesine dikkat edilmelidir.
ADVANTAN geniş alanlara uygulanmamalıdır (vücut yüzey alanının% 4 0'dan daha fazla).
ADVANTAN Pomat ile geniş alanların oklüzif olmayan tedavisinden (deri yüzey inin% 40-90'ı kadar) sonra žuč; çocuklarda adrenokortikal fonksi yon bozukluğu gözlenmemi ştir. Sağlıklı yetişkin gönüllülerde% 60 izvesti yüzeyine, oklüzif ko şullar altında 22 saat boyunca ADVANTAN Pomat uygulamasının ardından plazma kortizol seviyesinde supresyon ve sirkadiyen ritimli etim ADVANTAN oklüsif ko şullarda kullanılmamalıdır. Bebek ba ğı oklüzif ko şul oluşturabilir. Bu nedenle ADVANTAN'ın 4 aydan küçük beb eklerde kullanılması önerilmez.
Geniş cilt alanları tedavi edilirken, emilim veya sistemik etki olasılığı tamamen yok edilemeyeceğinden, tedavi süresi olabildi ğince kısa tutulmalıdır.
Diğer glukokortikoidlerde de olduğu gibi, bilinçsiz kullanım, klinika belirtileri gizl eyebilir.
Sistemik kortikoidlerde olduğu gibi, Lokal kortikoidlerin kullanılması ile de (O RN. Uzun siguran yüksek doz veya Geni kgm bir Alana tatbik edilmeleri, kapalı pansuman veya Goz çevresinıuliuliuliuliuliuliuliuli yulıalıuliuli Yuli yeril.
ADVANTAN'ın 4 aydan küçük bebeklerde kullanılması ö nerilmez.
ADVANTAN oklüzyon altında uygulanmamalıdır. Bebek b ezinin oklüzif olabilece ği dikkate alınmalıdır.
ADVANTAN'ın 4 prije i 3 godine ş arasında çocuklarda kullanımında, dikkatli biçimde yarar / risk değerlendirmesi yapılmalıdır.
4.5Diğer tıbbi ürünler ile etkile şim ve diğer etkileşim şekilleri Bilinen bir etkileşimi yoktur.
Gebelik kategorisi C'dir.
Ocuk do ğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrola (Kontrasepsiyon)
ADVANTAN'ın hamile kadınlarda kullanımına dair yete rli veri yoktur. Bu nedenle çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda, hamile kalma riski, tedaviyi öneren doktor tarafından değerlendirilmelidir.
ADVANTAN'ın gebe kadınlarda kullanımına ili şkin yeterli veri mevcut değildir. Metilprednisolon aseponat, hayvanlarda yapılmış deneysel çalı şmalarda embriyotoksik ve / veya teratojenik etki göstermi ştir.
Birçok epidemiyolojik çalı şma gebeliklerinin ilk trimestrinde sistemik glukokortikoidler ile tedavi edilen kadınların çocuklarında, yarık damak görülme riskinde artı ş olasılığınıtaya ADVANTAN ile tedavinin klinik endikasyonu gebelerde dikkatle gözden geçirilip, yarar ve riskleri bakımından özenle tartılmalıdır.
Genellikle kortikoid içeren topikal preparatlar geb eliğin ilk trimestrinde kullanılmamalıdır. Ayrıca geniş alanların tedavisi, uzun süreli kullanım ve kapalı pansumandan da kaçınılmalıdır.
Sıçanlarda metilprednisolon aseponatın pratikte süt yoluyla yenidoğanlara geçti ği görülmemi ştir. Metilprednisolon aseponatın insan sütüne geçip geçm ediği bilinmemektedir, ancak, sistemik olarak uygulanan kortikosteroidlerin insan sütünde saptandığı bildirilmiştir. Topikal uygulanan ADVANTAN formülasyonlarıyla, metilprednisolon asepo natın insan sütünde saptanabilir miktarlarda bulunmasına yetecek oranda sistemik emilime neden olup olmayacağı bilinmemektedir. Bu nedenle, emziren kadınlarda ADVANTAN uygulanırken dikkatli olunmalıdır.
Emziren kadınlarda, gö ğüs bölgesinden tedavi uygulanmamalıdır. Geni ş alanların tedavisi ve uzun süreli kullanım ve kapalı pansumandan kaçınılm alıdır (Bkz. 4.4 Özel kullanım uyarları ve önlemleri).
Üreme yetene ği / Fertilite
ADVANTAN'ın fertilite üzerine etkisine dair bir ver i yoktur.
4.7 Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler
ADVANTAN'ın araç veya makine kullanma becerisi üzer ine herhangi bir etkisi yoktur.
4,8 İstenmeyen etkiler
KISA ÜRÜN B İLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
ADVANTAN® M Losyon
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ
1g losyon 1 mg metilprednisolon aseponat (% 0,1) içe rir.
Yardımcı maddeler için bkz. 6.1
3. FARMASÖT İK OBRAZAC
Yağ içinde su emülsiyonu, beyaz opak emülsiyon.
4. KLİNİK ÖZELL İKLER
4.1 Terapötik endikasyonlar
Akut eksojen (alergijski kontakt dermatit, toksik dejeneratif ekzema, numüler (mikrobik) ekzema, dishidrotik ekzema,) ve atopik dermatit nörodermati t) seboreik ekzema, gravitınıııııııııını.
ADVANTAN, 4 aydan büyük çocukların tedavisinde endi kedir.
4.2 Pozoloji ve uygulama şekli
Pozoloji / uygulama sıklığı ve süresi:
ADVANTAN, hekim tarafından başka türlü önerilmemi şse, günde bir defa ince bir tabaka halinde hastalıklı deriye sürülür ve hafifçe ovalan ır. Ciddi enflame seborreik ekzemada, yüzün etkilenen alanları 1 haftadan uzun süre tedavi edil memelidir. Erişkinlerde kullanım süresi genel olarak 2 haftayı aşmamalıdır.
ADVANTAN kullanımı sırasında, ciltte Siri kuruluk oluşursa, cilt tipine bağlı seçilecek, ya ğ içinde Su emülsiyonu veya tek fazlı ya Gli pomat ile nötral destekleyici amdalılılılılılılılılı.
Haricen hastalıklı deriye sürülerek kullanılır.
Özel popülasyonlara ili şkin ek bilgiler:
Böbrek / Karaci yeter yetmezliği: Özel bir kullanımı yoktur.
4 aylık ve daha büyük bebeklere, çocuklara ve adole sanlara ADVANTAN uygulaması sırasında doz ayarlaması gerekli değildir.
ADVANTAN'ın 4 aydan küçük bebeklerde güvenlili ği ortaya konmamıştır. Mevcut veri yoktur. ADVANTAN'ın 4 aydan küçük bebeklerde kullanılması ö nerilmez.
ADVANTAN oklüzyon altında uygulanmamalıdır. Bebek b ezinin oklüzif olabilece ği dikkate alınmalıdır.
ADVANTAN'ın 4 prije i 3 godine i arasında çocuklarda kullanımında, yarar / risk de ğerlendirmesi dikkatli biçimde yapılmalıdır.
Özel bir kullanımı yoktur.
ADVANTAN içeri ğindeki etkin veyardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık, tedavi alanında tüberküloz veya sifiliz lezyonu; te davi alanında virusni hastalıklar (ör: varicella ya da herpes zoster), rozasea, perioralni dermatit, ülse r, acne vulgaris, atrofik deri hastalıkları ve aşı sonrası gözlenen deri reaksiyonlarında kontrendik.
Bakteriyel ve mikotik deri hastalıkları için bkz. B ölüm 4.4. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
4.4 Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Glukukokortikoidler, özellikle de çocuklarda mümkün olan en dü şük dozda kullanılmalıdır. Sadece istenen terapötik etkiye ula şmak ve bu etkiyi korumak için gerekli olan süre boy unca kullanılmalıdır.
Bakteriyel enfekte olmuş deri hastalıkları ve / veya mantar enfeksiyonlarında, ayrıca ek spesifik bir tedavi gereklidir.
Topikal glukokortikoid kullanımına bağlı olarak, lokalna izvedba enfeksiyonları oluşma potansiyeli artabilir.
ADVANTAN kullanılırken, gözlerle, açık derin yarala rla ve mukoza ile temas etmemesine dikkat edilmelidir.
ADVANTAN geniş alanlara uygulanmamalıdır (vücut yüzey alanının% 4 0'dan daha fazla).
ADVANTAN Pomat ile geniş alanların oklüzif olmayan tedavisinden (deri yüzey inin% 40-90'ı kadar) sonra žuč; çocuklarda adrenokortikal fonksi yon bozukluğu gözlenmemi ştir. Sağlıklı yetişkin gönüllülerde% 60 izvesti yüzeyine, oklüzif ko şullar altında 22 saat boyunca ADVANTAN Pomat uygulamasının ardından plazma kortizol seviyesinde supresyon ve sirkadiyen ritimli etim ADVANTAN oklüsif ko şullarda kullanılmamalıdır. Bebek ba ğı oklüzif ko şul oluşturabilir. Bu nedenle ADVANTAN'ın 4 aydan küçük beb eklerde kullanılması önerilmez.
Geniş cilt alanları tedavi edilirken, emilim veya sistemik etki olasılığı tamamen yok edilemeyeceğinden, tedavi süresi olabildi ğince kısa tutulmalıdır.
Diğer glukokortikoidlerde de olduğu gibi, bilinçsiz kullanım, klinika belirtileri gizl eyebilir.
Sistemik kortikoidlerde olduğu gibi, lokalni kortikoidlerin kullanılması ile de (ö rn. Uzun süre yüksek doz veya geni ş bir alana tatbik edilmeleri, kapalı pansuman veya göz çevresinıuliuliuliuliuliuli yulıalıuliuliuliuli yulıaluliuli yuliıululiuli yulıaluliuli yulıaluliuli yulıaluliuli yulıaluliuli yulıaluliuli yulıaluliuli yulıaluliuli yulıaluliuli yulıaluliuli yulıaluliuli yulıaluliuli yulıaluliuli yulıaluliuli yulıalüuli.
ADVANTAN'ın 4 aydan küçük bebeklerde kullanılması ö nerilmez.
ADVANTAN oklüzyon altında uygulanmamalıdır. Bebek b ezinin oklüzif olabilece ği dikkate alınmalıdır.
ADVANTAN'ın 4 prije i 3 godine ş arasında çocuklarda kullanımında, dikkatli biçimde yarar / risk değerlendirmesi yapılmalıdır.
4.5Diğer tıbbi ürünler ile etkile şim ve diğer etkileşim şekilleri Bilinen bir etkileşimi yoktur.
Gebelik kategorisi C'dir.
Ocuk do ğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrola (Kontrasepsiyon)
ADVANTAN'ın hamile kadınlarda kullanımına dair yete rli veri yoktur. Bu nedenle çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda, hamile kalma riski, tedaviyi öneren doktor tarafından değerlendirilmelidir.
ADVANTAN'ın gebe kadınlarda kullanımına ili şkin yeterli veri mevcut değildir. Metilprednisolon aseponat, hayvanlarda yapılmış deneysel çalı şmalarda embriyotoksik ve / veya teratojenik etki göstermi ştir.
Birçok epidemiyolojik çalı şma gebeliklerinin ilk trimestrinde sistemik glukokortikoidler ile tedavi edilen kadınların çocuklarında, yarık damak görülme riskinde artı ş olasılığınıtaya ADVANTAN ile tedavinin klinik endikasyonu gebelerde dikkatle gözden geçirilip, yarar ve riskleri bakımından özenle tartılmalıdır.
Genellikle kortikoid içeren topikal preparatlar geb eliğin ilk trimestrinde kullanılmamalıdır. Ayrıca geniş alanların tedavisi, uzun süreli kullanım ve kapalı pansumandan da kaçınılmalıdır.
Sıçanlarda metilprednisolon aseponatın pratikte süt yoluyla yenidoğanlara geçti ği görülmemi ştir. Metilprednisolon aseponatın insan sütüne geçip geçm ediği bilinmemektedir, ancak, sistemik olarak uygulanan kortikosteroidlerin insan sütünde saptandığı bildirilmiştir. Topikal uygulanan ADVANTAN formülasyonlarıyla, metilprednisolon asepo natın insan sütünde saptanabilir miktarlarda bulunmasına yetecek oranda sistemik emilime neden olup olmayacağı bilinmemektedir. Bu nedenle, emziren kadınlarda ADVANTAN uygulanırken dikkatli olunmalıdır.
Emziren kadınlarda, gö ğüs bölgesinden tedavi uygulanmamalıdır. Geni ş alanların tedavisi ve uzun süreli kullanım ve kapalı pansumandan kaçınılm alıdır (Bkz. 4.4 Özel kullanım uyarları ve önlemleri).
Üreme yetene ği / Fertilite
ADVANTAN'ın fertilite üzerine etkisine dair bir ver i yoktur.
4.7 Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler
ADVANTAN'ın araç veya makine kullanma becerisi üzer ine herhangi bir etkisi yoktur.
Hangi ilaç ne işe yarar konulu resmi olmayan farmakoloji portalı
Etken maddesi Metilprednisolon aseponat olan ADVANTAN M Losyon, vücutta kızarıklık, şişlik ve iltihaba neden olan kimyasalların etkilerini azaltmaya yararlı bir preparattır. İltihap azaltıcı, damar daraltıcı ve alarji önleyici etki gösterir. Alerjik ve temas nedenli izvedenog iltihabı, dejeneratif egzama, yağlı egzama, sulantılı egzama, madeni para görünümünde egzama, alerjik izvedenog iltihabı (nörodermatit, atopik dermatit) kızarık izvedenog üzerinde sari, hafifçe yağlı ve kuru kabuklar halinde görülen döküntüler (seboreik egzama) bacaklarda varise bağlı egzama, akut egzama tedavisinde ve ağır güneş yanığı (solarni dermatit) tedavisinde uygulanır.
yazı devam ediyor.
yazı devam ediyor.
yazı devam ediyor.
Etken Maddesi: Metilprednisolon
Ticari-Jenerik ismi: ADVANTAN M Losyon
ADVANTAN M Losyon Resmi prospektüsü için üretici ilaç firması sitesini incelemenizi tavsiye ederiz.
Posljednje ažuriranje opisa od proizvođača 12.12.2018. Preporučuju se relevantniji opisi:
Filtrirani popis 12.12.2018. 09.12.2018. 12.09.2018. 12.09.2018
Metilprednizolon aceponat * (metilprednizolon aceponat *)
D07AC14 Metilprednizolon aceponat
Krema za vanjsku upotrebu | 1 g |
aktivna tvar: | |
metilprednizolon aceponat | 0,001 g |
pomoćne tvari: deciloleat - 0,1 g; gliceril monostearat 40–55% - 0,085 g; cetostearil alkohol (cetil alkohol - 60%, stearilni alkohol - 40%) - 0,025 g; kruta mast - 0,025 g; softisan 378 - 0,075 g; makrogol stearat - 0,03 g; glicerol 85% - 0,05 g; dinatrijev edetat - 0,001 g; benzil alkohol - 0,01 g; butilhidroksitoluen - 0,00006 g; pročišćena voda - 0,59794 g |
Mast za vanjsku upotrebu | 1 g |
aktivna tvar: | |
metilprednizolon aceponat | 0,001 g |
pomoćne tvari: bijeli meki parafin - 0,35 g; tekući parafin - 0,239 g; bijeli pčelinji vosak - 0,04 g; emulgator Dehimuls E - 0,07 g; pročišćena voda - 0,3 g |
Mast za vanjsku upotrebu (uljna) | 1 g |
aktivna tvar: | |
metilprednizolon aceponat | 0,001 g |
pomoćne tvari: bijeli meki parafin - 0,425 g; tekući parafin - 0,394 g; mikrokristalni vosak - 0,15 g; hidrogenirano ricinusovo ulje - 0,03 g |
Emulzija za vanjsku upotrebu | 1 g |
aktivna tvar: | |
metilprednizolon aceponat | 0,001 g |
pomoćne tvari: trigliceridi srednjeg lanca - 0,15 g; softisan 378 - 0,05 g; polioksietilen-2-stearilni alkohol - 0,04 g; polioksietilen-21-stearilni alkohol - 0,04 g; glicerol 85% - 0,03 g; dinatrijev edetat - 0,001 g; benzil alkohol - 0,0125 g; pročišćena voda - 0,6755 g |
Krema: bijela ili žućkasto neprozirna.
Mast: homogena bijela ili blago žućkasta neprozirna.
Mast masna: bijelo ili blago žuto prozirno ulje.
Emulzija: bijela neprozirna.
Farmakološko djelovanje - antialergijsko, protuupalno, glukokortikoid.
Aktivna komponenta lijeka Advantan® - metilprednizolon aceponat - nehalogenirani steroid.
Za vanjsku upotrebu, Advantan® suzbija upalne i alergijske kožne reakcije, kao i reakcije povezane s povećanom proliferacijom, što dovodi do smanjenja objektivnih simptoma upale (uključujući eritem, edem, plač) i subjektivnih senzacija (uključujući h. svrab, iritacija, bol).
Kada se koristi metilprednizolon aceponat izvana u preporučenoj dozi, sistemski učinak je minimalan i za ljude i za životinje. Nakon opetovane primjene lijeka Advantan® na velikim površinama (40-60% površine kože), kao i kada se primjenjuje pod okluzivnim preljevom, poremećaji rada nadbubrežne žlijezde ne primjećuju: razina kortizola u plazmi i njegov cirkadijanski ritam ostaju u granicama normale, smanjena razina kortizola u mokraći ne događa se.
Tijekom kliničkih ispitivanja s primjenom lijeka Advantan® do 12 tjedana kod odraslih i do 4 tjedna kod djece (uključujući malu djecu), nije uočen razvoj atrofije kože, telengiektazije, strija i osipa nalik na akne..
Metilprednizolon aceponat (posebno njegov glavni metabolit - 6α-metilprednizolon-17-propionat) veže se na intracelularne receptore za kortikosteroide.
Steroidni receptorski kompleks veže se za određene dijelove DNA imunološkog odgovora, izazivajući tako niz bioloških učinaka. Konkretno, vezanje steroidno-recepcijskog kompleksa na DNA stanice imunog odgovora dovodi do indukcije sinteze makrokorteina. Makroortin inhibira otpuštanje arahidonske kiseline i time nastaje upalni mediator poput PG i LT.
Inhibicija GCS sinteze vazodilatacijskih GHG-a i potenciranje vazokonstriktivnog djelovanja adrenalina dovode do vazokonstriktivnog učinka.
Metilprednizolon aceponat hidrolizira se u epidermi i dermisu. Glavni i najaktivniji metabolit je 6α-metilprednizolon-17-propionat, koji ima značajno veći afinitet prema receptorima za kortikosteroide u koži, što ukazuje na prisutnost njegove bioaktivacije u koži.
Stupanj perkutane apsorpcije masti i kreme ovisi o stanju kože, obliku doziranja i načinu upotrebe (sa okluzijom ili bez okluzije).
Intenzitet apsorpcije emulzije kroz kožu s umjetnom upalom je vrlo nizak (0,27% doze), koji je samo neznatno veći nego kroz zdravu kožu (0,17%). U slučaju liječenja cijelog tijela (na primjer, opeklinom od sunčanja), sistemska doza iznosi oko 4 µg / kg / dan, što isključuje sistemske učinke.
Perkutana apsorpcija masti i kreme kod djece i odraslih s atopijskim dermatitisom (neurodermatitisom) i psorijazom nije bila veća od 2,5%, što je samo neznatno veće u odnosu na zdrave volontere (0,5-1,5%).
Nakon ulaska u sistemsku cirkulaciju, 6α-metilprednizolon-17-propionat brzo se konjugira s glukuronskom kiselinom i na taj način se inaktivira. Metaboliti metilprednizolon aceponata otklanjaju uglavnom bubrezima s T1 / 2. oko 16 sati. Metilprednizolon aceponat i njegovi metaboliti se ne nakupljaju u tijelu..
Upalne kožne bolesti osjetljive na terapiju kortikosteroidima:
atopijski dermatitis, neurodermatitis, dječji ekcem;
profesionalni ekcem (za sve oblike osim emulzije);
jednostavan kontaktni dermatitis;
alergijski (kontaktni) dermatitis;
dishidrotski ekcem (za sve oblike osim emulzije).
Dodatno za emulziju:
fotodermatitis, opekline od sunca.
preosjetljivost na komponente lijeka;
tuberkuloza ili sifilitički procesi u području primjene lijeka;
virusne bolesti (uključujući kozicu, šindre) u području primjene lijeka;
rozacea, perioralni dermatitis u području primjene lijeka;
područja kože s manifestacijama reakcija na cijepljenje;
dječja dob do 4 mjeseca.
Ako je potrebno primjenjivati Advantan® tijekom trudnoće i dojenja, potencijalni rizik za plod i očekivana korist od liječenja za majku trebaju se pažljivo odmjeriti. Tijekom tih razdoblja, ne preporučuje se produljena primjena lijeka na velikim površinama kože..
Majke koje doje ne smiju primjenjivati lijek na mliječne žlijezde..
Lijek se obično dobro podnosi..
Vrlo rijetko (u manje od 0,01% slučajeva) mogu se primijetiti lokalne reakcije, poput svrbeža, peckanja, eritema i stvaranja vezikularnog osipa. Ako se lijek koristi više od 4 tjedna i / ili na površini od 10% ili više tjelesne površine, mogu se pojaviti sljedeće reakcije: atrofija kože, telangiektazije, strije, akneiformne promjene na koži, sistemski učinci uslijed apsorpcije kortikosteroida. Tijekom kliničkih ispitivanja, nisu primijećene nijedne gore navedene nuspojave s primjenom Advantana® do 12 tjedana kod odraslih i do 4 tjedna u djece.
U rijetkim slučajevima (0,01-0,1%) mogu se primijetiti folikulitis, hipertrihoza, perioralni dermatitis, depigmentacija kože, alergijske reakcije na jednu od komponenti lijeka.
Izvana. Lijek se primjenjuje 1 put dnevno tankim slojem na zahvaćena područja kože za odrasle i djecu od 4. mjeseca starosti.
Krema za vanjsku upotrebu, mast za vanjsku upotrebu, mast za vanjsku upotrebu (uljna)
U pravilu, trajanje kontinuiranog dnevnog liječenja Advantanom ne smije prelaziti 12 tjedana za odrasle i 4 tjedna za djecu.
Dodatno za kremu za vanjsku upotrebu
U slučaju subakutne i akutne upale bez izraženog vlažnosti, potreban je oblik doziranja s niskim udjelom masti i visokim udjelom vode. Krema Advantan® uklanja upalni proces na glatkoj koži i na vlasištu, uključujući na masnoj koži.
Dodatno za mast za vanjsku upotrebu
U slučaju subakutnog ili kroničnog tijeka upalnih kožnih bolesti koje nisu popraćene plačom, potreban je oblik doziranja s uravnoteženim omjerom masti i vode. Advantan® mast ima terapeutski učinak, a također pomaže u uklanjanju suhe kože i vraćanju njezinog normalnog sadržaja masti.
Dodatno za mast za vanjsku upotrebu (uljna)
Za liječenje dugotrajnih kroničnih upalnih procesa kože s vrlo suhom kožom potreban je bezvodni oblik doziranja. Okluzivni učinak Advantan® masne masti daje izražen terapeutski učinak čak i uz značajno lihenifikaciju i infiltraciju.
Za emulziju za vanjsku upotrebu
Za liječenje opeklina od sunca lijek se primjenjuje 1-2 puta dnevno, lagano trljajući.
Obično, tijek liječenja ne smije biti veći od 2 tjedna.
Ako je koža pretjerano suha tijekom korištenja Advantan® emulzije, potrebno je prebaciti se na oblik doziranja s većim udjelom masti (Advantan mast ili Advantan masna mast).
Tijekom ispitivanja akutne toksičnosti metilprednizolon aceponata nije postojao rizik od akutne intoksikacije prekomjernom pojedinačnom lokalnom uporabom (primjena lijeka na velikom području u uvjetima povoljnim za apsorpciju) ili nenamjernim gutanjem..
Uz pretjerano dugu i / ili intenzivnu lokalnu primjenu kortikosteroida, može se razviti atrofija kože (stanjivanje kože, telangiektazije, strije). Kada se dogodi atrofija, lijek mora biti obustavljen.
Uz prisutnost bakterijskih komplikacija i / ili dermatomikoze, uz Advantan® terapiju potrebno je i specifično antibakterijsko i / ili antimikotsko liječenje.
Izbjegavajte kontakt očima..
Kao i kod sustavnih kortikosteroida, nakon vanjske primjene kortikosteroida može se razviti glaukom (na primjer, kada se koriste velike doze ili vrlo dugotrajno koriste okluzivne preljeve ili nanose na kožu oko očiju).
Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i rada sa mehanizmima. Nije pronađeno.
Krema za vanjsku upotrebu, 0,1%. 5, 10, 15, 20, 25, 30 i 50 g u aluminijskoj, laminiranoj PE cijevi, zabrtvljenoj membranom, na koju se namotava plastična kapa. Cijev je smještena u kartonsku kutiju.
Mast za vanjsku upotrebu, 0,1%. Na 5, 15, 20, 25, 30 i 50 g aluminija, laminirane PE-cijevi, zabrtvljene membranom, namotanom plastičnom kapom. Cijev je smještena u kartonsku kutiju.
Emulzija za vanjsku upotrebu, 0,1%. 20 ili 50 g u aluminijskoj, laminiranoj PE cijevi, s plastičnim poklopcem s navojem. Cijev je smještena u kartonsku kutiju.
Bayer Helskar Manufacturing S.R.L. 20090 Segrate, Milano, Italija, ul. E. Schering, 21.
Pravna osoba na čije ime je izdata potvrda o registraciji: Bayer JSC, Rusija.
Dodatne informacije mogu se dobiti na: 107113, Rusija, Moskva, 3. Rybinskaya St., 18, bld.
Tel.: (495) 231-12-00; faks: (495) 231-12-02.
Na temperaturi koja ne prelazi 25 ° C.
Čuvati izvan dohvata djece.
krema za vanjsku upotrebu 0,1% - 3 godine.
mast za vanjsku upotrebu 0,1% - 3 godine.
masti za vanjsku upotrebu masnu 0,1% - 5 godina.
emulzija za vanjsku upotrebu 0,1% - 3 godine. Nakon otvaranja paketa - 3 mjeseca.
Ne koristiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakiranju.
Naslov ICD-10 | Sinonimi bolesti prema ICD-10 |
---|---|
B01 Pileća boginja | Herpes varicella zoster |
Varicella zoster | |
Vodene kozice | |
Pileći boginja novorođenčad | |
Vodene kozice | |
B02 Tinea | Herpes zoster |
Herpes Zoster | |
Herpes zoster | |
Infekcija virusom šindre | |
Lokalizirane šindre | |
Herpes Zoster | |
herpes zoster | |
L20 Atopijski dermatitis | Alergijske kožne bolesti |
Alergijske kožne bolesti neinfektivne etiologije | |
Alergijske kožne bolesti nesmikrobne etiologije | |
Alergijske kožne bolesti | |
Alergijske lezije kože | |
Alergijske manifestacije na koži | |
Alergijski dermatitis | |
Alergijska dermatoza | |
Alergijska dijateza | |
Alergijska svrbežna dermatoza | |
Alergijska kožna bolest | |
Alergijska iritacija kože | |
Alergijski dermatitis | |
Atopijski dermatitis | |
Alergijska dermatoza | |
Eksudativna dijateza | |
Svrabni atopijski ekcem | |
Svrab alergijske dermatoze | |
Alergijska kožna bolest | |
Alergijska reakcija kože na lijekove i kemikalije | |
Kožna reakcija na lijekove | |
Alergijska kožna bolest | |
Akutni ekcem | |
Uobičajeni neurodermatitis | |
Kronični atopijski dermatitis | |
Eksudativna dijateza | |
L21 Seborrheic dermatitis | Seboroični dermatitis |
Povećani sebum | |
Seborrheic ekcem | |
Seboroični dermatitis vlasišta | |
Seborrheic pyodermatitis | |
seboreja | |
Ekcemi seborrheic | |
L22 pelenski dermatitis | Dječji ekcem |
Osip od pelena | |
Pelenski eritem | |
L23 Alergijski kontaktni dermatitis | Alergijski dermatitis |
Purulentne alergijske dermatopatije | |
Kontaktirajte alergijsku reakciju | |
Kontaktirajte alergijski dermatitis | |
Kontaktirajte alergijski dermatitis | |
Fotoalergijski kontaktni dermatitis | |
L25 Kontaktni dermatitis, neodređen | Intertriginozni dermatitis |
Obratite se ekcemima | |
Kontaktni dermatitis | |
Kontaktni dermatitis ne-mikrobne etiologije | |
Obratite se dermatitisu | |
Vlažna koža | |
Osip od pelena | |
intertrigo | |
Kožni pelenski osip | |
Subakutni i kronični kontaktni dermatitis | |
Jednostavni kontaktni dermatitis kompliciran impetigo | |
Phleboderma | |
L30.1 Dishidroza | Dyshidrosis |
Kožna dishidroza | |
Dishidrotski ekcem | |
Dishidrotski dermatitis | |
Zaražena dishidroza | |
Pomfolix | |
Ekcem je dishidrotski | |
L30.3 Infektivni dermatitis | Eritema migrena |
Bakterijski dermatitis | |
Sekundarno zaražene dermatoze | |
Sekundarno zaražena dermatoza | |
Sekundarne zaražene dermatoze | |
Sekundarni inficirani dermatitis | |
Infektivni dermatitis | |
Dermatitisom zaražen | |
Dermatitis s istodobnim bakterijskim infekcijama | |
Dermatitis u prisutnosti sumnje na bakterijsku infekciju | |
Dermatoza komplicirana sekundarnom infekcijom | |
Dermatoze komplicirane primarnom i sekundarnom infekcijom | |
Dermatoze komplicirane primarnom i / ili sekundarnom infekcijom | |
Zaraženi ekcem | |
Ekcem zaraženih vanjskih slušnih kanala | |
Zaraženi dermatitis | |
Zaražene dermatoze | |
Eritema migrena | |
Mikrobni ekcem | |
Mikrobne infekcije kože | |
Nekrolitični migratorni eritem | |
Superinfektivni dermatitis | |
Kronični migratorni eritem | |
Ekcem zaražen | |
Eritema migrena | |
Kronični migranti eritema | |
L30.9 Dermatitis, neodređeno | Alergijske dermatoze komplicirane sekundarnom bakterijskom infekcijom |
Analni ekcem | |
Bakterijski pelenski osip | |
Varikozni ekcem | |
Venski dermatitis | |
Upala kože | |
Upala kože u kontaktu s biljkama | |
Upalna kožna bolest | |
Upalne kožne bolesti | |
Upalne bolesti kože | |
Upalne kožne reakcije | |
Upala kože | |
Hipostatski dermatitis | |
Gljivični ekcem | |
Gljivična dermatoza | |
Dermatitis | |
Dermatitis je kongestivan | |
Dermatitis i ekcem u anusu | |
Dermatitis akutni kontakt | |
Perianalni dermatitis | |
dermatoze | |
Dermatoza vlasišta | |
Psorijaziformna dermatoza | |
Dermatoza s trajnim svrbežom | |
dermatoze | |
Svrabne dermatoze | |
Ostale svrbežne dermatoze | |
Značajne ekzematozne manifestacije | |
Dermatoza svrbež | |
Svrabni ekcem | |
Svrabne dermatoze | |
Svrabni dermatitis | |
Svrab dermatoza | |
Pravi ekcem | |
Reakcija kože na ujede insekata | |
Svrab kože s dermatozom | |
Ustavni ekcem | |
Plačni ekcem | |
Mokra, upalna bolest kože | |
Slaba, zarazna i upalna kožna bolest | |
Nealergijski dermatitis | |
Brojčani ekcem | |
Ograničeni pruritski dermatitis | |
Akutni kontaktni ekcem | |
Akutna upalna kožna bolest | |
Akutna dermatoza | |
Akutna teška dermatoza | |
Perianalni dermatitis | |
Površna dermatoza | |
Subakutni kontaktni ekcem | |
Jednostavni dermatitis | |
Profesionalni dermatitis | |
Psihogena dermatoza | |
Bubble dermatitis kod novorođenčadi | |
Pustularne erupcije | |
Iritacija i crvenilo kože | |
Blagi ekcem | |
Suhi atrofični ekcem | |
Suhi ekcem | |
Toksični dermatitis | |
Auricular ekcem sličan dermatitis | |
Kronični ekcem | |
Kronične dermatoze | |
Kronična dermatoza | |
Kronična uobičajena dermatoza | |
Scaly papularne dermatoze | |
Ekcem | |
Analno područje ekcema | |
Ekcem ruku | |
Ekcem kontakt | |
Lichenizirani ekcem | |
Ekcem broj | |
Akutni ekcem | |
Akutni kontakt kod ekcema | |
Ekcem subakutni | |
Ekzematozni dermatitis | |
Ekzematski osip | |
Ekaem egzogeni | |
Endogeni ekcem | |
Glutealni dermatitis | |
L55 opekline od sunca | opekotina od sunca |
L56 Ostale akutne promjene na koži zbog ultraljubičastoga zračenja | Izloženost UV zračenju |
Sunčani dermatitis | |
Akutne promjene na koži uzrokovane ultraljubičastim zračenjem | |
Solarni dermatitis | |
Photodermatitis | |
Fotodermatoze | |
Fotodermatoze | |
L71 Rosacea | Crvene jegulje |
rosacea | |
Akne crvene | |
Akne ružičaste | |
L71.0 Perioralni dermatitis | Dermatitis perioralis |
Aktivna tvar uključena je u sastav Advantanove masti u koncentraciji od 1 mg / g. Kao pomoćne komponente koriste se bijeli vosak, meki bijeli parafin, pročišćena voda, tekući parafin, de-impuls E (Dehymuls E).
Sastav masti za vanjsku upotrebu sadrži metilprednizolon aceponat u koncentraciji od 1 mg / g, tekući parafin, meki bijeli parafin, mikrokristalni vosak, hidrogenirano ricinusovo ulje.
Sastav kreme: metilprednizolon aceponat u koncentraciji od 1 mg / g, deciloleat, cetostearilni alkohol, glicerol monostearat 40-55%, softizan 378, čvrsta masnoća, polioksil stearat 40, natrijev edetat, glicerol 85%, benzil alkohol, butil hidroksiol.
Sastav emulzije Advantan: metilprednizolon aceponat koncentracije 1 mg / g, trigliceridi srednjeg lanca, polioksietilen-2- i polioksietilen-21-stearil alkohol, softizan 378, glicerol 85%, natrijev edetat, benzil alkohol, pročišćena voda.
Oblici doziranja Advantana:
Mast 0,1% je bijela ili blago žućkasta homogena neprozirna masa. Masna mast 0,1% - prozirna, bijela ili bijela s blago žućkastim nijansama. Krema 0,1% za vanjsku upotrebu je bijela ili blago žućkasta, neprozirna. Emulzija je neprozirna tvar bijele boje..
Lijek spada u skupinu kortikosteroida koji se koriste kao vanjska terapija.
Aktivna komponenta Advantana je sintetička ne-halogenom supstituirana kortikosteroidna molekula, čija je posebnost povećani stupanj disocijacije (odvajanje) kada se ostvare njeni učinci (lokalni i sistemski).
Kada se primjenjuje lokalno, zaustavlja upalni proces, suzbija alergijske reakcije povezane s povećanom proliferacijom, što pomaže smanjiti objektivne simptome i subjektivne senzacije..
Ponavljana primjena lijeka na velikim površinama kože (od 40 do 60% tjelesne površine), kao i njegova primjena pod okluzivnim preljevom, ne uzrokuje kršenje funkcionalnog stanja nadbubrežnih žlijezda: koncentracija kortizola i cirkadijanski ritam u plazmi ostaju unutar fiziološke norme s konstantnom razinom kortizola u dnevnoj mokraći.
Glavni metabolit metilprednizolon aceponata veže se na glukokortikoidne receptore lokalizirane unutar stanice. Steroidni receptorski kompleks zauzvrat se veže za pojedinačna mjesta DNA i time izaziva biološke učinke, uključujući indukciju sinteze makrokorteina i suzbijanje stvaranja upalnih medijatora, poput leukotriena i prostaglandina.
Stupanj apsorpcije kroz kožu određuje se stanje kože, način primjene i oblik doziranja Advantana. Kada se koriste masti i krema, perkutana apsorpcija u bolesnika s psorijazom i neurodermatitisom nije prelazila 2,5% (kod zdravih dobrovoljaca isti je pokazatelj obično u rasponu od 0,5-1,5%).
Kada se koristi metilprednizolonska emulzija, aceponat se apsorbira kroz kožu u izuzetno malim količinama (brzina apsorpcije iznosi oko 0,27% kod osoba s kožnim bolestima i 0,17% kod zdravih dobrovoljaca). Čak i u slučaju obrade kože cijelog tijela, sistemska doza je toliko mala da je vjerojatnost razvoja sistemskih učinaka isključena.
Advantan se podvrgava hidrolizi u epidermalnom sloju i dermisu. Izlučivanje metaboličkih produkata metilprednizolon aceponata provodi uglavnom bubrezi, vrijeme poluraspada je oko 16 sati.
Indikacije za upotrebu Advantan masti, masnih ulja i krema
Upotreba ovih sredstava preporučljiva je za liječenje upalnih kožnih bolesti osjetljivih na lokalnu terapiju glukokortikoidima.
Odgovarajući na pitanja "Čemu služi Advantan mast?" ili „Za što se koristi krema?“, proizvođač naznačuje da je metilprednizolon aceponat u tim dozirnim oblicima učinkovit u:
Indikacije za uporabu emulzije
Emulzija ima iste indikacije za uporabu kao i svi drugi oblici Advantana. Osim toga, može se koristiti za seboroični dermatitis, fotodermatitis, kao i za uklanjanje učinaka opeklina od sunca.
Advantan se ne smije propisati za:
U pedijatriji se lijek koristi za liječenje djece starije od 4 mjeseca..
U pravilu se Advantan dobro podnosi i rijetko izaziva nuspojave..
Ponekad (ne više od 0,01% slučajeva) mogu se pojaviti lokalne reakcije, koje se manifestiraju u obliku pečenja, svrbeža na koži, eritema i pojave vezikularnog osipa. Dugotrajna (više od 4 tjedna) upotreba, kao i upotreba na kožnim površinama koja čine više od 10% ukupne površine tijela, mogu izazvati:
Međutim, tijekom studija, niti jedan od gore navedenih simptoma nije otkriven ni u odraslih koji su liječeni Advantanom prije 12 tjedana, ni kod djece (uključujući i malu djecu) kod kojih je lijek korišten do 4 tjedna.
U 0,01-1% slučajeva u bolesnika primjena Advantana popraćena je: perioralnim dermatitisom, folikulitisom, depigmentacijom kože, hipertrikozom, alergijskim reakcijama zbog individualne osjetljivosti na bilo koju od supstanci koje čine lijek.
Advantan je namijenjen liječenju pacijenata svih dobnih skupina, počevši od četiri mjeseca starosti. I kremu i masti treba nanositi na zahvaćenu kožu u tankom sloju jednom dnevno..
I mast i krema Advantan za djecu mogu se neprekidno koristiti ne više od 4 tjedna, za odrasle - ne više od 12 tjedana
Trajanje tijeka primjene emulzije u pravilu nije veće od 14 dana.
Mast Advantan: upute za uporabu
Mast je oblik doziranja u kojem su masti i voda prisutni u jednakim omjerima. S tim u vezi, mast se preporučuje kod upalnih kožnih bolesti koje se javljaju u subakutnom ili kroničnom obliku, a ne prate plač..
Terapeutski učinak masti također je usmjeren na uklanjanje suhoće i vraćanje fizioloških parametara masne kože.
Masna mast je bezvodni oblik doziranja Advantana, stoga je njezina upotreba preporučljiva za liječenje dermatoloških bolesti, koje su kronične upalne prirode i postoje u bolesnika tijekom dugog vremenskog razdoblja. Najefikasnija masna mast u bolesnika s vrlo suhom kožom.
Stvarajući okluzivni učinak, mast daje izražen terapeutski učinak čak i uz značajnu infiltraciju i lihenizaciju kože.
Krema Advantan: upute za uporabu
Advantan krema je tvar s visokim udjelom vode i niskim udjelom masti. Upotreba ovog oblika doziranja indicirana je za liječenje upalnih procesa koji se javljaju u akutnom ili subakutnom obliku i nisu popraćeni izrazitim plačem..
Korištenje kreme omogućuje vam da zaustavite upalni proces, kako na glatkim dijelovima kože, tako i na dlakavim, uključujući i na koži sklonoj masnoj boji.
Emulzija Advantan: upute za uporabu
Emulzija se preporučuje nanijeti na zahvaćenu kožu tankim slojem, lagano trljajući.
S lezijama kože uzrokovanim pretjeranim izlaganjem ultraljubičastom zračenju, lijek se koristi jednom ili dva puta dnevno. Ako je primjena emulzije popraćena povećanom suhoćom kože, potrebno je prijeći na upotrebu masti ili masnih ulja u kojima je postotak aktivne tvari veći.
Tijekom studija usmjerenih na ispitivanje akutne toksičnosti Advantana, nije utvrđen rizik od akutne intoksikacije ni s jednom vanjskom primjenom lijeka u prekomjerno visokoj dozi, ni s slučajnim gutanjem..
Pretjerano dugo liječenje glukokortikosteroidima, kao i intenzivna lokalna uporaba ovih sredstava mogu uzrokovati stanjivanje i atrofiju kože, pojavu strija i telangiektazije.
Liječenje uključuje povlačenje lijekova.
Interakcije s lijekovima Advantan nije pronađen.
Koristi se kao lijek bez recepta..
Optimalna temperatura za čuvanje masti, emulzija i krema je temperatura koja ne prelazi 25 Celzijevih stupnjeva. Masnu mast preporučuje se čuvati na temperaturi do 30 Celzijevih stupnjeva. Lijekovi Advantan moraju biti zaštićeni od djece.
Mast, emulzija i krema smatraju se prikladnima za upotrebu tijekom 3 godine. Rok trajanja masne masti - 5 godina.
Ni metilprednizolon aceponat niti njegovi metabolički proizvodi se ne akumuliraju u tijelu.
Uz bakterijske dermatoze i dermatomikoze, Advantan terapija nadopunjuje se imenovanjem specifičnih antimikotičkih ili antibakterijskih sredstava.
Izbjegavajte kontakt očima..
Vanjska terapija primjenom glukokortikosteroida, kao i sistemska, može uzrokovati razvoj glaukoma. Patološki proces obično izaziva produljeno liječenje, uporaba lijeka pod okluzivnim preljevom za liječenje kože oko očiju, liječenje visokim dozama metilprednizolon aceponata.
Odgovara za ATX kôd razine 4:
Analozi Advantana su Akriderm, Beloderm, Kutiveyt, Momat, Monovo, Sinoderm, Celestoderm-V, Elokom, Betliben.
Pod navedenim imenima proizvode se oba analoga zamjena za kremu i masti.
Cijena analoga masti je od 105 ruskih rubalja.
Što je bolje - Advantan ili Elokom?
Advantan i Elokom su analogni lijekovi. Osnova prvog je metilprednizolon, drugog kao dio aktivne tvari je mometozon furoat.
Metilprednizolon prodire u sistemsku cirkulaciju u manjim količinama od mometozona i smatra se sigurnijim za upotrebu u pedijatriji.
Mometozon se dobro apsorbira u tijelu kroz kožu, što kod djeteta može izazvati prilično ozbiljne nuspojave (slabost mišića, debljanje, edemi itd.), A također, u slučaju dugotrajne upotrebe, usporavanje rasta.
Za razliku od Advantana, kojem je dopušteno dodijeliti čak i četveromjesečnoj djeci, Elok je prikazan tek od dvije godine.
Djeci Advantan propisuju se za alergijske i upalne kožne bolesti..
Advantan za dojenčad i stariju djecu propisan je u obliku masti ili kreme, jer trenutno nema točnih podataka o sigurnosti emulzije.
Majke često imaju pitanja "Advantanova mast je hormonalna ili ne?" ili "Hormonska krema ili ne?". Djelatna tvar Advantana je metilprednizolon - sintetički glukokortikosteroid, to jest lijek je hormonalni.
Budući da lijek sadrži hormone, treba ga propisati vrlo pažljivo (to se posebno odnosi na dojenčad). Međutim, u prisutnosti teških kliničkih simptoma alergije, lijek se može preporučiti već u dobi od četiri mjeseca..
U skladu s uputama, i krema i masti kod djeteta mogu se koristiti ne više od 4 tjedna. Nanesite lijek na kožu jednom dnevno.
Kod dodjele topikalnog glukortikoida (HA) djetetu za vanjsku upotrebu, liječnici se obično pridržavaju sljedećih pravila:
Advantan za dijatezu kod djece i druge alergijske kožne reakcije učinkovit je čak i u kritičnim kožnim stanjima. Međutim, treba imati na umu da se preporučuje vrlo pažljivo primijeniti na vrlo malom djetetu, kao i u slučaju značajnih oštećenja kože, jer metilprednizolon, koji se kroz kožu apsorbira u sistemsku cirkulaciju, može izazvati nuspojave.
Lijek je hormonski, pa trebaju postupno prekinuti liječenje.
Što je bolje - krema ili mast?
Odabir oblika doziranja određuje stanje kože: kod suhe kože najbolja je mast; s normalnom kožom (ne suhom i bez vlažnih elemenata osipa) - mast; za bolesti okarakterizirane plačem, liječnici preporučuju korištenje kreme, a za liječenje opeklina od sunca i fotodermatitisa najbolje je koristiti emulziju.
Ako je potrebno propisati Advantan trudnicama i dojiljama, preporučuje se vaganje očekivanih koristi za majčino tijelo i rizika za plod ili razvoj dojenčeta.
Tijekom trudnoće i dojenja lijek se ne smije dugo koristiti na širokim površinama tijela. Njezinim ženama ne preporučuje se nanošenje masti, kreme ili emulzije na kožu mliječnih žlijezda..
Recenzije o Advantan kremi, kao i recenzije o Advantan masti, prilično su kontradiktorne: netko zove ove lijekove spas za kožu sklonu upalnim i alergijskim bolestima, netko ne samo da ne vidi poboljšanje, već, naprotiv, vjeruje da je upotreba lijeka samo je pogoršalo tijek bolesti.
Ipak, fokusirajući se na prilično visoku ocjenu sredstava na specijaliziranim mjestima (u prosjeku 4,2-4,3 na skali od pet bodova), možemo zaključiti da su krema, masti i emulzija djelotvorni lijekovi, ali liječnik ih mora propisati, Štoviše, dopunjavanje vanjske terapije općim liječenjem kako bi se uklonili ne samo simptomi, već i uzrok patološkog procesa.
U recenzijama Advantan kreme za djecu mnoge majke pišu da se lijek brzo nosi sa svrbežom i neugodnim kožnim osipima, ali da bi se popravio rezultat i spriječio recidivi, potrebno je ne samo podvrgnuti liječenju, već i pregledati prehranu i eliminirati sve moguće alergene.
Koliko vrijedi mast, krema ili emulzija, ovisi o ljekarni kroz koju se lijek prodaje. U prosjeku, cijena Advantan krema 15 g - 370 rubalja, cijena Advantanove masti 15 g - 350 rubalja, masti za ulje 15 g - 350 rubalja, cijena Advantanove emulzije - od 355 rubalja.
Moderan pristup liječenju alergijskih dermatoza uključuje uporabu lijekova na bazi kortikosteroida.
Za većinu lijekova karakterizira ograničena uporaba zbog sistemskih i lokalnih nuspojava. Advantan je lišen takvih nedostataka.
Učinkovitost i sigurnost lijeka rezultat je činjenice da je aktivna tvar nehalogenirani kortikosteroid, koji pruža lokalno djelovanje.
Lijek je dostupan u različitim oblicima, ali svi su razvijeni na osnovi jedne aktivne tvari i namijenjeni su lokalnom liječenju zahvaćene kože.
Osnova pripravka je metilprednizolon aceponat.
Za bolju apsorpciju aktivnog sastojka u tkivima i stanicama epiderme u proizvodnji masti koriste se:
Sredstva za pakiranje izvode se u cijevima kapaciteta 15, 50 g.
Tvar lijeka izgleda poput paste. Boja proizvoda je bijela ili blago žuta bez mirisa.
Dostupna je i masna mast. Razlika od uobičajenog proizvoda je nedostatak vodenog sastojka u formuli.
Osim osnova koriste se:
Za bržu i bolju apsorpciju aktivne komponente lijeka u proizvodnji kreme koriste se:
Proizvod je pakiran u aluminijske cijevi kapaciteta 15 g.
Djelatna tvar koja daje terapeutski učinak nadopunjava se sljedećim komponentama:
Dermatološko sredstvo je pakirano u epruvete kapaciteta 20 g.
Boja ljekovite tvari je gusta bijela..
Prilikom propisivanja lijeka, liječnika biste trebali zanimati je li hormonalna ili ne. U slučaju Advantana važno je zapamtiti da proizvod sadrži hormone, stoga prije upotrebe trebate konzultirati stručnjaka kako biste isključili čimbenike rizika.
Advantan možete kupiti u gotovo bilo kojoj ljekarni ili internetskoj trgovini bez davanja recepta.
Nema značajne razlike u troškovima lijekova različitih oblika otpuštanja.
Prosječna cijena lijeka predstavljena je rasponom od 530-650 rubalja.
Prije početka terapije, morate pažljivo proučiti napomenu priloženu uz lijek, posebno s obzirom na indikacije za uporabu i režim liječenja..
Farmakološki lijek propisan je za dermatitis različitog podrijetla:
Uz gore navedene indikacije, emulzija je uključena u terapiju dermatitisa koji je posljedica izlaganja sunčevoj svjetlosti (sa sunčanim opeklinama), kao i za razne vrste ekcema (uključujući mikrobnu, seborejsku, akutnu djetinjstvo, istina).
Također je prikladno koristiti lijek za uklanjanje manifestacija dishidrotskih ili degenerativnih ekcema, kožnih problema u djece.
Dermatološko sredstvo distribuira se u žarišnoj zoni jednom dnevno.
Na površini kože formira se tanki sloj ljekovite tvari.
Liječnik koji provodi liječenje može ponuditi drugačiji režim liječenja, uključujući i dodatnu upotrebu oralnih lijekova..
Lijek, proizveden u obliku kreme, sadrži veliku količinu vode, što osigurava protok eksudata.
To omogućava visok terapeutski učinak u liječenju vlažnih ekcema koji se javljaju u akutnoj fazi ili područja s maceracijom, bez obzira na to je li područje prekriveno dlačicama ili ne.
Odraslim pacijentima propisuje se tečajno liječenje u trajanju ne više od 2,5 mjeseca kako bi se uklonili simptomatski simptomi. Za djecu je određeno ograničenje do 1 mjeseca.
S obzirom na nedostatak podataka o istraživanju koji sadrže podatke o učinku lijeka na dojenčad do 4 mjeseca starosti, lijek ovoj kategoriji bolesnika nije propisan.
Preporučena doza je identična onoj kod odrasle osobe: prekriveno je samo zahvaćeno područje kože bez utjecaja na sluznicu..
Dobiveni sloj tvari lijeka mora biti vrlo tanak.
Važno! Za djecu je zabranjeno koristiti kremu pod okluzivnim preljevom.
Sličan učinak može se pojaviti i kod tretiranja prekrivenog područja pelena..
Stoga, nakon postupka, trebate napustiti pelene na nekoliko sati ili koristiti alternativnu metodu liječenja dermatitisa.
Proizvođači u napomeni upozoravaju na postojeće kontraindikacije za upotrebu dermatoloških sredstava.
Prestanite koristiti Advantan ako ste alergični na jednu ili više komponenti sastava, kao i za liječenje infekcija virusnog podrijetla (na primjer, Herpes virus).
Između ostalih ograničenja:
Farmakološka ispitivanja nisu provedena na trudnicama i dojiljama, stoga ovi podaci nisu opisani u podacima istraživanja..
Zbog postojećih navodnih rizika za razvoj fetusa, lijek nije propisan ovoj kategoriji bolesnika.
Ako postoji hitna potreba za primjenom lijeka, trebali biste se ograničiti na liječenje malih područja kože.
Dojeće žene trebaju prekinuti dojenje tijekom liječenja.
Među uobičajenim manifestacijama: svrbež, lagano spaljivanje na mjestu gdje je provedeno liječenje.
Manje često se opažaju vodeni vezikuli na koži koji sadrže seroznu tekućinu.
U izoliranim slučajevima, negativna reakcija tijela izražena je sljedećim simptomima:
Terapija, koja koristi dermatološki proizvod, uključuje provedbu određenih mjera opreza, bez obzira na odabir oblika doziranja:
Alexey, 33 godine:
Mojem malom sinu u početnoj fazi atopijskog dermatitisa propisana je Advantan mast.
Crvene svrbežne mrlje razmazale su se tri dana, nakon čega se akutni stadij bolesti smanjio.
Ne sumnjam u učinkovitost lijeka, samo činjenica da me hormonalno zbunjuje. Liječnik je odagnao strahove, rekao je da je za djecu sastav apsolutno siguran, ako se primjenjuje prema shemi opisanoj u uputama.
Tamara Nikolaevna, 54 godine:
Posljednjih godina svako se proljeće na laktovima pojavljuju nerazumljiva mjesta koja ili rastu, ljušte se ili spontano nestaju.
U početku je mislila da je problem u nedostatku vitamina, ali jedan je susjed rekao da žarišta više sliče dermatitisu. Po njezinom savjetu koristila sam Advantanovu mast.
Nakon 4 dana, nema ni traga grube formacije.
Svetlana, 27 godina:
Nedavna reakcija na egzotičnu hranu koja je prvi put pojedena premašila je sve strahove - lice i vrat bili su potpuno prekriveni sitnim svrbežnim prištićima.
Liječnik je savjetovao uzimanje tableta Telfast i emulzije Advantan za vanjsko liječenje žarišne zone.
Bilo je potrebno 6 dana da se ukloni alergijska manifestacija, ali alarmantni znakovi dermatitisa nestali su nakon trodnevnog liječenja. Lijek zaista djeluje, preporučujem!
Ako Advantan za 4-5 dana ne daje pozitivnu dinamiku u uklanjanju dermatoloških problema, liječnik odabire nadomjestak.
Među učinkovitim alatima:
Jeftini analozi Advantana:
Kremu ili masti za vanjsku upotrebu treba koristiti strogo prema svojoj namjeni u skladu s preporukama liječnika ili uputama napomena.
Samo-lijek je prepun različitih komplikacija, prijelaz bolesti u kronični oblik.
100 g masti sadrže
aktivna tvar - metilprednizolon aceponat 0,1 g,
pomoćne tvari: pčelinji vosak bijeli, tekući parafin, Dehymuls E, meki bijeli parafin, pročišćena voda.
Neprozirna mast od bijele do žućkaste boje, može se malo izmijeniti.
Glukokortikosteroidi za lokalno liječenje kožnih bolesti. Aktivni glukokortikosteroidi (III. Skupina). Metilprednizolon aceponat. ATX kod D07AC14
Metilprednizolon aceponat prodire u kožu iz baze doziranog oblika. Koncentracija mu se smanjuje u smjeru od stratum corneuma do unutarnjih slojeva kože.
Metilprednizolon aceponat hidrolizira se u epidermi i dermisu. Glavni i najaktivniji metabolit je 6α-metilprednizolon-17-propionat, koji se snažnije veže na kortikoidne receptore kože u usporedbi s početnim lijekom, što ukazuje na prisutnost njegove "bioaktivacije" u koži.
Stupanj i intenzitet perkutane apsorpcije ovisi o mnogim čimbenicima, kao što su kemijska struktura aktivne tvari, sastav baze doziranog oblika, koncentracija aktivne tvari u bazi doznog oblika, uvjeti primjene lijeka (područje primjene, trajanje izloženosti, na izloženo područje kože ili pod okluzijskim preljevom) i stanja kože (vrsta i težina bolesti, anatomska lokalizacija).
Odgovarajući pokazatelji nakon otvorene primjene Advantan® masti od 20 g 2 puta dnevno tijekom 8 dana procjenjivani su kao 0,65% (apsorpcija) i 4 μg / kg / dan (kortikoidno opterećenje).
Perkutana apsorpcija metiprednizolon aceponata kroz oštećenu kožu nakon uklanjanja rožnice stratuma dovodi do jasnog povećanja stupnja apsorpcije (13-27% doze).
Nakon ulaska u sistemsku cirkulaciju, proizvod primarne hidrolize 6α-metilprednizolon-17-propionata brzo se konjugira s glukuronskom kiselinom i na taj način se inaktivira. Metaboliti metilprednizolon aceponata (čiji je glavni 6α-metilprednizolon-17-propionat-21-glukuronid) eliminiraju se uglavnom putem bubrega s poluživotom od oko 16 sati. Nakon intravenske primjene, izlučivanje mokraće i izmeta dovršeno je u roku od 7 dana. Metilprednizolon aceponat i njegovi metaboliti ne nakupljaju se u tijelu.
Za vanjsku upotrebu, Advantan® mast suzbija upalne i alergijske kožne reakcije, kao i reakcije povezane s povećanom proliferacijom, što dovodi do smanjenja objektivnih simptoma (eritem, edem, infiltracija) i subjektivnih osjeta (svrbež, peckanje, bol).
Metilprednizolon aceponat (posebno njegov glavni metabolit - 6α-metilprednizolon-17-propionat) veže se na intracelularne glukokortikoidne receptore.
Steroidni receptorski kompleks veže se za određene dijelove DNK, uzrokujući niz bioloških učinaka.
Konkretno, vezivanje kompleksa steroidnih receptora na DNA dovodi do indukcije sinteze makrokorteina. Makrokortin inhibira otpuštanje arahidonske kiseline i, na taj način, stvaranje upalnih medijatora poput prostaglandina i leukotriena.
Imunosupresivni učinak glukokortikoida može se objasniti inhibicijom sinteze citokina i antimitotičkim učinkom, koji još uvijek nije dobro shvaćen..
Inhibicija glukokortikoida u sintezi vazodilatacijskih prostaglandina ili potenciranje vazokonstriktivnog djelovanja adrenalina u konačnici dovodi do vazokonstriktivnog učinka.
- endogeni ekcem (atopijski dermatitis, neurodermatitis)
- numularni ekcem (mikrobni ekcem)
- ekcem nepoznate etiologije
U pravilu se lijek nanosi 1 put dnevno tankim slojem na zahvaćenu kožu.
U pravilu, trajanje liječenja Advantan® mazivom za odrasle osobe ne smije biti veće od 12 tjedana.
Pedijatrijski bolesnici
Prilagodba doze nije potrebna. U pravilu, trajanje liječenja Advantan® mazivom kod djece ne smije biti veće od 4 tjedna.
Sigurnost Advantan® masti kod djece mlađe od 4 mjeseca nije utvrđena.
Kada se primjenjuje Advantan® mast s najvećom učestalošću, primijećene su nuspojave poput peckanja i svrbeža.