Eden - analozi lijeka

Sirup

60 ml

Jeftini Eriusovi analozi za aktivni sastojak u tabletama

Analozi za aktivnu tvar su takvi lijekovi kao što su Nalorius, Eden, Ezlor, Desloratadine i drugi.

Nalorius

Zemlja porijekla - Rusija. Odnosi se na antihistaminike treće generacije. Blokira H1-histamske receptore, sprečava i ublažava simptome alergije, smanjuje svrbež, oticanje sluznice, grčeve glatkih mišića. Koristi se jednom dnevno po 1 tabletu od 5 mg, u slučaju simptoma alergije.

Liječenje treba provoditi najmanje 4 dana u tjednu, trajanje terapije pojedinačno određuje liječnik.

Indikacije uključuju alergijske očne bolesti, nosne šupljine, popraćene svrbežom, kihanjem, oticanjem, rinorejom, skleralnim vaskularnim ubrizgavanjem, epiforom i urtikarijom.

Kontraindikacije: reakcije preosjetljivosti na komponente lijeka, razdoblje trudnoće i dojenja, bolesti povezane s oštećenom apsorpcijom laktoze, dob ispod 12 godina.

Razlike između Eriusa i Nalorija su troškovi lijeka (Nalorius je jeftiniji od originala).

Antialergijski nesedativni lijek ukrajinske proizvodnje. Glavna komponenta je desloratadin. Blokirajući oslobađanje proalergijskih komponenata iz mastocita, desloratadin inhibira simptome alergije kao što su svrbež, oteklina, hiperemija, epifora.

Eden se koristi jednom dnevno po 5 mg (1 tableta) tijekom cijelog razdoblja alergije. Kada se eliminira alergen i smanji klinički simptomi, preporučuje se prekid uzimanja lijeka.

1. Upala nosa alergijske prirode, popraćena produljenim oslobađanjem prozirne tekućine, kihanjem, začepljenjem nosnih prolaza.
2. Alergijski konjuktivitis (epifora, hiperemija očiju)
3. Osip.

Kontraindikacije: preosjetljivost na loratadin u anamnezi ili na bilo koju supstancu u sastavu. Od glavnog lijeka, Eden ima jeftiniju cijenu i proizvođača.

Lordestine

Lijek je proizveden u Rumunjskoj. Antihistamin treće generacije. Lordestin pokazuje svoje antialergijsko djelovanje ometajući oslobađanje biološki aktivnih komponenti potrebnih za pokretanje alergijske reakcije.

Tabletirani lordestin propisan je odraslim i adolescentima u dobi od 12 godina, 1 tableta dnevno (5 mg) dok simptomi alergije ne prestanu.

Indikacije uključuju dermato-alergijske manifestacije poput urtikarije, rinitisa i konjuktivitisa alergijske etiologije. Kontraindikacije: trudnoća, dojenje, dob manja od 12 godina, povijest preosjetljivosti na loratadin i desloratadin. S oprezom propisano bolesnicima s kroničnom bubrežnom bolešću u fazi dekompenzacije.

Lordestin se od eriusa razlikuje po proizvođaču i pristupačnijoj cijeni.

dcsloratadin

U ovom nazivu nalaze se lijekovi različitih proizvodnih zemalja, uključujući Ukrajinu, Rusiju, Njemačku, itd. Pripada antialergijskim lijekovima, aktivna komponenta je desloratadin.

Tvar inhibira oslobađanje proupalnih citokina, hemokina, kretanje i prianjanje eozinofila, oslobađanje histamina, prostaglandina i leukotriena. Zbog učinka na nekoliko točaka patogeneze alergija, lijek zaustavlja svoj razvoj i sprječava razvoj simptoma.

Desloratadin se propisuje odraslima i adolescentima od 12 godina, jednom dnevno, 5 mg jednom dnevno (1 tableta) dok se klinička slika ne smiri ili se eliminira alergen. Lijek se uzima bez obzira na obrok, svakodnevno, s jednakim intervalima između obroka.

Indikacije i kontraindikacije ne razlikuju se od Eriusa i njegovih tableta s identičnim aktivnim sastojkom.

Desloratadin se odlikuje pristupačnijom cijenom (lijek je nekoliko puta jeftiniji od originala).

Ezlor

Ruski antialergijski lijek koji suzbija oslobađanje upalnih medijatora iz stanica imunološkog sustava. Djelatna tvar je desloratadin. Farmakodinamika Ezlora ne razlikuje se od originalnog lijeka.

Koristi se jednom dnevno od prvih dana pojave alergijskih simptoma i dok ne nestane, svakodnevno u isto vrijeme. Uzimanje lijeka ne ovisi o jedenju.

Indikacije: alergijska upala konjuktivije i nosne sluznice, popraćena svrbežom, kihanjem, začepljenosti, rinorejom, hiperemijom očiju, suzenjem, svrbežom kože i osipom tipa urtikarije.

Ezlor je kontraindiciran trudnicama i dojiljama, bolesnicima mlađim od 12 godina, osobama s oslabljenom apsorpcijom laktoze, s povećanom osjetljivošću na jednu od komponenti lijeka ili na loratadin. Oprez treba koristiti kod bolesnika s teškom bubrežnom bolešću..

Ezlor nema značajnih razlika u odnosu na Eriusa. Ima pristupačniju cijenu.

Erius zamjenjuje terapeutski učinak

Antialergijske lijekove predstavljaju ne samo antihistaminici, već i lijekovi koji utječu na druge dijelove patogeneze alergija.

Ponekad pacijenti imaju nuspojave koje izazivaju desloratadin. U takvim slučajevima možete pribjeći ne manje učinkovitim antialergijskim lijekovima s drugačijim sastavom.

Alfast

Indijski lijek koji se odnosi na sistemske antihistaminike. Glavna supstanca je feksofenadin..

Feksofenadin je visoko selektivni blokator histaminskih receptora. Lijek ne prodire kroz krvno-moždanu barijeru (u daljnjem tekstu - BBB) i, sukladno tome, nema sedativni, antiholinergički i anti-adrenergički učinak. Apsorbirajući se u krv, Alfast za 1-3 sata počinje pokazivati ​​svoj učinak, koji traje čitav dan.

Alfast se koristi jednom dnevno, bez obzira na hranu, za alergijske lezije nosne šupljine - 120 mg (1 tableta), za urtikariju - 180 mg (1 tableta). Trajanje liječenja je obično 2-3 tjedna.

Lijek ima sljedeće kontraindikacije:

1. Mlađi od 12 godina.
2. Dojenje i trudnoća.
3. Reakcije preosjetljivosti na sastav.

Alfast se razlikuje od Eriusa po svojoj aktivnoj komponenti i doziranju (što u Alfastu ovisi o kliničkoj slici alergijskog procesa). Također, popis indikacija za uporabu Alfasta ne uključuje alergijski konjuktivitis.

Histafen

Sustavni antihistaminik u Latviji. Aktivni sastojak - sehifenadin.

Sehifenadin blokira histaminske i umjereno serotoninske receptore, što smanjuje učinak tih tvari na alergijsku reakciju. Uz to, sehifenadin ubrzava uništavanje endogenog histamina, utječući na aktivnost enzima diamin oksidaza. Djelomično može probiti BBB, zbog čega se ponekad pojavi sedativni učinak.

Histafen se uzima nakon jela s aktivnim alergijskim manifestacijama 50-100 mg dva ili tri puta dnevno. Antialergijski učinak javlja se 3 dana nakon početka terapije. Trajanje je 5-14 dana. U preventivne svrhe, Histafen se uzima 50 mg dva puta dnevno..

Indikacije za uporabu:

1. Polonoza, alergijsko oštećenje nosne šupljine, nosnih sinusa, kože, krvnih žila.
2. Infektivno-alergijski i atopijski dermatitis.
3. Alergije povezane s upotrebom lijekova, prehrambenih proizvoda, kemikalija za kućanstvo.

Lijekovi su kontraindicirani u slučaju hiperreakcije na komponente, bronhijalne opstrukcije, istodobne primjene inhibitora enzima monoamin oksidaze.

Histafen se razlikuje od Eriusa farmakodinamikom i farmakokinetikom, širim rasponom indikacija, kontraindikacija, doziranja i načina primjene. Također treba imati na umu da histafen može imati sedativni učinak..

Diazolin

Diazolin je dostupan u Ukrajini i Rusiji. Antagonist je histaminskih receptora. Sadrži aktivni sastojak Mebhidrolin.

Ima antispazmodijski učinak na miocite crijeva, bronha i krvnih žila. Ima blag sedativni i hipnotički učinak u usporedbi s antihistaminicima prve generacije (difenhidramin, kloropiramin).

Diazolin se uzima oralno nakon obroka, odraslima u dozi od 100-200 mg jednom ili dva puta dnevno. Djeci u dobi od 3-12 godina propisano je 50 mg (5-12 godina - 1-3 puta, 3-5 godina - 1-2 puta dnevno).

Indiciran je u profilaktičke i terapijske svrhe u takvim stanjima:

1. Alergijski rinitis, sijena groznica, urtikarija.
2. Alergija na lijekove i hranu.
3. Ekcem, neurodermatitis.

Kontraindikacije: preosjetljivost na jednu ili više komponenti lijeka, erozivne i ulcerativne, upalne lezije stijenke gastrointestinalnog trakta, stenoza piloričnog želuca, povišeni intraokularni tlak, povijest epileptičnih napadaja, hiperplazija prostate, aritmije.

Razlike dijazolina od glavnih lijekova:

1. Diazolin - prva generacija antihistaminika.
2. Ima sedativni učinak.
3. Ima širi popis indikacija i kontraindikacija.
4. Češća upotreba (do 3 puta u 24 sata).
5. 3-4 puta jeftiniji od Erija.

Telfast

Proizvodi britanska tvrtka "Sanofi". Antihistamin, aktivna tvar je feksofenadin.

Feksofenadin je antagonist histaminskih receptora, čije vezanje sprječava razvoj alergijskih manifestacija. Praktično ne podliježe nikakvim transformacijama u ljudskom tijelu i izlučuje se nepromijenjeno.

Telfast se primjenjuje oralno, prije obroka od 120 mg jednom dnevno.

Nema podataka o sigurnosti Telfast-a za djecu mlađu od 12 godina, stoga se ne preporučuje njegova upotreba u ovoj dobnoj kategoriji.

Indikacije: simptomatsko liječenje sezonskog rinitisa alergijskog porijekla.

Kontraindikacije: pojedinačna netolerancija na glavne ili pomoćne tvari.

Telfast se razlikuje od Eriusa u svojoj glavnoj komponenti i doziranju. Telfast ima samo jednu indikaciju za uporabu i jednu kontraindikaciju.

Analozi za Eden, TABLETI OBLAČENI

Jeste li zbog bolova u leđima uzeli bolovanje?

Koliko često osjećate bol u leđima??

Možete li tolerirati bol bez lijekova protiv bolova?

Saznajte više kako se što brže riješiti bolova u leđima

Jeste li zbog bolova u leđima uzeli bolovanje?

Koliko često osjećate bol u leđima??

Možete li tolerirati bol bez lijekova protiv bolova?

Saznajte više kako se što brže riješiti bolova u leđima

Tablete Eden: upute za uporabu

Oblik doziranja

Obložene tablete, 5 mg

Struktura

Jedna tableta sadrži

aktivna tvar: desloratadin 5 mg u obliku bezvodne 100% tvari;

pomoćne tvari: kalcijev hidrogenfosfat dihidrat (C9202), mikrokristalna celuloza (101) i (102), laktoza monohidrat (200), kukuruzni škrob, hipromeloza (E15), kalcijev stearat;

školjka: Opadry II 85F 30571 plava (željezni oksid crveni (E 172), polivinil alkohol, titanov dioksid (E 171), talk, FD&C plava # 2 Aluminium Lake (E 132), polietilen glikol).

Opis

Plave obložene tablete s dvokonveksnom površinom

Farmakoterapijska skupina

Ostali antihistaminici za sustavnu upotrebu. dcsloratadin.

ATX kod R06AX27

Farmakološka svojstva

farmakokinetika

Nakon oralne primjene, lijek se dobro apsorbira iz gastrointestinalnog trakta, dok se desloratadin počinje otkrivati ​​u krvnoj plazmi nakon 30 minuta. Maksimalna koncentracija lijeka u plazmi postiže se u prosjeku nakon 3 sata, vrijeme poluraspada je otprilike 27 sati i odgovara stupnju kumulacije. Desloratadin se umjereno (83 - 87%) veže na proteine ​​u plazmi, ne prodire kroz krvno-moždanu barijeru. Intenzivno se metabolizira u jetri hidroksilacijom s stvaranjem 3-hidroksidesloratadina koji se veže na glukuronid, samo mali dio oralne doze izlučuje se mokraćom (

Indikacije za uporabu

- Senena groznica i alergijski rinitis (za brzo uklanjanje simptoma kao što su kihanje, rinoreja, svrbež, oticanje sluznice i začepljenost nosa, svrbež u očima, suzenje i hiperemija konjuktivije (crvenilo očiju), svrbež u nepcu i kašalj)

- urtikarija (za ublažavanje svrbeža, smanjenje veličine i broja elemenata osipa)

Doziranje i primjena

Odraslima i djeci od 12 godina, lijek je propisan u dozi od 5 mg (1 tableta) 1 put dnevno, bez obzira na unos hrane. Lijek se preporučuje uzimati redovito u isto doba dana. Tabletu treba progutati cijelu, bez žvakanja, i oprati s malom količinom vode. Trajanje liječenja ovisi o težini i tijeku bolesti..

Liječenje povremenog alergijskog rinitisa (prisutnost simptoma manje od 4 dana u tjednu ili kraće od 4 tjedna) mora se provesti uzimajući u obzir povijest: prestati nakon što simptomi nestanu i nastaviti nakon ponovljene pojave. Uz uporni alergijski rinitis (prisutnost simptoma više od 4 dana u tjednu ili više od 4 tjedna), potrebno je nastaviti liječenje kroz cijelo razdoblje kontakta s alergenom.

Nuspojave

Desloratadin se općenito dobro podnosi, ali ponekad su moguće i nuspojave..

Neželjeni učinci prema učestalosti pojavljivanja svrstavaju se u sljedeće kategorije: vrlo često (> 1/10); često (> 1/100, 1/1000, 1/10000,

kontraindikacije

- preosjetljivost na djelatnu tvar ili bilo koju komponentu lijeka ili na loratadin

- djeca mlađa od 12 godina

- trudnoća i dojenje.

Interakcije s lijekovima

Nisu primijećene klinički značajne promjene koncentracije lijeka u plazmi kod opetovane primjene s ketokonazolom, eritromicinom, azitromicinom, fluoksetinom, cimetidinom. Eden ne pojačava inhibitorni učinak etanola na psihomotornu funkciju. Zbog činjenice da enzim odgovoran za metabolizam desloratadina nije utvrđen, mogućnost interakcije s drugim lijekovima nije u potpunosti isključena.

U kliničkim i farmakološkim studijama desloratadin, dobiven alkoholom, nije pojačao negativan učinak etanola na psihomotornu funkciju.

posebne upute

U bolesnika s bubrežnim zatajenjem visokog stupnja, primjenu lijeka Eden treba provoditi pod nadzorom liječnika. Bolesnici s rijetkim nasljednim manifestacijama intolerancije galaktoze, nedostatkom laktaze ili sindromom malapsorpcije glukoze i galaktoze ne smiju uzimati ovaj lijek..

Primjena u djece

Učinkovitost i sigurnost primjene tableta Eden za djecu mlađu od 12 godina nije utvrđena.

Primjena tijekom trudnoće i dojenja

Desloratadin nije pokazao teratogenost u studijama na životinjama. Sigurnost lijeka tijekom trudnoće nije utvrđena, pa se uporaba Edena tijekom trudnoće ne preporučuje.

Desloratadin prelazi u majčino mlijeko pa se primjena lijeka Eden ženama koje doje ne preporučuje.

Značajke učinka lijeka na sposobnost upravljanja vozilima i potencijalno opasne mehanizme

Pacijente treba obavijestiti da u vrlo rijetkim slučajevima neki ljudi osjećaju pospanost, vrtoglavicu, što može utjecati na njihovu sposobnost upravljanja vozilima i teškom opremom.

Predozirati

U slučaju predoziranja, upotrijebite standardne mjere za uklanjanje nesorbirane aktivne tvari. Preporučuje se simptomatsko i potporno liječenje. U kliničkim studijama gdje se desloratadin primjenjivao u dozama od 45 mg (koje su bile 9 puta veće od preporučenih), nisu primijećene klinički značajne nuspojave. Desloratadin se ne izlučuje hemodijalizom; nije utvrđena mogućnost njegovog uklanjanja tijekom peritonealne dijalize.

Obrazac za puštanje i pakiranje

10 ili 30 tableta stavlja se u ambalažu s blister trakom bezbojnog PVC filma i lakirane aluminijske folije..

1 pakiranje s blister trakom, zajedno s uputama za medicinsku upotrebu na državnom i ruskom jeziku, nalazi se u pakovanju od kartona.

Uvjeti skladištenja

Čuvati u originalnom pakiranju na temperaturi koja ne prelazi 25 ° C..

Čuvati izvan dohvata djece.

Rok trajanja

Ne koristite lijek nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakiranju.

Analozi Eden

Miracle Hash bezalkoholni balzam 250ml

Schuster Pharmaceutical (Rusija) Lijek: čudo hash

Altayflora guma cedar 15% 100ml

Altajska čajna kompanija (Rusija) Priprema: Altayflora

Altai Elixir 100ml

Bez brige (Rusija) Priprema: Altai Elixir

Balm Altai buket umirujuće 250ml

Outpost otopina 350ml Vitaukt

Vytaukt-prom (Rusija) Priprema: Outpost

Balm Altai buket antistres 250ml

Demidovski eliksir 100ml

Cliofit 100ml eliksir

Meligen FP ZAO (Rusija) Priprema: Kliofit

Balm Altai buket imunomodulirajući 250ml

Altajski medeni balzam muške jačine 250ml

Balm Altai buket broj 6 prijatelja srca 200ml

Monastički ojačavajući balzam 250ml

Legende altajskog balzama za jetru 250ml Evalar

Lijek Evalar (Rusija): Priče sa Altaja

Balm Altai buket hladnih 250ml

Altai buket vitaminski balzam 250ml

Chondrophyte + balzam 250ml

Unicom (Rusija) Priprema: hondrofit+

Altajski biljni balzam n1 antistres 250ml alsu

Balsam Altai buket jetre 250ml

Narine poklon za žene balzam 250ml

Narine (Rusija) Priprema: Narine

Biljni balzam 250ml

Altajska čajna kompanija (Rusija) Priprema: Bogatyrsky

Eden balzam na medu 250ml

Altai-Seligor (Rusija) Lijek: Eden

Instalirajte mobilnu aplikaciju ASNA

Ostavite telefon - potražite vezu za instalaciju

© 2005-2020. ASNA. Sva prava pridržana
LLC ASNA, TIN 7728850310, OGRN 1137746645585, pravna adresa (stvarna adresa): 129226, Moskva, st. Dokukina, d.16, zgrada 1, 6 kat. Telefon: +7 (495) 223-3403
Broj licence FS-99-02-006765 od 12. rujna 2018.

Ostavite svoj telefonski broj,
naš će vas operater nazvati sam!

U početku možete pretraživati ​​čitavu bazu lijekova bez obzira na dostupnost i cijene određene ljekarne

Odabirom određene ljekarne možete potražiti proizvode po njenom asortimanu i dostupnosti, kao i vidjeti točne cijene i informacije o posebnim cijenama u okviru programa ASNA-Štednja.

Ljekarne povezane s programom označene su s

Analogne tablete edema

Zloft,
ovdje se također povremeno usporava, pomislila sam da sam usamljena: D
P.s Smart IPTV za Android TV.

Post je uredioKerbala - 22.11.17., 18:16

Stalno gledam Eden, u Rusiji imam problema s gledanjem emisije i arhive. Jedino što su imali problema u prošlom tjednu, od prošlog ponedjeljka nema problema, gledam kroz progtv i preko savršenog igrača, progtv ponekad ima utikače na slabom hardveru, perfektno nema problema uopće. Ali više volim progtv. Koga je briga, objavljujem upute za progtv. Pročitajte i možete riješiti problem pomoću utikača.
ProgTV Android (Pošaljite ott. # 57530316)

Post je uredioKerbala - 19.03.18., 20:30

Eden: recenzije, analozi, upute, gdje kupiti

Ako niste proučavali upute za uporabu ovog lijeka, tada je njegova uporaba strogo zabranjena.

Međunarodno ime

Oblik doziranja

Obložene tablete, 10 komada u blister pakiranjima, 1 blister pakiranje u kartonskoj kutiji.
Sirup od 60 ili 100 ml u bocama, 1 boca s dozirnim uređajem u kartonskoj kutiji.

Farma Akcija

Eden je lijek skupine selektivnih blokatora H1-histaminskih receptora. Sastav lijeka uključuje aktivnu komponentu - desloratadin - primarni metabolit loratadina, koji ima dugo antihistaminsko, dekongestantno i protuupalno djelovanje. Desloratadin ima i antieksudativni učinak. Mehanizam djelovanja lijeka temelji se na njegovoj sposobnosti inhibiranja oslobađanja proupalnih citokina (uključujući interleukine IL-4, IL-6, IL-8 i IL-13), proupalnih hemokina (naročito RANTES), kao i na sintezi superoksidnih aniona specifičnim neutrofilima. Uz to, lijek smanjuje kemotaksiju i adheziju eozinofila, oslobađanje histamina, leukotriena C4 i prostaglandina D2, kao i oslobađanje adhezijskih molekula (uključujući P-selektin).

Desloratadin ne utječe na središnji živčani sustav (posebno, nema sedativni učinak i ne usporava psihomotorne reakcije), ne povećava Q-T interval na elektrokardiogramu.
Nakon oralne primjene desloratadin se dobro apsorbira u gastrointestinalnom traktu. Bioraspoloživost lijeka ne ovisi o unosu hrane i pacijentovoj dobi. Najviša koncentracija aktivne tvari opaža se 3 sata nakon uzimanja lijeka. Stupanj povezanosti desloratadina s proteinima plazme prosječno je 85%. Desloratadin ne prelazi krvno-moždanu barijeru. Metabolizira se u jetri, izlučuje se putem bubrega i jetre uglavnom u obliku metabolita. Poluvrijeme lijeka doseže 27 sati.
Primjena Edena u terapijskim dozama tijekom 14 dana ne dovodi do klinički značajnog nakupljanja desloratadina.

koristeći

Lijek je namijenjen liječenju bolesnika koji pate od sezonskog i višegodišnjeg alergijskog rinitisa i alergijskog konjuktivitisa, koji su popraćeni rinoreom, kihanjem, hiperemijom sluznice nosa i očiju, lakriminacije, svrbežom i oticanjem nosne sluznice.
Osim toga, lijek je propisan pacijentima s kroničnom idiopatskom urtikarijom..

kontraindikacije

Povećana individualna osjetljivost na komponente lijeka.
Lijek u obliku obloženih tableta ne koristi se za liječenje bolesnika sa nasljednom intolerancijom galaktoze, nedostatkom laktaze i malapsorpcijom glukoze i galaktoze.
Lijek u obliku sirupa ne koristi se za liječenje djece mlađe od 2 godine.
Lijek u obliku obloženih tableta ne koristi se za liječenje djece mlađe od 12 godina.
Lijek je kontraindiciran ženama tijekom trudnoće i dojenja..
Savjetuje se oprez propisivanju lijeka pacijentima oboljelim od oštećenja bubrežne funkcije (s klirensom kreatinina manjim od 30 ml / min).
Pripravak sirupa sadrži saharozu, pa ga treba koristiti s oprezom kod bolesnika s dijabetesom.

Moguće nuspojave

Lijek pacijenti obično dobro podnose. U izoliranim slučajevima primijećen je razvoj takvih nuspojava:
Iz gastrointestinalnog trakta i jetre: mučnina, povraćanje, epigastrična bol, suha oralna sluznica, poremećaj stolice, prolazno povećanje aktivnosti jetrenih enzima, hiperbilirubinemija, hepatitis.
Iz kardiovaskularnog sustava: poremećaj srčanog ritma, palpitacije.
Iz središnjeg i perifernog živčanog sustava: vrtoglavica, glavobolja, slabost, umor, grčevi, psihomotorna hiperaktivnost.
Alergijske reakcije: osip na koži, svrbež, urtikarija, anafilaktički šok, Quinckeov edem.

Doze i način primjene

Obložene tablete:
Lijek je namijenjen oralnoj primjeni. Obloženu tabletu preporučuje se progutati cijelu, bez žvakanja ili drobljenja, s puno vode. Dnevna doza lijeka obično se propisuje za 1 dozu. Da bi se postigao maksimalni terapeutski učinak, lijek se preporučuje uzimati u isto doba dana. Tablete se uzimaju bez obzira na obrok. Trajanje tijeka liječenja i dozu lijeka odredi liječnik koji vodi liječenje pojedinačno za svakog pacijenta.
Odraslim i adolescentima starijim od 12 godina obično se propisuje 1 tableta lijeka 1 puta dnevno.

Sirup:
Lijek je namijenjen oralnoj primjeni. Sirup se ne preporučuje razrjeđivati ​​vodom ili drugim pićima. Radi praktičnosti doziranja sirupa, preporučuje se upotreba posebne mjerne žlice koja je zatvorena u kartonskoj kutiji. Dnevna doza lijeka obično se propisuje za 1 dozu. Da bi se postigao maksimalni terapeutski učinak, lijek se preporučuje uzimati u isto doba dana. Sirup se uzima bez obzira na obrok. Trajanje tijeka liječenja i dozu lijeka odredi liječnik koji vodi liječenje pojedinačno za svakog pacijenta.
Odraslim i adolescentima starijim od 12 godina obično se propisuje 10 ml lijeka 1 puta dnevno.
Djeci u dobi od 6 do 11 godina obično se propisuje 5 ml lijeka 1 put dnevno.
Djeci u dobi od 2 do 5 godina obično se propisuje 2,5 ml lijeka jednom dnevno..
Pacijenti s oštećenom funkcijom bubrega i klirensom kreatinina manjim od 30 ml / min trebaju prilagodbu doze ili povećanje intervala između doza.

Ostali smjerovi

Trudnoća: Sigurnost i učinkovitost lijeka kod žena tijekom trudnoće nisu dokazane. Lijek ženama tijekom trudnoće može propisati liječnik samo iz zdravstvenih razloga.
Ako trebate koristiti lijek tijekom dojenja, trebali biste se posavjetovati s liječnikom i odlučiti želite li prekinuti dojenje.Predoziranje: U ovom trenutku nije bilo izvještaja o predoziranju lijekom. Prilikom uzimanja lijeka u dozi 5 puta većoj od preporučene, pacijenti nisu imali razvoj teških reakcija.
U slučaju slučajne primjene lijeka u dozi znatno većoj od preporučene, indicirano je ispiranje želuca i primjena enterosorbenata. Ako je potrebno, provesti simptomatsku terapiju.
Ne postoji specifičan protuotrov. Hemodijaliza ne smanjuje značajno koncentracije desloratadina u plazmi.

Interakcija

Klinički značajne interakcije desloratadina s drugim lijekovima nisu utvrđene. Međutim, s obzirom na to da enzim koji sudjeluje u metabolizmu desloratadina nije identificiran, ne može se isključiti mogućnost interakcije lijeka Eden s drugim lijekovima..

Detaljan opis

Sastav: 1 obložena tableta sadrži:
Desloratadin - 5 mg;
Pomoćne tvari, uključujući laktozu.

1 ml sirupa sadrži:
Desloratadin - 0,5 mg;
Pomoćne tvari, uključujući saharozu.

Privucite svoju pažnju na! Prije upotrebe bilo kojeg lijeka, svakako se posavjetujte s liječnikom!

Eden (tablete)

INDIKACIJE ZA UPOTREBU:

Upravljanje simptomima povezanim sa:

• alergijski rinitis (kihanje, iscjedak iz nosa, svrbež, oticanje i začepljenje nosa, svrbež i crvenilo očiju, suzenje, svrbež u nepcu i kašalj);
• urtikarija (svrbež, osip).

Za odrasle i djecu od 12 godina

Upute za korištenje

Sastav lijeka:

aktivna tvar: desloratadin;

1 tableta sadrži desloratadin u obliku bezvodne 100% tvari 5 mg;

pomoćne tvari: kalcijev hidrogenfosfat dihidrat, mikrokristalna celuloza, laktoza monohidrat, kukuruzni škrob, hipromeloza, kalcijev stearat, Opadry II 85F 30571 plava (željezni oksid crveni (E 172), polivinil alkohol, titanov dioksid (E 171), talk (E, indokarin 132), polietilen glikol).

Oblik doziranja

Obložene tablete.

Okrugle tablete s bikonveksnom površinom, obložene plavom ljuskom.

Naziv i mjesto proizvođača

Ukrajina, 04080, Kijev, ul. Frunze, 63.

Farmakoterapijska skupina

Antihistaminici za sustavnu upotrebu. PBX kod R06A X27.

Desloratadin je dugo djelujući nesedativni antihistamin koji ima selektivni antagonistički učinak na periferni H₁-receptore. Nakon oralne primjene, desloratadin selektivno blokira periferni histamin H₁-receptori.

U in vitro studijama desloratadin je pokazao svoja antialergijska svojstva na endotelnim stanicama. To se očitovalo inhibicijom otpuštanja protuupalnih citokina, poput IL-4, IL-6, IL-8, i IL-13, iz ljudskih mastocita / bazofila, kao i inhibicijom ekspresije adhezijskih molekula poput P-selektina.

Brojna istraživanja pokazala su da, pored antihistaminske aktivnosti, desloratadin ima i antialergijsko i protuupalno djelovanje. Desloratadin ne uzrokuje promjene u kardiovaskularnom sustavu, ne prodire u središnji živčani sustav i ne utječe na psihomotornu funkciju.

U bolesnika s alergijskim rinitisom desloratadin učinkovito uklanja simptome kao što su kihanje, iscjedak iz nosa i svrbež, kao i iritaciju očiju, suzenje i crvenilo te svrbež nepca. Desloratadin učinkovito kontrolira simptome u roku od 24 sata.

Koncentracije desloratadina u plazmi mogu se odrediti 30 minuta nakon primjene. Desloratadin se dobro apsorbira, maksimalna koncentracija dostiže se nakon otprilike 3 sata; Poluvrijeme eliminacije iznosi otprilike 27 sati. Stupanj kumulacije desloratadina odgovarao je njegovom poluživotu (otprilike 27 sati) i učestalosti primjene 1 put dnevno. Bioraspoloživost desloratadina bila je proporcionalna dozi u rasponu od 5 do 20 mg. Desloratadin se umjereno vezuje za proteine ​​u plazmi (83-87%). Pri primjeni doze desloratadina (od 5 do 20 mg) jednom dnevno tijekom 14 dana nije bilo znakova klinički značajne kumulacije lijeka.

Hrana (masni doručak s visokim udjelom masti) ne utječe na farmakokinetiku desloratadina. Otkriveno je i da sok od grejpa ne utječe na farmakokinetiku desloratadina.

Indikacije za uporabu

Upravljanje simptomima povezanim sa:

• alergijski rinitis (kihanje, iscjedak iz nosa, svrbež, oticanje i začepljenje nosa, svrbež i crvenilo očiju, suzenje, svrbež u nepcu i kašalj);
• urtikarija (svrbež, osip).

kontraindikacije

Preosjetljivost na djelatnu tvar ili bilo koju komponentu lijeka ili na loratadin.

Prikladne sigurnosne mjere opreza za uporabu

U bolesnika s bubrežnim zatajenjem visokog stupnja, primjenu lijeka Eden treba provoditi pod nadzorom liječnika. Bolesnici s rijetkim nasljednim manifestacijama intolerancije galaktoze, nedostatkom laktaze ili sindromom malapsorpcije glukoze i galaktoze ne smiju uzimati ovaj lijek..

Posebna upozorenja

Primjena tijekom trudnoće ili dojenja.

Desloratadin nije pokazao teratogenost u studijama na životinjama. Sigurnost lijeka tijekom trudnoće nije utvrđena, pa se uporaba Edena tijekom trudnoće ne preporučuje.

Desloratadin prelazi u majčino mlijeko pa se primjena lijeka Eden ženama koje doje ne preporučuje.

Sposobnost utjecaja na brzinu reakcije tijekom vožnje ili rada s drugim mehanizmima.

Pacijente treba obavijestiti da u vrlo rijetkim slučajevima neki ljudi osjećaju pospanost, vrtoglavicu, što može utjecati na njihovu sposobnost upravljanja vozilima i teškom opremom.

Učinkovitost i sigurnost primjene tableta Eden za djecu mlađu od 12 godina nije utvrđena.

Doziranje i primjena

Odraslima i djeci od 12 godina, lijek je propisan u dozi od 5 mg (1 tableta) 1 put dnevno, bez obzira na unos hrane. Lijek se preporučuje uzimati redovito u isto doba dana. Tabletu treba progutati cijelu, bez žvakanja, i oprati s malom količinom vode. Trajanje liječenja ovisi o težini i tijeku bolesti..

Liječenje povremenog alergijskog rinitisa (prisutnost simptoma manje od 4 dana u tjednu ili kraće od 4 tjedna) mora se provesti uzimajući u obzir podatke o anemnezi: prestati nakon što simptomi nestanu i nastaviti nakon njihove ponovljene pojave. Uz uporni alergijski rinitis (prisutnost simptoma više od 4 dana u tjednu ili više od 4 tjedna), potrebno je nastaviti liječenje kroz cijelo razdoblje kontakta s alergenom.

Predozirati

U slučaju predoziranja, upotrijebite standardne mjere za uklanjanje nesorbirane aktivne tvari. Preporučuje se simptomatsko i potporno liječenje. U kliničkim studijama gdje se desloratadin primjenjivao u dozama od 45 mg (koje su bile 9 puta veće od preporučenih), nisu primijećene klinički značajne nuspojave. Desloratadin se ne izlučuje hemodijalizom; nije utvrđena mogućnost njegovog uklanjanja tijekom peritonealne dijalize.

Nuspojave

Desloratadin se općenito dobro podnosi, ali ponekad su moguće i nuspojave..

Mentalni poremećaji: halucinacije.

Iz živčanog sustava: glavobolja, vrtoglavica, pospanost, nesanica, psihomotorna hiperaktivnost, konvulzije.

Na dijelu srca: tahikardija, palpitacije.

Iz gastrointestinalnog trakta: suha usta, proliv, bol u trbuhu, mučnina, povraćanje, dispepsija.

Iz hepatobiliarnog sustava: povećana aktivnost jetrenih enzima, povećana razina bilirubina, hepatitis.

Iz mišićno-koštanog sustava i vezivnog tkiva: mijalgija.

Uobičajeni poremećaji: reakcije preosjetljivosti (uključujući anafilaksiju, angioedem, nedostatak daha, svrbež, osip i osip), pojačani umor.

Interakcija s drugim lijekovima i druge vrste interakcija

Nisu primijećene klinički značajne promjene koncentracije lijeka u plazmi kod opetovane primjene s ketokonazolom, eritromicinom, azitromicinom, fluoksetinom, cimetidinom. Zbog činjenice da enzim odgovoran za metabolizam desloratadina nije utvrđen, vjerojatnost interakcije s drugim lijekovima nije u potpunosti isključena.

U kliničkim i farmakološkim studijama desloratadin, dobiven alkoholom, nije pojačao negativan učinak etanola na psihomotornu funkciju.

Rok trajanja

Ne koristite lijek nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakiranju.

Uvjeti skladištenja

Čuvati u originalnom pakiranju na temperaturi koja ne prelazi 25 ° C..

Čuvati izvan dohvata djece.

Ambalaža

10 ili 30 tableta u blisteru. 1 blister po pakiranju.