Cetirizinski

Cetirizin je antihistaminski blokator recepta za histamin H1.

Alat druge generacije omogućuje ublažavanje simptoma karakterističnih za alergijsku reakciju i sprečavanje njezina razvoja. Postoji popis kontraindikacija za uporabu.

Preosjetljivost na cetirizin praktički nije pronađena. Lijek se uspješno koristi kako u okviru monoterapije, tako i u složenom liječenju alergijskih bolesti. Dobro se slaže s antibakterijskim i antimikotičkim lijekovima. Dopuštena je njegova upotreba u dječjoj praksi kod djece starije od 6 godina. Stariji pacijenti uzimaju lijek općenito: smanjenje doze nije potrebno (podliježu normalnoj funkciji bubrega).

Pacijenti koji pate od umjerenog do teškog zatajenja bubrega zahtijevaju smanjenje doze.

Oblik doziranja

Lijek je dostupan u tri oblika doziranja:

1. Tablete. Imaju duguljasti oblik, bijele boje.
2. Kapi za oralnu primjenu. Bez mirisa i bez boje.
3. Sirup (najpoželjniji oblik za djecu). Prozirna kompozicija s okusom banane.

Optimalni oblik doziranja određuje liječnik u specifičnom slučaju za pojedinog pacijenta.

Opis i sastav

Jedna tableta lijeka sadrži 10 mg cetirizin dihidroklorida. Pomoćne komponente su:

• laktoza monohidrat;
• mikrokristalna celuloza;
• titanov dioksid;
• koloidni silicijev dioksid;
• magnezijev stearat.

Lijek u obliku kapi sadrži 10 mg cetirizin dihidroklorida po 1 ml pripravka. Na popisu pomoćnih sastojaka su sljedeći spojevi:

• natrijev acetat trihidrat;
• benzojeva kiselina;
• propilen glikol;
• glicerol;
• destilirana voda.

Sastav sirupa za oralnu primjenu sadrži 1 mg cetirizin dihidroklorida u 1 ml sastava lijeka. Dodatne komponente su takvi spojevi:

• glicerol;
• natrijev saharin;
• okus banane;
• sorbitol;
• octena kiselina;
• natrijev acetat;
• propilen glikol.

Što pomaže cetirizinu?

Lijek Cetirizin propisan je pacijentima za zaustavljanje i sprečavanje kliničkih manifestacija alergijske reakcije u sljedećim stanjima:

• alergijska rinoreja;
• svrbež kože s dermatitisom, uključujući atopijski dermatitis;
• angioedem;
• rinitis uzrokovan cvjetnim biljkama, biljem, cvijetom;
• alergijski konjuktivitis;
• urtikarija, uključujući idiopatsku i alergijsku;
• peludna groznica;
• alergijska reakcija na ultraljubičaste zrake;
• ubodi insekata i oticanje kože na pozadini ugriza.

Lijek se može propisati i pacijentima koji su skloni razvoju alergijskih reakcija na lijekove, na primjer, antibiotike, sirupe protiv kašlja i druge.

farmakološki učinak

Kompetitivni histaminski antagonist, metabolit hidroksizina, blokira H1-histaminske receptore. Sprječava razvoj i olakšava tijek alergijskih reakcija, ima antipruritski i antieksudativni učinak. Utječe na ranu fazu alergijskih reakcija, ograničava oslobađanje upalnih medijatora u "kasnoj" fazi alergijske reakcije, smanjuje migraciju eozinofila, neutrofila i bazofila. Smanjuje propusnost kapilara, sprječava razvoj edema tkiva, ublažava grč u glatkim mišićima.

Eliminira kožnu reakciju na unošenje histamina, specifičnih alergena, kao i hlađenje (s hladnom urtikarijom). Smanjuje bronhospazam izazvan histaminom u blagoj bronhijalnoj astmi. Gotovo da nema antikolinergičkih i antiserotoninskih učinaka. U terapijskim dozama praktički ne uzrokuje sedativni učinak. Početak učinka nakon jednokratne doze od 10 mg cetirizina - 20 minuta (u 50% bolesnika) i nakon 60 minuta (u 95% bolesnika), traje više od 24 sata.

Uz pozadinu liječenja, ne razvija se tolerancija na antihistaminsko djelovanje cetirizina. Nakon prekida liječenja, učinak traje do 3 dana.

Primjena tijekom trudnoće tijekom dojenja

Studije i klinička ispitivanja lijeka Cetirizine i njegovih učinaka na trudnoću i razvoj fetusa nisu provedena. S obzirom na nedostatak podataka o sigurnosti tableta za majku i fetus, lijek Cetirizin nije propisan trudnicama.

Djelatna aktivna tvar tableta izlučuje se u majčino mlijeko i može prodrijeti u tijelo djeteta, stoga lijek Cetirizin nije propisan dojiljama. Ako je potrebno, preporučuje se liječenje dojilje kako bi se riješilo pitanje prekida dojenja.

Cetirizin: upute za uporabu

Lijek za neutralizaciju simptoma alergije dolazi u tri oblika:

tablete

Bijele tablete, izduženog oblika. Svaka tableta sadrži 10 mg aktivne tvari (cetirizin). Tablete se pakiraju u blistere od 7 do 10 komada..

Slijedeće doze su propisane za ublažavanje simptoma alergije cetirizinom:

• Odrasli i adolescenti od 12 godina - 1 tableta (10 mg) jedanput, po mogućnosti popodne;
• Djeca od 6 do 12 godina, s tjelesnom težinom manjom od 30 kilograma - 1/2 tablete (5 mg) popodne;
• Djeca teže od 30 kilograma - noću je propisana 1 tableta ili 1/2 tableta 2 puta dnevno.

Tablete se moraju uzimati bez žvakanja, bez obzira na upotrebu hrane, piće puno tekućine.

Kapi

1 ml bistrih, bezbojnih kapi sadrži 10 mg cetirizina. Dostupno u bočici - kapaljka 20 i 10 ml.

• Djeca od jedne godine do 2 godine - 5 kapi (2,5 mg) 2 puta dnevno;
• Od dvije godine do 6 - 5 kapi (2,5 mg) ujutro i navečer. Moguća je jedna doza od 10 kapi (5 mg) noću;
• Od 6 do 12 godina - 10 kapi (5 mg) ujutro i navečer ili 20 kapi (10 mg) navečer;
• Pacijenti odraslih, kao i adolescenti stariji od 12 godina, mogu uzimati cetirizin u dozi od 20 kapi (10 mg) navečer;
• Za bolesnike s zatajenjem bubrega, preporučena doza se smanjuje za pola. Posebno je važno odabrati pravu dozu lijeka u slučaju zatajenja jetre i bubrega..

Sezonske manifestacije alergijskog rinitisa zahtijevaju tri do šest tjedana terapijskog liječenja. Za kratkotrajne simptome alergije, liječenje se može smanjiti na tjedan dana. Terapijski tečaj za djecu od 6 godina osmišljen je za 2-4 tjedna. Blaža alergija može smanjiti unos lijekova na tjedan dana..

Cetirizin treba čuvati u suhoj sobi na temperaturi ne većoj od 18-20 stupnjeva ne više od 3 godine.

Kapi, nakon otvaranja boce, ne preporučuje se koristiti više od 6 mjeseci.

Sirup, nakon otvaranja pakiranja ne može se čuvati više od 3 mjeseca.

Sirup

Prozirna i bezbojna, s okusom i mirisom banane, propisana je za unutarnju upotrebu. 1 ml sadrži 1 mg aktivne tvari. Sirup se izlio u tamne staklene boce od 150 ml. ili 75. Uključena je žlica za doziranje.

Preporučene doze:

• Odrasli i adolescenti od 12 godina - 10 ml-10 mg (2 izmjerene doze) noću;
• Djeca od 2 do 12 godina, čija je težina manja od 30 kilograma - 5 ml (1 doza);
• Djeca teška više od 30 kilograma - 10 ml (2 doze) noću. Moguća dvostruka upotreba -1 kašika za doziranje (5 ml).

kontraindikacije

Primjena cetirizina je kontraindicirana u sljedećim slučajevima:

• trudnoća i dojenje;
• preosjetljivosti;
• teška bolest bubrega.

Prema uputama, cetirizin se treba oprezno propisati starijim osobama, jer je u ovoj kategoriji bolesnika moguće smanjenje glomerularne filtracije. Osim toga, treba biti oprezan u slučaju imenovanja lijeka u kroničnom pijelonefritisu umjerene i teške faze..

Lijek u obliku kapi namijenjen je djeci u dobi od jedne godine. U obliku sirupa, lijek se može uzimati za djecu stariju od dvije godine. Tablete se preporučuju propisati od sedme godine.

Tijekom upotrebe cetirizina ne preporučuje se uzimanje lijekova koji smanjuju središnji živčani sustav, kao i etanol.

Nuspojava

Prema pregledima, cetirizin može izazvati sljedeće nuspojave:

• Alergijske reakcije: urtikarija, osip na koži, angioedem, pruritus.
• CNS: pospanost, vrtoglavica, glavobolja, migrena, uznemirenost, umor.
• Probavni sustav: dispepsija, suha usta.

Pozitivne recenzije o Cetirizinu pokazuju da pacijent uglavnom dobro podnosi lijek. Nuspojave su obično prolazne..

Predozirati

Prekomjerna upotreba gore navedenog lijeka može izazvati razvoj sljedećih simptoma:

• mamurluk,
• zaostalost,
• zadržavanje mokraće,
• opća slabost,
• glavobolja,
• tahikardija,
• umor i razdražljivost.

Interakcija

Interakcije s cimetidinom, eritromicinom, ketokonazolom, diazepamom, azitromicinom nisu nađene. Primjena s teofilinom dovodi do smanjenja klirensa cetirizina. Mijelotoksični lijekovi povećavaju hematotoksičnost cetirizina. Morate biti oprezni pri korištenju lijekova koji deprimiraju središnji živčani sustav..

Lijek pojačava učinke alkohola, tako da njegovo uzimanje nije dopušteno tijekom liječenja ovim lijekom. Primjenu cetirizina treba prekinuti tri dana prije ispitivanja na alergije.

posebne upute

Izuzetno oprezno, cetirizin je propisan osobama koje pate od umjerenog do teškog kroničnog pijelonefritisa..

Tijekom liječenja cetirizinom, etanol i depresivi CNS-a ne smiju se uzimati.

Recenzije cetirizina

Iz čega se proizvode cetirizin? Ovo je antialergijski (antihistaminski) lijek druge generacije, koji ima brzo djelovanje i dugotrajno djelovanje. Uporaba lijeka opravdana je u slučajevima kada je potrebno dugotrajno liječenje alergijskih bolesti: kronična urtikarija, cjelogodišnji rinitis.

Njegova karakteristična karakteristika je visoka sposobnost prodiranja u kožu, stoga je učinkovita za kožne manifestacije alergija - atopijski dermatitis, urtikariju, osip alergijske geneze. Od svih lijekova druge generacije, samo se cetirizin koristi u djece od 6 mjeseci.

Visoki afinitet za histamin H1 receptore minimizira nuspojave. Prema pacijentima, čak i produljena upotreba lijeka nije uzrokovala suha usta, nos ili zatvor. Brojni lijekovi iz ove skupine imaju kardiotoksični učinak, a Cetirizin, Ebastin, Loratadin, Akrivastin nemaju takav učinak..

Recenzije o cetirizin hexal su pozitivne, pacijenti primjećuju njegovu učinkovitost, i što je najvažnije, razne oblike otpuštanja. Roditelji primjećuju veliku prihvatljivost djece za lijek u obliku kapi. Ljekarna ima veliki izbor oblika doziranja s istom aktivnom tvari. Kapi cetirizin hidroklorida proizvode se pod imenima Zirtek, Zodak, Pralazin, a Zerinal, Cetrin, Zincet proizvode se u obliku sirupa, što dodatno proširuje mogućnosti njihove uporabe. Uza sve to, droga se smatra lijekom sa sedativnim učinkom (što se ne može reći o Amertilu), što ograničava njegovu upotrebu.

Analozi cetirizin

Ako Cetirizin nije učinkovit ili ako postoje kontraindikacije za lijek, propisani su lijekovi sličnih učinaka po različitim cijenama. To uključuje:

1. Zirtek. Sprječava razvoj alergija, olakšava njegov tijek. Ima antieksudativni, antipruritski učinak.
2. Zodak. Antialergijska medicina 2 generacije s glavnom supstancom cetirizin dihidroklorid. Prema uputama za uporabu, ne izaziva pospanost ili sedativne učinke na tijelo.
3. Ceser. Djelatna tvar je levocetirizin. Tablete su indicirane za akutni konjuktivitis, atopijski dermatitis, angioedem, alergijski rinitis..

Cetirizin cijena

Ovaj lijek možete kupiti u bilo kojoj ljekarni. Trošak ovisi o proizvođaču. Cijena tableta Cetirizine Teva od 94-137 rubalja. Za djecu je obrazac za puštanje prikladniji - kapi. Cijena kapi Cetirizine Hexal iznosi 223-252 rubalja. Ista farmaceutska tvrtka proizvodi i oblik tableta.

U mreži ljekarni nalazi se i ruski Cetirizine Vertex, od kojih se 20 tableta može kupiti za 80 - 116 rubalja. Ti lijekovi imaju djelatnu tvar cetirizan hidroklorid.

Ljekarnička mreža predstavlja pripravke koji sadrže cetirizin dihidroklorid: Cetrin (239-263rub) i Amertil koji nemaju sedativni učinak.

Uvjeti odmora i skladištenja

Cetirizin tablete se prodaje bez recepta u ljekarnama bez recepta. Lijek se preporučuje čuvati izvan dohvata djece, na temperaturi ne većoj od 25 stupnjeva. Rok trajanja tableta od datuma proizvodnje je 2 godine, ne uzimati ih oralno nakon isteka roka valjanosti.

cetirizinski

Latinsko ime

Djelatna tvar

Farmakološka skupina

indikacije

Za ublažavanje nazalnih i očnih simptoma višegodišnjeg (perzistentnog) i sezonskog (povremenog) alergijskog rinitisa i alergijskog konjuktivitisa (svrbež, kihanje, začepljenost nosa, rinoreja, solzenje, hiperemija konjunktiva); simptomi sijene groznice (sijena groznica); simptomi urtikarije (uključujući kroničnu idiopatsku), drugih alergijskih dermatoza, uključujući alergijski dermatitis, popraćen svrbežom i osipima, u odraslih i djece od 6 mjeseci (u obliku kapi) ili od 6 godina (u obliku tableta).

Uporaba u djece od 6 do 12 mjeseci moguća je samo prema uputama liječnika i pod strogim liječničkim nadzorom.

kontraindikacije

Preosjetljivost na cetirizin, hidroksizin ili bilo koji derivat piperazina; zatajenje bubrega u krajnjem stadiju (kreatinin CNS CNS, uključujući pospanost, umor, vrtoglavica i glavobolja. U nekim slučajevima prijavljeno je paradoksalno stimuliranje CNS-a.

Iako je cetirizin selektivni blokator perifernog H₁-receptora i praktički nema antikolinergički učinak, zabilježeni su izolirani slučajevi otežanog mokrenja, kršenja smještaja i suha usta..

Zabilježene su disfunkcije jetre koje su popraćene povišenim jetrenim enzimima i bilirubinom. U većini slučajeva, nuspojave koje su riješene nakon prekida liječenja cetirizinom.

Popis neželjenih nuspojava. Postoje podaci dobiveni u dvostruko slijepim kontroliranim kliničkim ispitivanjima čiji je cilj usporedba cetirizina i placeba ili drugih antihistaminika koji se koriste u preporučenim dozama (10 mg jednom dnevno za cetirizin) u više od 3200 bolesnika na temelju kojih se može izvršiti pouzdana analiza podaci o sigurnosti.

Prema rezultatima kombinirane analize, u placebo kontroliranim ispitivanjima koja su koristila cetirizin u dozi od 10 mg (n = 3260) i placebo (n = 3061) otkrivene su sljedeće nuspojave s učestalošću od 1% ili većom.

Opći poremećaji i poremećaji na mjestu ubrizgavanja: umor - 1,63 i 0,95%.

Iz živčanog sustava: vrtoglavica - 1,1 i 0,98%; glavobolja - 7,42 i 8%.

Iz probavnog trakta: bol u trbuhu - 0,98 i 1,08%; suha usta - 2,09 i 0,82%; mučnina - 1,07 i 1,14%.

Iz psihe: pospanost - 9,63 i 5%.

Iz dišnog sustava, prsnog koša i medijastinalnih organa: faringitis - 1,29 i 1,34%.

Iako je učestalost pospanosti u skupini sa cetirizinima bila veća nego u skupini koja je primala placebo, u većini slučajeva ovaj štetni događaj je bio blag ili umjeren. Objektivna procjena provedena u drugim studijama potvrdila je da primjena cetirizina u preporučenoj dnevnoj dozi kod zdravih mladih dobrovoljaca ne utječe na njihovu svakodnevnu aktivnost.

Djeca. U ispitivanjima placeba kontroliranih kod djece u dobi od 6 mjeseci do 12 godina, sljedeće nuspojave identificirane su s učestalošću od 1% ili većom u skupinama koje su uzimale cetirizin (n = 1656) i placebo (n = 1294).

Iz gastrointestinalnog trakta: proljev - 1 i 0,6%.

Iz psihe: pospanost - 1,8 i 1,4%.

Iz dišnog sustava, prsa i medijastinalnih organa: rinitis - 1,4 i 1,1%.

Opći poremećaji i poremećaji na mjestu ubrizgavanja: umor - 1 i 0,3%.

Iskustvo nakon registracije

Pored nuspojava utvrđenih tijekom kliničkih ispitivanja i gore opisanih, primijećene su sljedeće nuspojave kod upotrebe cetirizina nakon registracije..

Nuspojave su prikazane u nastavku prema klasi MedDRA organa i učestalosti razvoja na temelju podataka o cetiririzinu nakon registracije..

Učestalost nuspojava utvrđena je na sljedeći način: vrlo često (≥1 / 10); često (≥1 / 100, uključujući amneziju.

Sa strane organa vida: vrlo rijetko - kršenje smještaja, zamagljen vid, nistagmus.

Na slušnim organima: nepoznata frekvencija - vrtoglavica.

Od CCC-a: rijetko - tahikardija.

Iz probavnog sustava: rijetko - proljev.

Hepatobiliarni poremećaji: rijetko - promjena u funkcionalnim testovima jetre (povećana aktivnost transaminaza, alkalna fosfataza, gama-glutamil transferaza i razina bilirubina).

S kože: rijetko - osip, svrbež; rijetko - urtikarija; vrlo rijetko - angioedem, trajni eritem lijeka.

Iz mokraćnog sustava: vrlo rijetko - disurija, enureza; učestalost nepoznata - zadržavanje mokraće.

Opći poremećaji: rijetko - astenija, nelagoda; rijetko - periferni edem.

Istraživanje: rijetko - debljanje.

Mjere opreza

Zbog potencijalnog inhibicijskog učinka na središnji živčani sustav, potrebno je biti oprezan prilikom propisivanja cetirizina u obliku kapi za oralnu primjenu djeci mlađoj od 1 godine sa sljedećim čimbenicima rizika za sindrom iznenadne smrti dojenčadi, poput (ali nije ograničen na ovaj popis) sindroma apneje u snu ili sindroma iznenadne novorođenčadi smrt dojenčadi u brata ili sestru; zloupotreba droga ili pušenje tijekom trudnoće; dob mlade majke (19 godina i mlađi); pušenje pušenja dadilje koja brine o djetetu (jedno pakiranje cigareta dnevno ili više); djeca koja redovito zaspaju licem prema dolje i koja ne leže na leđima; nedonoščad (gestacijska dob manja od 37 tjedana) ili rođena s nedovoljnom tjelesnom težinom (ispod 10. postotka gestacijske dobi); zajednička primjena lijekova koji imaju depresivni učinak na središnji živčani sustav.

U bolesnika s oštećenjem leđne moždine, hiperplazija prostate, kao i u prisutnosti drugih faktora koji predisponiraju, potreban je oprez zbog zadržavanja mokraće, jer cetirizin može povećati rizik od zadržavanja mokraće.

Savjetuje se oprez pri primjeni cetirizina istodobno s etanolom, iako nije primijećena klinički značajna interakcija s etanolom u terapijskim dozama (u koncentraciji etanola u krvi od 0,5 g / l). Oprez treba biti oprezan bolesnicima s epilepsijom i povećanom konvulzivnom spremnošću..

Prije propisivanja alergoloških testova, preporučuje se trodnevno pranje zbog činjenice da su H blokatori₁-histaminski receptori inhibiraju razvoj kožnih alergijskih reakcija.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima, mehanizme. Objektivna procjena sposobnosti upravljanja vozilima i upravljačkih mehanizama nije pouzdano otkrila štetne učinke prilikom primjene cetirizina u preporučenoj dozi. Međutim, preporučljivo je pacijentima s manifestacijama pospanosti dok uzimaju cetirizin da se suzdrže od vožnje, bave se potencijalno opasnim aktivnostima ili upravljaju mehanizmima koji zahtijevaju povećanu koncentraciju pažnje i brzinu psihomotornih reakcija..

Uvjeti skladištenja lijeka Cetirizine

Čuvati izvan dohvata djece.

Rok trajanja lijeka Cetirizine

Ne koristiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakiranju.

Cetirizin-ADGC Filmtabletten Filmtabletten, 20 St

Pregled omotača s cetirizin-ADGC-om

1. Što je cetirizin-ADGC i za što se koristi?
Cetirizin-ADGC antialergikum.
Cetirizin-ADGC koristi se za liječenje znakova bolesti (simptoma) kod alergijskih bolesti, kao što su:

• kronična urtikarija (urtikarija) s pritužbama, na primjer, svrabom, stvaranjem pšenice, ispiranjem kože;
• Svrab kod kronične urtikarije (urtikarija) i na neurodermatitisu (Neurodermatitis) s pritužbama na crvenilo kože; kronični alergijski rinitis;
• Senena groznica s pritužbama, poput kihanja, nosa, svrbeža nosa, začepljenosti nosa, crvenila ili svrbeža u očima i suza;
• astmatična stanja alergijskog podrijetla kao pomoć pri suzbijanju povezanih tegoba.

2. Što treba uzeti u obzir prije uzimanja cetirizin-ADGC?
Cetirizin-ADGC se ne smije uzimati

Potrebna je iznimna opreznost kad uzimate cetirizin-ADGC
Ako imate bilo kakve ograničene dugove prema bubrezima, obratite se liječniku za savjet; ako je potrebno, uzet će manju dozu. Liječnik će vam zatražiti novu dozu. Ako ste bolesni s epilepsijom ili imate rizik od grčeva, obratite se liječniku za savjet. Bolesnici s ograničenom bubrežnom funkcijom (zatajenje bubrega)
Bolesnici s ograničenom bubrežnom funkcijom trebaju uzimati pola propisane doze. Ovaj lijek daju djeci mlađoj od dvije godine samo nakon trzaja jezika s liječnikom, jer još uvijek nema dovoljno iskustva za ovu dobnu skupinu. Postoje opće preporuke za.

Djeca od 2 godine
dobiti tijelo prilagođenu težinu doze (vidi upute o doziranju).

Kada uzimate cetirizin-ADGC s drugim lijekovima
Molimo obavijestite svog liječnika ili ljekarnika ako uzimate druge lijekove / primjenjujete ili ste nedavno uzeli aplikaciju / čak i ako se ne radi o lijeku na recept. Do sada nisu utvrđene interakcije s drugim lijekovima. Prilikom provođenja testa alergijske kože (CID test)
ako prodajete cetirizin-ADGC 3 dana kako rezultat ne bi izgubio kvalitetu..

Kada uzimate cetirizin-ADGC uz hranu i piće
Čak i ako studije pokazuju da učinak alkohola (sadržaj alkohola u krvi iznosi 0,8 ppm) nije razumljiv. Hoće li rkt, ne treba uzimati cetirizin - ADGC s alkoholom.

Trudnoća i dojenje
Trudnoća
Prije savjetovanja s liječnikom zatražite savjet. Sigurna uporaba cetirizina-ADGC tijekom trudnoće nema svijest. Primjena cetirizin-ADGC tijekom trudnoće se ne preporučuje.
Tijekom laktacije
Tijekom dojenja ne smijete uzimati cetirizin - ADGC, jer lijek prelazi u majčino mlijeko.

Vožnja i korištenje automobila
U kliničkim ispitivanjima koja su dala cetirizin-ADGC u preporučenoj dozi, nije bilo znakova oslabljene pažnje, budnosti ili sposobnosti vožnje. Kada sudjelujemo u prometu, namjeravamo raditi bez pouzdane podrške ili rada sa strojevima, ne biste trebali uzimati više od preporučene doze. Trebate pažljivo gledati svoju reakciju na lijek. Ako ste osjetljivi, primijetit ćete da istodobna upotreba alkohola ili drugih sredstava oslabljuje središnji živčani sustav, vašu pažnju i vašu reakciju pogoršavaju dodatne organizacije.

Važne informacije o komponentama Cetirizin-ADGC
Cetirizin-ADGC sadrži laktozu. Molimo uzmite cetirizin-ADGC samo nakon savjetovanja s liječnikom ako znate da ste netolerantni na određene šećere..

3 Kako uzimati Cetirizin-ADGC?
Kako i kada trebate uzimati cetirizin-ADGC?
Cetirizin-ADGC uzimajte uvijek točno prema uputama u ovoj uputi. Molimo ne pitajte svog liječnika ili ljekarnika ako točno znate.

Osim ako liječnik nije drugačije propisao, uobičajenu dozu

Adolescenti stariji od 12 godina i odrasli 1 film tableta cetirizina-ADGC dnevno, poželjno navečer.
Doza se može povećati kod odraslih za potporno liječenje astmatičnih stanja alergijskog podrijetla s 2 obložena cetirizin-ADGC-om dnevno, poželjno u tableti, koja se stavljaju na 1 film ujutro i navečer.

Djeca 2-12 godina dobivaju prilagođenu dozu tjelesne težine:
Tjelesna masa manja od 30 kg 1/2 folije cetirizinskih tableta-ADGC
Tjelesna masa veća od 30 kg 1 film tableta cetirizin-ADGC. U nekim je slučajevima moguća distribucija u 2 jednokratne (od filma 1/2 tablete ujutro i navečer).

Bilješka
Pacijenti s oštećenom funkcijom bubrega (zatajenje bubrega) mogu primiti niže doze (vidjeti dio 2. Potrebna je posebna pažnja kada uzimaju cetirizin-ADGC ??).

Način primjene
Tablete treba gutati bez žvakanja, žvakanja, najbolje u večernjim satima.
Uz potporni tretman za ASTM stanje, East End alergijskog porijekla s 2 omotača ta. Podsjećamo film 1 tabletu treba uzimati ujutro, a 1 film tabletu navečer.
Cetirizin-ADGC može se uzimati bez obzira na obroke..

Trajanje upotrebe
Trajanje liječenja ovisi o vrsti, trajanju i tijeku bolesti, a određuje liječnik.
S sijenom groznicom obično je dovoljno 3-6 tjedana.
Uz potporno liječenje astmeiden, koriste se alergijska iskustva do 6 mjeseci.
Uz kroničnu iskustva koprive ADGC do godinu dana od ovisnosti i kronični alergijski rinitis i dalje leži na primjeni cetirizina -.
Trajanje upotrebe za djecu iznad 2 godine je 2-4 tjedna.

Za djecu od 2 godine iskustva do 18 mjeseci, koji još uvijek koriste cetirizin-ADGC za atopijski dermatitis.

Molimo, razgovarajte sa svojim liječnikom ili ljekarnikom ako imate dojam da je učinak cetirizina-ADGC prejak ili prejak..

Ako uzimate više cetirizin-ADGC nego što bi trebali
Uz značajno predoziranje (na primjer, 50 mg Cetirizin dihidroklorida kao jednu dozu), nuspojave se mogu poboljšati ispod
dogoditi se.
Ako sumnjate na predoziranje cetirizinom - ADGC, obavijestite svog liječnika. Ovo može odlučiti o potrebnim mjerama..

Ako zaboravite uzimati cetirizin-ADGC
Nastavite uzimati prema uputama o doziranju. Ne uzimajte dvostruku dozu ako zaboravite uzeti bilo što.

Kada uzimate cetirizin, otkažite ADGC
Nema značajki koje treba uzeti u obzir..
Ako imate dodatna pitanja o uporabi lijeka, posavjetujte se s liječnikom ili ljekarnikom..

4. Koje su nuspojave moguće??
Kao i svi lijekovi, cetirizin možda nema nuspojave koje nisu ADGC, ali je neophodan u svakom slučaju..
Pri procjeni nuspojava, sljedeće informacije će biti osnova podataka:
Vrlo često: više od 1 od 10 liječenih
Često: više od 1 od 100 liječenih
Ponekad: više od 1 na 1000 obrađeno
Rijetko: Više od 1 na 10000 obrađenih
Vrlo rijetko: 1 ili manje od 10 000 liječenih, uključujući pojedinačne slučajeve

Nuspojave
Često: glavobolja, vrtoglavica, pospanost, suha usta, umor

Ponekad: uznemirenost, vrtoglavica, peckanje ili utrnulost u rukama i nogama, svrbež, kožni osip, slabost, slabost, mučnina, bol u trbuhu, proliv, dispepsija

Rijetko: reakcije preosjetljivosti, agresivnost, konfuzija, depresija, halucinacije, nesanica, grčevi, motorički poremećaji, ubrzani rad srca, promjene u broju jetre, urtikarija, oticanje, povećanje tjelesne težine

Vrlo rijetko: jake alergijske reakcije, jer je iznenadni napad teško disati, govoriti i progutati (anafilaktički šok), oticanje usana, lica i očiju (Quincke oteklina), požutjelost kože i očiju (znakovi upale jetre), poremećaj zgrušavanja krvi, nesvjestica, promjena ukusa, poteškoće u fokusiranju očiju, zamagljen vid, spazmodično uvrtanje očiju (posebno kod djece), crveni i / ili pjegavi osipi (multiformni eritem), pospanost u krevetu, bol i / ili poteškoće s mokrenjem

protumjere
Ako primijetite jednu od gore navedenih nuspojava, to obavijestite svog liječnika. O tome se može odlučiti o ozbiljnosti i potrebnim dodatnim mjerama. Na prvi znak reakcije preosjetljivosti, cetirizin-ADGC ne smije se uzimati više.
Molimo obavijestite svog liječnika ili ljekarnika ako bilo koja od ovih nuspojava značajno utječe.
Ako imate jednu od gore opisanih nuspojava, obavijestite svog liječnika.
Na prvi znak preosjetljivosti na keits reakciju, morate prestati uzimati cetirizin-ADGC.
Vaš će liječnik odlučiti o težini i potrebi djelovanja. Molimo obavijestite svog liječnika ili ljekarnika ako primijetite nuspojave koje nisu navedene u ovoj uputi..

5. Kako čuvati cetirizin-ADGC?
Lijekovi na mjestu koje je nedostupno djeci -
pravi.
Nakon cetirizina-ADGC-a možete koristiti cetirizin
Kutija savijanja i traka za mjehuriće
Ver ako datum više ne vrijedi.
Za to ne postoje posebni lijekovi
Lokacija ublažavanja

6. Dodatne informacije
Što cetirizin-ADGC sadrži
Djelatna tvar je cetirizin-ADGC cetirizin dihidroklorid. 1 film tablete sadrži 10 mg cetirizin dihidroklorida.

Drugi sastojci
Laktoza monohidrat, mikrokristalna celuloza, visoko disperzirani silicijum dioksid, kukuruzni škrob, talk, magnezijev stearat, hipromeloza, titanov dioksid e 171, makrogol 4000, natrijev citrat 2 H20.

Kako Cetirizin-ADGC izgleda i sadrži sadržaj pakiranja
Bijela, okrugla i bikonveksna filmska tableta s jednostranom večernjom ocjenom.
Plastični slojevi Cetirzin-ADGC mogu se podijeliti u jednake polovice.

cetirizinski

CETIRIZINE - Latinski naziv za lijek CETIRIZINE

Vlasnik potvrde o registraciji:
VERTEX CJSC

ATX kôd za CETIRIZINE

Analozi lijeka prema ATX kodovima:

Prije upotrebe lijeka CETIRIZINE, trebali biste se posavjetovati s liječnikom. Ove su upute za uporabu samo za referencu. Za više informacija pogledajte napomene proizvođača.

Klinička i farmakološka skupina

13.001 (Blokada receptora histamina H1. Antialergijski lijek)

Oblik otpuštanja, sastav i pakiranje

Filmom obložene tablete bijele ili gotovo bijele boje, okrugle, bikonveksne; presjek - jezgra je bijela ili gotovo bijela.

Pomoćne tvari: mikrokristalna celuloza, laktoza monohidrat, krospovidon, magnezijev stearat, koloidni silicijev dioksid.

Sastav školjke: [hipromeloza, talk, titanov dioksid, makrogol 4000] ili [omotač suhog bijelog filma koji sadrži hipromelozu, talk, titanov dioksid, makrogol 4000].

10 komada. - blister paketi (1) - paketi od kartona 10 kom. - blister paketi (2) - paketi od kartona 10 kom. - blister pakiranje (3) - paketi od kartona.

farmakološki učinak

Kompetitivni histaminski antagonist, metabolit hidroksizina, blokira H1-histaminske receptore. Sprječava razvoj i olakšava tijek alergijskih reakcija, ima antipruritski i antieksudativni učinak. Utječe na ranu fazu alergijskih reakcija, ograničava oslobađanje upalnih medijatora u kasnoj fazi alergijske reakcije, smanjuje migraciju eozinofila, neutrofila i bazofila. Smanjuje propusnost kapilara, sprječava razvoj edema tkiva, ublažava grč u glatkim mišićima.

Eliminira kožnu reakciju na unošenje histamina, specifičnih alergena, kao i hlađenje (s hladnom urtikarijom).

Gotovo da nema antikolinergičkih i antiserotoninskih učinaka. U terapijskim dozama praktički ne uzrokuje sedativni učinak. Početak djelovanja nakon jednokratne doze od 10 mg cetirizina - nakon 20 minuta (u 50% bolesnika) i nakon 60 minuta (u 95% bolesnika), traje više od 24 sata. Nakon prekida liječenja, učinak traje do 3 dana.

farmakokinetika

Brzo se apsorbira iz gastrointestinalnog trakta, vrijeme da se dostigne Cmax nakon oralne primjene je 1 sat. Hrana ne utječe na cjelovitost apsorpcije (AUC), ali produžuje vrijeme postizanja Cmax za 1 sat i smanjuje vrijednost Cmax za 23%. Kada se uzima u dozi od 10 mg 1 puta / dan tijekom 10 dana, ravnotežna koncentracija u plazmi iznosi 310 ng / ml i opaža se 0,5-1,5 sati nakon primjene. Komunikacija s proteinima u plazmi iznosi 93% i ne mijenja se u koncentraciji cetirizina u rasponu od 25-1000 ng / ml. Farmakokinetički parametri cetirizina mijenjaju se linearno kada se primjenjuju u dozi od 5-60 mg. Vd - 0,5 L / kg. U malim količinama metabolizira se u jetri O-dealkilacijom, čime se tvori farmakološki neaktivan metabolit (za razliku od drugih blokatora H1-histaminskih receptora koji se u jetri metaboliziraju putem citokromskog sustava P450). Ne kumulira se. 2/3 lijeka izlučuje se nepromijenjeno bubrezima, a oko 10% - kroz crijeva.

Sistemski klirens - 53 ml / min. T1 / 2 u odraslih - 7-10 sati, u djece 6-12 godina - 6 sati, u djece 2-6 godina - 5 sati, u djece od 6 mjeseci do 2 godine - 3 sata, U starijih bolesnika T1 / 2 raste za 50%, sistemski klirens je smanjen za 40% (smanjena bubrežna funkcija).

U bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega (klirens kreatinina ispod 40 ml / min) klirens lijeka se smanjuje, a T1 / 2 produljuje (na primjer, u bolesnika na hemodijalizi ukupni klirens smanjuje se za 70% i iznosi 0,3 ml / min / kg, T1 / 2 se produžuje 3 puta), što zahtijeva odgovarajuću promjenu u doziranju.

Bolesnici s kroničnim bolestima jetre (hepatocelularna, kolestatska ili bilijarna ciroza) imaju produljenje T1 / 2 za 50% i smanjenje ukupnog klirensa za 40% (korekcija režima doziranja potrebna je samo uz istodobno smanjenje brzine glomerularne filtracije). Prodire u majčino mlijeko.

CETIRIZINE: DOZIRANJE

Unutra, bez obzira na unos hrane, bez žvakanja i pijenja puno tekućine, najbolje u večernjim satima.

Odrasli i djeca starija od 6 godina (s tjelesnom težinom većom od 30 kg) - 1 tab. 1 put / dan.

Predozirati

Simptomi (kada uzimate jednu dozu od 50 mg): suha usta, pospanost, zadržavanje mokraće, zatvor, anksioznost, razdražljivost.

Liječenje: ispiranje želuca, simptomatska terapija. Nije utvrđen specifičan protuotrov. Hemodijaliza je neučinkovita.

Interakcija lijekova

Zajednička primjena s teofilinom (400 mg / dan) dovodi do smanjenja ukupnog klirensa cetirizina (kinetika teofilina se ne mijenja).

Mijelotoksični lijekovi povećavaju hematoksičnost lijeka.

Nisu pronađene klinički značajne interakcije s drugim lijekovima (pseudoefedrin, cimetidin, ketokonazol, eritromicin, azitromicin, diazepam, glipizid).

Trudnoća i dojenje

Upotreba lijeka tijekom trudnoće se ne preporučuje. Jer cetirizin prelazi u majčino mlijeko, nije propisan tijekom dojenja.

CETIRIZINE: NEPOVOLJNI UČINCI

Lijek se obično dobro podnosi. Nuspojave su rijetke i prolazne..

Probavni sustav: suha usta, dispepsija.

Iz živčanog sustava: vrtoglavica, glavobolja, pospanost, umor, uznemirenost, migrena.

Alergijske reakcije: angioedem, kožni osipi, svrbež, urtikarija.

Uvjeti skladištenja

Čuvajte lijek na suhom, tamnom mjestu pri temperaturi ne višoj od 25 ° C.

Čuvati izvan dohvata djece.

Rok trajanja - 2 godine..

Ne koristiti nakon isteka roka valjanosti.

indikacije

• sezonski i višegodišnji alergijski rinitis i konjuktivitis (svrbež,
• kihanje,
• curenje nosa,
• suzenje,
• hiperemija konjunktiva);
• urtikarija (uključujući.
• kronična idiopatska urtikarija);
• sijena groznica (sijena groznica);
• svrabež
• angioedem (Quinckeov edem);
• svrbežne alergijske dermatoze.

kontraindikacije

• smanjena bubrežna funkcija (klirens kreatinina 30-49 ml / min);
• kronično zatajenje bubrega;
• djeca mlađa od 6 godina;
• trudnoća;
• razdoblje dojenja;
• preosjetljivost na cetirizin,
• ostale komponente lijeka,
• hidroksizin.

Mjere predostrožnosti: starija dob (moguće smanjena glomerularna filtracija).

posebne upute

Ne preporučuje se istodobna upotreba alkohola i lijekova koji tlače središnji živčani sustav..

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i upravljačkim mehanizmima:

Tijekom razdoblja liječenja potrebno je suzdržati se od uključenja u potencijalno opasne aktivnosti koje zahtijevaju povećanu koncentraciju pažnje i brzinu psihomotornih reakcija. Iznad doze od 10 mg / dan, sposobnost brzog reagiranja može se pogoršati..

Primjena za oslabljenu funkciju bubrega

• smanjena bubrežna funkcija (klirens kreatinina 30-49 ml / min);
• kronično zatajenje bubrega.

Uvjeti ljetovanja u ljekarni

Lijek je odobren za upotrebu kao sredstvo za OTC.

Registracijski brojevi

kartica. film premaz., 10 mg: 10, 20 ili 30 kom. LP-000381 (2025-02-11 - 2025-02-16)

Cetirizin (cetirizin)

Cetirizin (Cetirizin) - antialergijsko sredstvo, blokator histamina.

Trgovački naziv

Međunarodno vlasničko ime

Cetirizin (Cetirizinum | Cetirizini).

Oblik i opis doziranja

Filmom obložene tablete bijele ili gotovo bijele boje, okrugle, bikonveksne, u presjeku - jezgra je bijela ili gotovo bijela.

Sastav i oblik ispuštanja

• Djelatne tvari: cetirizin dihidroklorid - 10,00 mg;
• Pomoćne tvari: mikrokristalna celuloza - 40,00 mg, laktoza monohidrat - 63,50 mg, koloidni silicijev dioksid - 0,50 mg, magnezijev stearat - 1,00 mg;
• Školjka: Opadry bijeli (hipromeloza (E464)) - 0,94 mg, polidekstroza - 0,94 mg, titanov dioksid (E171) - 0,94 mg, - 0,18 mg.

10 tableta u blisteru od aluminijske folije / PVC / PVDC. 1, 2 ili 3 blistera s uputama za uporabu stavljaju se u kartonsku kutiju.

Farmakološka skupina

Antialergijski lijekovi. Blokatori histamina.

Farmakološka svojstva

farmakodinamiku

Cetirizin je konkurentni histaminski antagonist, metabolit hidroksizina, blokator receptora. Inhibira vazoaktivni crijevni peptid (VIP), supstancu P, neuropeptide koji sudjeluju u razvoju alergijske reakcije.

Sprječava razvoj i olakšava tijek alergijskih reakcija, ima antipruritski i antieksudativni učinak. Utječe na ranu fazu alergijskih reakcija, ograničava oslobađanje upalnih medijatora u "kasnoj" fazi alergijske reakcije, smanjuje migraciju eozinofila, neutrofila i bazofila. Smanjuje propusnost kapilara, sprječava razvoj edema tkiva, ublažava grč u glatkim mišićima.

Eliminira kožnu reakciju na unošenje histamina, specifičnih alergena, kao i hlađenje (s hladnom urtikarijom).

Smanjuje bronhokonstrikciju uzrokovanu histaminom u blagoj astmi. Gotovo nema antikolinergičkih i antiserotonergičkih učinaka. U terapijskim dozama gotovo da nema sedacije.

Terapeutski učinak razvija se 2 sata nakon primjene, dostiže maksimum nakon 4 sata, a traje duže od 24 sata. Uz pozadinu liječenja, ne razvija se tolerancija na antihistaminsko djelovanje cetirizina. Nakon prestanka liječenja, učinak traje do 3 dana.

farmakokinetika

Usisavanje. Nakon oralne primjene, brzo se apsorbira. Maksimalna koncentracija u plazmi (C_maksimum) postiže se nakon 1 sata. Uzimanje lijeka s hranom ne utječe na količinu apsorpcije, ali brzina apsorpcije blago se smanjuje (vrijeme dosezanja C_maksimum povećava se za 1 sat).

Distribucija. Cetirizin se veže za proteine ​​plazme za 93%. Volumen distribucije (Vd) - 0,5 l / kg. Izlučuje se u majčinom mlijeku. Ne kumulira se.

Metabolizam. U malim količinama metabolizira se s nastankom farmakološki neaktivnog metabolita (za razliku od ostalih blokatora receptora koji se metaboliziraju u jetri uz sudjelovanje citohrom P450 izoenzimskog sustava).

Rasplod. 60% lijeka izluči se nepromijenjeno bubrezima u roku od 96 sati, a oko 10% se izluči kroz crijeva. Poluvrijeme života (T_1/2) je 7–10 sati. Skoro se ne uklanja tijekom hemodijalize.

Farmakokinetika u posebnim kliničkim slučajevima. T_1/2 djeca u dobi od 6-12 godina - 6 sati U bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega ili jetre, izlučivanje lijeka usporava i T raste_1/2.

Indikacije za uporabu

Odrasli i djeca starija od 12 godina

• simptomatsko liječenje sezonskog i cjelogodišnjeg alergijskog rinitisa s istodobnim alergijskim konjuktivitisom;
• kronična idiopatska urtikarija.

Djeca u dobi od 6 do 12 godina

• simptomatsko liječenje sezonskog i cjelogodišnjeg alergijskog rinitisa;
• kronična idiopatska urtikarija.

kontraindikacije

• preosjetljivost na cetirizin, druge komponente lijeka i derivate piperazina;
• djeca mlađa od 6 godina;
• trudnoća;
• razdoblje dojenja;
• zatajenje bubrega u krajnjem stadiju (klirens kreatinina (CC) manji od 10 ml / min);
• pacijenti na hemodijalizi;
• netolerancija na laktozu, manjak laktaze;
• sindrom malapsorpcije.

Doziranje i primjena

Unutra. Tablete se progutaju u potpunosti, bez žvakanja, s malo vode, najbolje u večernjim satima.

Odrasli, djeca starija od 12 godina i teže od 30 kg

10 mg (1 tableta) jednom dnevno.

Djeca 6-12 godina

S tjelesnom težinom većom od 30 kg. 10 mg jednom dnevno ili 5 mg (½ tablete) 2 puta dnevno (ujutro i navečer).

S tjelesnom težinom manjom od 30 kg. 5 mg (½ tablete) 1 put dnevno.

U bolesnika s bubrežnim zatajenjem prilagodba doze ovisi o vrijednosti QC-a i prikazana je u tablici:

Trajanje liječenja odabire se pojedinačno, ovisno o simptomima bolesti. Ako se pojavi pospanost, lijek treba uzimati navečer..

Nuspojava

Učestalost nuspojava klasificirana je prema preporukama Svjetske zdravstvene organizacije: vrlo često - najmanje 10%; često - najmanje 1% i manje od 10%; rijetko - ne manje od 0,1% i manje od 1%; rijetko - ne manje od 0,01% i manje od 0,1%; vrlo rijetko - manje od 0,01%, uključujući izolirane slučajeve.

• Na dijelu krvi i limfnog sustava: vrlo rijetko - trombocitopenija.
• Od imunološkog sustava: rijetko - reakcija preosjetljivosti; vrlo rijetko - anafilaktički šok.
• Iz živčanog sustava: rijetko - parestezija, agitacija; rijetko - konvulzije, poremećaji kretanja, agresija, zbunjenost, depresija, halucinacije, nesanica; vrlo rijetko - kršenje ukusa, nesvjestica.
• Iz sustava: rijetko - tahikardija, palpitacije.
• Sa strane organa vida: vrlo rijetko - poremećaji smještaja, zamagljen vid, okulska kriza.
• Sa strane trakta: rijetko - proljev.
• Na dijelu jetre i žučnih puteva: rijetko - pojačana aktivnost "jetrenih" transaminaza, alkalna fosfataza, γ-glutamil transferaza; vrlo rijetko - hepatitis.
• Iz kože i potkožnih tkiva: rijetko - svrbež, osip; rijetko - urtikarija; vrlo rijetko - angioedem, multiformni eritem.
• Sa strane bubrega i mokraćovoda: vrlo rijetko - disurija, urinarna inkontinencija, otežano mokrenje.
• Ostalo: rijetko - astenija, nelagoda; rijetko - edemi, debljanje.

Predozirati

Simptomi: pospanost, anksioznost, povećana razdražljivost, zadržavanje mokraće, suha usta, zatvor, mdrijaza, tahikardija.

Način liječenja: povlačenje lijekova, ispiranje želuca, unos aktivnog ugljena, simptomatska terapija.

Interakcija s drugim lijekovima

Nema farmakokinetičke interakcije s pseudoefedrinom, cimetidinom, ketokonazolom, eritromicinom, azitromicinom, diazepamom i glipizidom.

Istodobna primjena teofilina (400 mg dnevno) dovodi do smanjenja ukupnog klirensa cetirizina (kinetika teofilina se ne mijenja).

Mijelotoksični lijekovi povećavaju manifestacije hematotoksičnosti cetirizina.

Primjena cetirizina mora se prekinuti tri dana prije alergijskih testova.

Preporučuje se biti oprezan dok koristite lijekove koji imaju depresivni učinak na središnji živčani sustav.

posebne upute

U nekih bolesnika, dugotrajno liječenje cetirizinom može povećati rizik od propadanja zuba zbog suhoće usta. Iz tog razloga je potrebna temeljita oralna higijena tijekom liječenja lijekom..

Za bolesnike s nasljednom intolerancijom galaktoze, nedostatkom laktaze i smanjenom apsorpcijom, lijek Cetirizin je kontraindiciran.

Pažljivo

• umjereno i teško kronično zatajenje bubrega;
• dob iznad 65 godina;
• istodobna primjena s lijekovima koji djeluju depresivno na središnji živčani sustav (CNS), kao što su barbiturati, opioidni analgetici, etanol, derivati ​​benzodiazepina, zolpidem, itd..

Primjena tijekom trudnoće i dojenja

Cetirizin je kontraindiciran u trudnica, nema dovoljno podataka o sigurnosti i učinkovitosti.

Nema podataka o dodjeli cetirizina s majčinim mlijekom, cetirizin se ne smije koristiti tijekom dojenja.

Interakcija s alkoholom

Lijek može pojačati učinke alkohola, pa se preporučuje suzdržati od konzumiranja alkohola tijekom korištenja droge.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i drugim mehaničkim sredstvima

Tijekom upotrebe lijeka treba biti oprezan zbog mogućeg razvoja nuspojava koje mogu negativno utjecati na sposobnost upravljanja vozilima i obavljanje potencijalno opasnih aktivnosti koje zahtijevaju povećanu koncentraciju pažnje i brzinu psihomotornih reakcija..

Uvjeti skladištenja i rok trajanja

Čuvati na suhom, tamnom mjestu i van dosega djece, na temperaturi koja ne prelazi 25 ° C..

Datum isteka - 3 godine.

Uvjeti ljetovanja u ljekarni

Na šalteru.

analoga

Kao analozi Cetirizina mogu se koristiti:

Rezultati ankete o lijeku "Cetirizin"

Nažalost, još nitko nije sudjelovao u istraživanju ovog lijeka..

Također možete sudjelovati u našem istraživanju.

Vaše mišljenje o lijekovima predstavljenim u našoj referentnoj knjizi važno je ne samo za nas. Rezultati takvih mini anketa mogu pomoći drugim čitateljima da se odluče za najučinkovitije lijekove..

Kako biste ocijenili stanje pacijenta koji je uzimao lijek?

Postoje samo tri takva stanja:

1. U zadovoljavajućem stanju, osoba se može služiti sebi i aktivno sudjelovati u razgovoru. Svijest je jasna. Mogu se pojaviti simptomi bolesti, ali to ne sprečava pacijenta da obavlja uobičajene aktivnosti..
2. U stanju umjerene težine pacijentova svijest je obično jasna. No, najviše voli biti u krevetu, najčešće zauzimajući prisilni položaj. Snažna aktivnost pojačava opću slabost i simptome bolesti. Izravni pregled pokazuje ozbiljnost patoloških promjena unutarnjih organa i sustava.
3. U ozbiljnom stanju svijest može biti odsutna, zbunjena ili ostati bistra. Simptomi bolesti su značajno izraženi. Pacijent je gotovo uvijek u krevetu, izvodi aktivne radnje s poteškoćama ili s vanjskom pomoći.