Lijek Loratadin je antialergijski lijek dugog djelovanja - blokator H1-histaminskih receptora dugog djelovanja. Inhibira oslobađanje histamina i C4 leukotriena iz mastocita. Sprječava razvoj i olakšava tijek alergijskih reakcija. Ima antialergijsko, antipruritičko, antieksudativno djelovanje. Smanjuje propusnost kapilara, sprječava razvoj edema tkiva, ublažava grčeve glatkih mišića. Antialergijski učinak razvija se 30 minuta nakon uzimanja Loratadina, dostiže maksimum nakon 8-12 sati i traje 24 sata. Loratadin praktički nema utjecaja na središnji živčani sustav i ne izaziva ovisnost, jer ne prelazi krvno-moždanu barijeru.
Indikacije za uporabu:
Lijek Loratadin koristi se za sezonski i višegodišnji alergijski rinitis, konjuktivitis, sijenu groznicu, urtikariju (uključujući kronični idiopatski), Quinckeov edem, pruriticnu dermatozu; pseudo-alergijske reakcije uzrokovane otpuštanjem histamina; alergijske reakcije na ujede insekata, svrbež različitih etiologija.
Način primjene:
Tablete loratadina uzimaju se oralno.
Odrasli i djeca starija od 12 godina - 10 mg (1 tableta) 1 put dnevno.
Djeca u dobi od 2 do 12 godina s tjelesnom težinom manjom od 30 kg - 5 mg (1/2 tablete) 1 put dnevno.
S tjelesnom težinom većom od 30 kg - 10 mg (1 tableta) 1 put dnevno.
Uz zatajenje jetre, početna doza je 5 mg / dan.
Nuspojave:
Iz živčanog sustava: anksioznost, uznemirenost (kod djece), astenija, pospanost, hiperkinezija, parestezija, tremor, amnezija, depresija, pojačani umor.
Na dijelu kože: dermatitis.
Iz genitourinarnog sustava: uklanjanje boje mokraće, bolno nagon da se ispušta; dismenoreja, menoragija, vaginitis.
Sa strane metabolizma: debljanje, znojenje, žeđ.
Iz mišićno-koštanog sustava: grčevi mišića tele, artralgija, mijalgija.
Iz probavnog sustava: suha usta, promjena ukusa, anoreksija, zatvor ili proljev, dispepsija, gastritis, nadimanje, pojačani apetit, stomatitis, mučnina, povraćanje.
Iz dišnog sustava: kašalj, bronhospazam, suha sluznica nosa, sinusitis.
Od osjetnih organa: oštećenje vida, konjuktivitis, bol u očima i ušima.
Iz kardiovaskularnog sustava: smanjenje ili porast krvnog tlaka, palpitacije.
Ostalo: fotosenzibilizacija, bolovi u leđima, bol u prsima, vrućica, zimica, bol u mliječnim žlijezdama, blefarospazam, disfonija.
kontraindikacije:
Uzmi loratadin kontraindiciran je u slučaju preosjetljivosti, s oprezom - zatajenjem jetre
Interakcija s drugim lijekovima:
Istodobnom primjenom loratadina s lijekovima koji inhibiraju izoenzime CYP3A4 i CYP2D6 ili se metaboliziraju u jetri uz njihovo sudjelovanje (uključujući cimetidin, eritromicin, ketokonazol, kinidin, flukonazol, fluoksetin), promjenu koncentracije loratadina u plazmi i / ili ove pripravci. Mikrosomalni induktori oksidacije (fenitoin, etanol, barbiturati, zixorin, rifampicin, fenilbutazon, triciklički antidepresivi) smanjuju učinkovitost.
Trudnoća:
Loratadin se ne smije primjenjivati tijekom trudnoće i dojenja.
U eksperimentalnim studijama na životinjama, loratadin u srednjim dozama nije štetno djelovao na fetus; primijenjeni u visokim dozama primijećeni su neki fetotoksični učinci.
Predozirati:
Simptomi predoziranja loratadina: glavobolja, pospanost, tahikardija. U djece težine manje od 30 kg, kod uzimanja sirupa u dozi većoj od 10 mg primijećeni su ekstrapiramidni poremećaji, palpitacije.
Liječenje: izazivanje povraćanja s Ipecac sirupom, ispiranje želuca, imenovanje aktivnog ugljena; simptomatska i potporna terapija. Hemodijaliza je neučinkovita.
Uvjeti skladištenja:
Na suhom, tamnom mjestu, van dosega djece, pri temperaturi ne većoj od 25 ° C.
Rok trajanja - 2 godine..
Struktura:
Jedna tableta sadrži 10 mg loratadina;
10 ili 20 tableta po pakiranju.
analoge:
Alerpriv, Kallergin, Klargotil, Lomilan, Erolin, Tirlor, Lotharen.
Jedna tableta sadrži:
aktivna tvar: loratadin - 10 mg;
pomoćne tvari: laktoza monohidrat, krumpirov škrob, kalcijev stearat, natrij kroskarmeloza, koloidni silicijev dioksid.
Loratadin se brzo i dobro apsorbira u gastrointestinalnom traktu. Vrijeme za postizanje maksimalne koncentracije (Tmaksimum) loratadin u krvnoj plazmi - 1-1,5 sati, a njegov aktivni metabolit desloratadin - 1,5-3,7 sati. Jedenje povećava Tmaksimum loratadin i desloratadin tijekom 1 sata, ali ne utječu na učinkovitost lijeka. Maksimalna koncentracija (Cmaksimum) loratadin i desloratadin neovisni su o unosu hrane. U bolesnika s kroničnom bubrežnom bolešću Cmaksimum a područje ispod krivulje koncentracija-vrijeme (AUC) loratadina i njegovog aktivnog metabolita povećava se u usporedbi s bolesnicima s normalnom funkcijom bubrega. Vrijeme poluraspada loratadina i njegovog aktivnog metabolita ne razlikuje se od onih u zdravih bolesnika. U bolesnika s alkoholnim oštećenjem jetre Cmaksimum i AUC loratadina i njegovog aktivnog metabolita udvostručeni su u usporedbi s ovim pokazateljima kod pacijenata s normalnom funkcijom jetre.
Loratadin ima visok stupanj (97-99%), a njegov aktivni metabolit ima umjereni stupanj (73-76%) vezanja na proteine u plazmi.
Loratadin se metabolizira u desloratadin putem citokromskog sustava P450 3A4 i, u manjoj mjeri, citokromskim sustavom P450 2D6. Izlučuje se putem bubrega (približno 40% oralne doze) i kroz crijeva (otprilike 42% oralne doze) duže od 10 dana, uglavnom u obliku konjugiranih metabolita. Otprilike 27% oralne doze izluči se putem bubrega u roku od 24 sata nakon uzimanja lijeka. Manje od 1% aktivne tvari izlučuje se kroz bubrege nepromijenjeno u roku od 24 sata nakon uzimanja loratadina.
Bioraspoloživost loratadina i njegovog aktivnog metabolita ovisi o dozi. Farmakokinetički profili loratadina i njegovog aktivnog metabolita kod zdravih dobrovoljaca odraslih i starijih osoba bili su usporedivi.
Poluvrijeme života loratadina je od 3 do 20 sati (prosječno 8,4 sata), a desloratadina od 8,8 do 92 sata (prosječno 28 sati); u starijih bolesnika od 6,7 do 37 sati (prosječno 18,2 sata) i od 11 do 39 sati (u prosjeku 17,5 sati). Poluvrijeme eliminacije povećava se s alkoholnim oštećenjem jetre (ovisno o težini bolesti) i ne mijenja se u prisutnosti kroničnog zatajenja bubrega..
Hemodijaliza u bolesnika s kroničnim zatajenjem bubrega ne utječe na farmakokinetiku loratadina i njegovog aktivnog metabolita.
Preosjetljivost na loratadin ili bilo koju drugu komponentu lijeka.
Dječja dob do 3 godine i tjelesna težina manja od 30 kg.
Razdoblje dojenja.
Manjak laktaze, netolerancija na laktozu, malapsorpcija glukoze i galaktoze.
Teška disfunkcija jetre.
Trudnoća (vidjeti odjeljak "Upotreba tijekom trudnoće i tijekom dojenja").
Velika količina podataka o primjeni loratadina u trudnica (više od 1000 analiziranih slučajeva) ukazuje na odsutnost učinka lijeka na pojavu malformacija ili feto- i neonatalnu toksičnost loratadina.
Studije na životinjama nisu utvrdile reproduktivnu toksičnost.
Kao mjera opreza, preporučuje se izbjegavati uporabu lijeka tijekom trudnoće..
Loratadin i njegov aktivni metabolit izlučuju se u majčino mlijeko, pa prilikom propisivanja lijeka tijekom dojenja treba odlučiti o pitanju zaustavljanja dojenja.
Unutra, bez obzira na vrijeme obroka.
Odraslim, uključujući starije osobe i adolescente starije od 12 godina, preporučuje se uzimati lijek Loratadin STADA u dozi od 10 mg (1 tableta) jednom dnevno. Kod primjene lijeka u starijih bolesnika i u bolesnika s kroničnim zatajivanjem bubrega, prilagodba doze nije potrebna.
Djeca u dobi od 3 do 12 godina s tjelesnom težinom većom od 30 kg - 10 mg (1 tableta) jednom dnevno.
Odrasli i djeca s tjelesnom težinom većom od 30 kg s ozbiljnim oštećenjem rada jetre, početna doza bi trebala biti 10 mg (1 tableta) svaki drugi dan.
U kliničkim ispitivanjima koja su uključivala djecu u dobi od 2 do 12 godina koja su uzimala loratadin češće nego u skupini koja je primala placebo ("lutke"), primijećena je glavobolja (2,7%), nervoza (2,3%), umor (1%) ).
U kliničkim ispitivanjima koja su uključivala odrasle osobe, nuspojave zabilježene češće nego kod placeba pronađene su u 2% bolesnika koji su uzimali loratadin. U odraslih osoba, kada su primjenjivali loratadin češće nego u skupini koja je primala placebo, primijećena je glavobolja (0,6%), pospanost (1,2%), povećani apetit (0,5%) i nesanica (0,1%).
Prema Svjetskoj zdravstvenoj organizaciji (WHO), nuspojave se klasificiraju prema njihovoj učestalosti razvoja kako slijedi: vrlo često (≥ 1/10), često (od ≥ 1/100 do
Simptomi: pospanost, tahikardija, glavobolja. U slučaju predoziranja, odmah se obratite liječniku.
Liječenje: simptomatska i suportivna terapija. Možda ispiranje želuca, unos adsorbensa (zdrobljeni aktivni ugljen s vodom).
Loratadin se ne izlučuje tijekom hemodijalize. Nakon hitne pomoći potrebno je nastaviti s praćenjem stanja pacijenta.
Prehrana ne utječe na učinkovitost loratadina.
Loratadin ne pojačava učinak alkohola na središnji živčani sustav.
Moguće su moguće interakcije sa svim poznatim inhibitorima CYP3A4 ili CYP2D6, što dovodi do povećanja razine loratadina u plazmi i povećanog rizika od nuspojava..
Kod istodobne primjene loratadina s ketokonazolom i eritromicinom (inhibitorima izoenzima CYP3A4) ili cimetidinom (inhibitorom izoenzima CYP3A4 i CYP2D6) primijećeno je povećanje koncentracije loratadina u plazmi, ali taj porast nije bio klinički značajan, uključujući i prema elektrokardiografiji.
Uz istodobnu upotrebu s lijekovima koji inhibiraju metabolizam jetre, treba biti oprezan.
Nema negativnog utjecaja loratadina na sposobnost upravljanja vozilima ili obavljanje drugih aktivnosti koje zahtijevaju povećanu koncentraciju pozornosti.
Međutim, u vrlo rijetkim slučajevima neki pacijenti osjećaju pospanost tijekom uzimanja loratadina, što može utjecati na njihovu sposobnost upravljanja vozilima i upravljanja strojevima..
10 mg tablete Na 7 ili 10 tableta u blister trak ambalaži od filma od polivinil klorida i aluminijske folije otisnuto lakiranim. 1, 2 ili 3 blister pakiranja s uputama za medicinsku upotrebu lijeka u pakiranju od kartona.
Na temperaturi koja ne prelazi 25 ° C u potrošačkoj ambalaži (kartonsko pakiranje).
Čuvati izvan dohvata djece.
Ne koristiti nakon isteka roka valjanosti.
Hemofarm LLC, Rusija
249032, Kaluga regija, Obninsk, Kijev autoceste, 62
Tel.: (48439) 90-500; faks: (48439) 90-525
Naziv i adresa pravne osobe na čije se ime izdaje registracijska potvrda / Organizacija koja prihvaća zahtjeve
Jedna tableta sadrži:
aktivna tvar - loratadin 10 mg (u smislu 100% tvari),
pomoćne tvari: mikrokristalna celuloza, stearinska kiselina, laktoza monohidrat, krumpirov škrob.
Bijele ili gotovo bijele tablete, pločaste cilindrične oblike, sa izbočinom.
Farmakoterapijska skupina
Ostali antihistaminici sa sistemskim učinkom. loratadin.
ATX kôd R06AX13
farmakokinetika
Brzo i potpuno se apsorbira u gastrointestinalnom traktu. Vrijeme postizanja maksimalne koncentracije je 1.3-2.5 sati; jesti ga usporava za 1 sat. Komunikacija s proteinima plazme - 97%.
Metabolizira se u jetri uz stvaranje aktivnog metabolita dekarboetoksiloratadina uz sudjelovanje izoencima citokroma CYP3A4 i u manjoj mjeri CYP2D6.
Ravnotežna koncentracija loratadina i metabolita u plazmi postiže se 5. dana primjene.
Ne prelazi krvno-moždanu barijeru.
Poluvrijeme života (T1 / 2) loratadina je 3-20 sati (prosječno 8,4), aktivni metabolit je 8,8-92 sata (prosječno 28 sati); u starijih bolesnika, odnosno - 6,7-37 sati (prosječno 18,2 sata) i 11-38 sati (17,5 sati). S alkoholnim oštećenjem jetre, T1 / 2 raste proporcionalno težini bolesti.
Izlučuje se putem bubrega i sa žuči.
U bolesnika s kroničnim zatajivanjem bubrega i tijekom hemodijalize farmakokinetika se praktički ne mijenja.
farmakodinamiku
Bloker H1-histaminskih receptora (dugo djeluje). Suzbija oslobađanje histamina i C4 leukotriena iz mastocita. Sprječava razvoj i olakšava tijek alergijskih reakcija. Ima antialergijsko, antipruritičko, antieksudativno djelovanje. Smanjuje propusnost kapilara, sprječava razvoj edema tkiva, ublažava grčeve glatkih mišića.
Antialergijski učinak razvija se nakon 30 minuta, dostiže maksimum nakon 8-12 sati i traje 24 sata.Ne utječe na funkcije središnjeg živčanog sustava i ne izaziva ovisnost.
- alergijski rinitis (sezonski i tijekom cijele godine)
- idiopatska kronična urtikarija
- alergijske reakcije na ujede insekata.
Unutra. 30 minuta prije jela.
Odrasli i djeca s težinom većom od 30 kg, 10 mg jednom dnevno.
Uz zatajenje jetre, početna doza od 5 mg dnevno.
Djeca 6 godina i starija s tjelesnom težinom manjom od 30 kg, 5 mg jednom dnevno.
Trajanje liječenja određuje dežurni liječnik.
- suha usta, mučnina, gastritis
- oslabljena funkcija jetre
- povećana živčana razdražljivost
- preosjetljivost na komponente lijeka
- trudnoća, dojenje
- djeca mlađa od 6 godina.
Inhibitori CYP3A4 (uključujući ketokonazol i eritromicin) i CYP2D6 (cimetidin i drugi) povećavaju koncentraciju loratadina u krvi. Mikrosomalni induktori oksidacije (fenitoin, etanol, barbiturati, rifampicin, fenilbutazon, triciklički antidepresivi) smanjuju učinkovitost lijeka.
Lijek treba prekinuti 48 sati prije kožnog dijagnostičkog testa za alergiju kako bi se spriječili lažni rezultati.
S alkoholnim oštećenjem jetre, maksimalna koncentracija u krvi i poluživot se povećavaju s povećanjem ozbiljnosti bolesti. Prilikom propisivanja lijeka bolesnicima s teškim oštećenjem jetre ili oštećenjem bubrega, preporučena početna doza je 5 mg dnevno ili 10 mg svaki drugi dan zbog mogućeg smanjenja klirensa loratadina. U starijih osoba maksimalna koncentracija lijeka u krvi povećava se za 50%, vrijeme poluraspada lijeka i njegovog aktivnog metabolita iznosi 18,2, odnosno 17,5 sati.
Značajke učinka lijeka na sposobnost upravljanja vozilom ili potencijalno opasnih mehanizama
Tijekom razdoblja liječenja morate biti oprezni prilikom upravljanja vozilima i drugih potencijalno opasnih aktivnosti koje zahtijevaju povećanu koncentraciju pažnje i brzinu psihomotornih reakcija.
Simptomi: pospanost, tahikardija, glavobolja.
Liječenje: specifični antidoti su odsutni. Suportivna i simptomatska terapija treba započeti što je prije moguće. Pacijentima koji su svjesni treba propisati emetics, zatim ubrizgati aktivni ugalj i veliku količinu tekućine. Ako pokušaji izazivanja povraćanja nisu uspješni ili postoje kontraindikacije, želudac treba oprati kroz cijev.
Obrazac za puštanje i pakiranje
Na 10 tableta u blister trak ambalaži od filma od polivinil klorida ili aluminijske folije otisnuto lakirano. 1 pakiranje s blister trakom, zajedno s uputama za medicinsku upotrebu na državnom i ruskom jeziku, nalazi se u pakovanju od kartona.
Čuvati na suhom i tamnom mjestu pri temperaturi ne većoj od 25 ° C.
Čuvati izvan dohvata djece!
Ne koristiti nakon isteka roka valjanosti.
Otvoreno dioničko društvo “Borisov bilj lijekova”, Republika Bjelorusija, Minska regija, Borisov, ul. Chapaeva 64, tel / faks
Otvoreno dioničko društvo „Borisovska biljka medicinskih preparata“, Republika Bjelorusija.
Adresa organizacije koja prihvaća zahtjeve (ponude) potrošača o kvaliteti lijekova na području Republike Kazahstan, odgovorna za nadziranje sigurnosti lijekova nakon registracije
Otvoreno dioničko društvo “Borisov bilj lijekova”, Republika Bjelorusija, Minska regija, Borisov, ul. Chapaeva 64, tel / faks
8 (10375177) 734043, adresa e-pošte [email protected]
1 tableta sadrži loratadin 10 mg i pomoćne tvari - laktozu, MCC, kalcijev stearat; u ambalaži s blister trakom 10 kom., u kutiji 1 ili 3 pakiranja.
Blokira histamin H1-receptori.
Ne izaziva pospanost i ne utječe na psihomotorne funkcije, pažnju, radnu sposobnost, mentalnu aktivnost.
Dobro se apsorbira iz probavnog trakta. Akcija započinje nakon 30 minuta i traje 24 sata, Metabolizira se u jetri uz sudjelovanje citokroma P450 uz stvaranje aktivnog metabolita - deksarboetoksiloratadina. Cmaksimum loratadin i njegov aktivni metabolit u plazmi postižu se nakon 1,3, odnosno 2,5 sata. T1/2 loratadin - 8 sati, deksarboetoksiloratadin - oko 28 sati.
Alergijski rinitis (sezonski, tijekom cijele godine), alergijski rinokonjunktivitis, kronična idiopatska urtikarija, alergijske svrbežne dermatoze - kontaktni alergijski dermatitis, kronični ekcem (u sklopu složenog liječenja).
Preosjetljivost (uključujući njezine komponente), trudnoća, dojenje, djeca mlađa od 2 godine.
Kontraindicirano u trudnoći. Dojenje treba prekinuti tijekom liječenja..
Iz živčanog sustava i osjetilnih organa: glavobolja, umor, razdražljivost.
Iz probavnog trakta: suha oralna sluznica, mučnina, povraćanje, gastritis.
Alergijske reakcije: osip na koži.
Eritromicin, cimetidin, ketokonazol povećavaju koncentraciju u plazmi.
Unutra. Odrasli i djeca starija od 12 godina - 10 mg jednom dnevno, dnevna doza - 10 mg. Djeca 2-12 godina: težina manja od 30 kg - 5 mg 1 put dnevno, dnevna doza - 5 mg, više od 30 kg - 10 mg 1 put dnevno, dnevna doza - 10 mg. Uz pozadinu oslabljene funkcije jetre, početna doza je 5 mg / dan.
Simptomi: pospanost, tahikardija, glavobolja.
Liječenje: ispiranje želuca, imenovanje emetika i laksativa, aktivni ugljen.
Treba biti oprezan dok koristite lijekove koji inhibiraju sustav citokroma P450.
Čuvati izvan dohvata djece.
Ne koristiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakiranju.
Tablete su okrugle, bijele boje, s prorezom s jedne strane i narezanom stranom s obrezanim rubovima.
Svaka tableta sadrži: aktivna tvar: loratadin - 10,0 mg;
pomoćne tvari: laktoza monohidrat, preželatinizirani kukuruzni škrob, natrijev škrob glikolat (tip A), magnezijev stearat.
Antihistaminici za sustavnu upotrebu. PBX Kod: R06AX13.
Bloker H1-histaminskih receptora (dugo djeluje). Suzbija oslobađanje histamina i C4 leukotriena iz mastocita. Sprječava razvoj i olakšava tijek alergijskih reakcija. Ima antialergijski, antipruritski, antieksudativni učinak. Smanjuje propusnost kapilara, sprječava razvoj edema tkiva. Antialergijski učinak razvija se tijekom prvih 1-3 sata nakon uzimanja lijeka, dostiže maksimum u roku od 8-12 sati i traje 24 sata. Ne utječe na središnji živčani sustav (budući da ne prelazi krvno-moždanu barijeru) i ne izaziva ovisnost.
Loratadin je indiciran za simptomatsko liječenje alergijskog rinitisa i kronične idiopatske urtikarije u odraslih i djece iznad 2 godine tjelesne težine veće od 30 kg.
Doziranje i primjena
Odraslima i djeci starijoj od 12 godina propisano je 10 mg (1 tableta) jednom dnevno..
Uporaba u pedijatriji: za djecu u dobi od 2 do 12 godina, doza je propisana ovisno o težini. Ako je tjelesna težina djeteta veća od 30 kg: 10 mg (1 tableta) jednom dnevno. Ako je tjelesna težina djeteta 30 kg ili manja, ovaj oblik doziranja nije prikladan, preporučuje se upotreba lijeka drugog proizvođača, uz dozu od 5 mg.
Nema podataka o sigurnosti i učinkovitosti loratadina u djece mlađe od 2 godine..
Bolesnici s oštećenom funkcijom jetre: u bolesnika s ozbiljnom hepatičkom insuficijencijom početnu dozu loratadina treba smanjiti. Za odrasle i djecu tjelesne težine veće od 30 kg preporučuje se početna doza od 10 mg (1 tableta) svaki drugi dan.
Bolesnici s bubrežnim zatajenjem: prilagodba doze nije potrebna.
Stariji pacijenti: prilagođavanje doze nije potrebno.
Unutra. Može se koristiti bez obzira na unos hrane.
Ako je pilula propustila, treba je uzeti što prije, a sljedeću u uobičajeno vrijeme. Međutim, ako se bliži sljedeća doza, propuštenu dozu ne treba uzimati. Ne nadoknađujte propuštenu dozu povećavajući dozu u sljedećoj dozi.
U kliničkim ispitivanjima kod odraslih i adolescenata, najčešće nuspojave bile su pospanost (1,2%), glavobolja (0,6%), povećani apetit (0,5%) i nesanica (0,1%).
Nuspojave se raspodjeljuju prema učestalosti njihove pojave tijekom kliničkih ispitivanja i upotrebe u periodu nakon stavljanja lijeka u promet: vrlo često (≥ 1/10); često (≥ 1/100,
Preosjetljivost na djelatnu tvar ili bilo koju od pomoćnih komponenti lijeka, dojenje.
Mjere opreza: zatajenje jetre, trudnoća.
Simptomi: s predoziranjem se može razviti pospanost, tahikardija, glavobolja.
Liječenje: potrebno je isprati želudac i propisati aktivni ugljen. Loratadin se ne izlučuje hemodijalizom, a nije utvrđeno može li ga ukloniti peritonealnom dijalizom..
U bolesnika s oštećenom funkcijom jetre lijek treba propisati u nižim dozama..
Loratadin treba prekinuti 48 sati prije kožnog dijagnostičkog testa za alergiju kako bi se spriječili lažni rezultati..
Lijek sadrži laktozu, tako da pacijenti s rijetkom nasljednom intolerancijom galaktoze, nedostatkom Lapp-a laktaze ili smanjenom apsorpcijom glukoze / galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek.
Primjena tijekom trudnoće i dojenja
Nema dovoljno podataka o primjeni loratadina tijekom trudnoće. Studije na životinjama nisu otkrile reproduktivnu toksičnost. Kao mjera opreza preporučuje se uporaba loratadina tijekom trudnoće. Loratadin i njegovi metaboliti prelaze u majčino mlijeko. Dojenje treba prekinuti tijekom liječenja..
Nema podataka o učinku loratadina na plodnost muškaraca i žena.
Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i druge potencijalno opasne mehanizme
Loratadin nema ili ima blagi učinak na sposobnost upravljanja vozilima i druge potencijalno opasne mehanizme. Međutim, u rijetkim slučajevima, loratadin može uzrokovati pospanost, što može utjecati na sposobnost upravljanja vozilima i druge potencijalno opasne mehanizme..
Istodobnom primjenom lijeka s ketokonazolom, eritromicinom, cimetidinom, primjećuje se porast koncentracije loratadina u krvnoj plazmi, ali bez ikakvih kliničkih manifestacija. Nije utvrđen potencijalni učinak loratadina na psihomotorne funkcije uz istodobnu primjenu alkohola.
Interakcija s inhibitorima CYP3A4 ili CYP2D6: primjećuje se porast razine loratadina, što može biti popraćeno porastom učestalosti nuspojava pri istodobnoj primjeni s inhibitorima CYP3A4 ili CYP2D6.
Pedijatrijska populacija: interakcije loratadina s drugim lijekovima proučavane su samo u odraslih.
Na mjestu zaštićenom od vlage na temperaturi ne većoj od 25 ° C.
Čuvati izvan dohvata djece.
Ne koristiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakiranju.
Na 10 tableta u blister pakiranju. 2 konturna pakiranja zajedno s uputama za upotrebu stavljaju se u pakiranje od kartona.
Odmor iz ljekarni
„C. Tee. Es. Chemical Industries Ltd. ", Izrael.
Loratadin-Teva: upute za uporabu i recenzije
Latinsko ime: Loratadine-Teva
ATX kôd: R06AX13
Djelatna tvar: loratadin (loratadin)
Proizvođač: Teva farmaceutska tvornica, JSC (Mađarska)
Ažuriranje opisa i foto: 28.11.2018
Cijene u ljekarnama: od 90 rubalja.
Loratadin Teva - Bloker H1-histaminski receptori, antialergijski lijek.
Oblik doziranja - tablete: ovalni, bijeli, s jedne strane je razdvajanje rizika i graviranje "L" i "10" s obje strane rizika (7 kom. U blisterima, u kartonskoj kutiji 1 blister; 10 kom.). blisteri, u kartonskom pakovanju od 1 ili 3 blistera i upute za uporabu Loratadin-Teva).
Sastav 1 tableta:
Djelatna tvar Loratadin-Teva - loratadin, je selektivni blokator (antagonist) perifernog N1-histaminski receptori. Ima antialergijska, antipruriticna i antieksudativna svojstva. Mehanizam djelovanja lijeka posljedica je njegove sposobnosti da inhibira degranulaciju mastocita, blokira sekundarne upalne posrednike (prostaglandine i leukotriene), smanjuje ekspresiju citokina i adheziju molekula.
Loratadin ima slab afinitet prema muskarinskim i alfa-adrenergičkim receptorima. Ne veže se za H2-histaminski receptori. Ne inhibira unos norepinefrina. Ne utječe značajno na ritam srca i funkcije kardiovaskularnog sustava.
Lijek ne prelazi krvno-moždanu barijeru. Ne utječe na središnji živčani sustav. Gotovo nema sedativni i antiholinergički učinak. Nema nekompatibilnosti s hranom, ne pojačava učinke alkohola. Nije ovisnost.
Jednom u gastrointestinalnom traktu nakon oralne primjene, loratadin se dobro apsorbira. Karakterizira ga učinak prvog prolaska kroz jetru. Zbog biotransformacije nastaje farmakološki aktivni metabolit dekarboetoksil loratadina..
S normalnim funkcioniranjem jetre i bubrega, maksimalna koncentracija loratadina u plazmi postiže se u roku od 1,3 sata, dekarboetoksiloratadina - 2,5 sata.
Poluvrijeme života (T½): loratadin - oko 8 sati, dekarboetoksiloratadin - oko 28 sati.
Ravnotežne koncentracije u plazmi (Cmaksimum) Aktivna tvar Loratadin-Teva i njen glavni metabolit postižu se do 5. dana liječenja.
Odnos loratadina s proteinima plazme iznosi 97–99%, dekarboetoksil loratadina - 73–76%.
Količina distribucije (Vd) loratadin - 119 l / kg.
Područje ispod krivulje koncentracije i vremena (AUC) loratadina i njegovog glavnog metabolita ovisi o dozi uzimanog lijeka. Istodobna prehrana ima zanemariv učinak na farmakokinetiku lijeka, ali to usporava vrijeme postizanja Cmaksimum u trajanju od 1 h.
Loratadin i dekarboetoksiloratadin prelaze u majčino mlijeko stvarajući koncentracije slične plazmi.
Loratadin se metabolizira u jetri uz sudjelovanje izoenzima citokromskog P sustava450 (u većoj mjeri - CYP3A4, u manjoj mjeri - CYP2D6).
Nakon 10 dana, oko 80% loratadina izlučuje se u obliku metabolita putem bubrega i crijeva (40% i 42%).
U starijih bolesnika 50-postotno povećanje Cmaksimum i AUC loratadina i dekarboetoksiloratadina, i njihovog T½ u prosjeku 18 sati.
U teškom kroničnom zatajivanju bubrega (klirens kreatinina)
Loratadin-Teva 10 mg tablete 7 kom.
Loratadin-Teva 10 mg tablete 10 kom.
Loratadine-Teva tablete 10mg 10 kom.
Loratadine-Teva 10 mg tablete 30 kom.
Obrazovanje: Državno medicinsko sveučilište Rostov, specijalnost "Opća medicina".
Podaci o lijeku su generalizirani, daju se u informativne svrhe i ne zamjenjuju službene upute. Samo-lijek je opasan za zdravlje.!
Ljudska krv "teče" kroz žile pod ogromnim pritiskom i, ako joj se naruši integritet, može pucati i do 10 metara.
Prema statistikama, ponedjeljkom se rizik od ozljeda leđa povećava za 25%, a rizik od srčanog udara - za 33%. budi oprezan.
Karijes je najčešća zarazna bolest na svijetu s kojom se čak ni gripa ne može natjecati..
Većina žena može dobiti više užitka od razmišljanja o svom lijepom tijelu u ogledalu nego od seksa. Tako žene teže harmoniji.
Prema studijama, žene koje piju nekoliko čaša piva ili vina tjedno imaju povećan rizik od raka dojke.
Osoba koja uzima antidepresive u većini slučajeva opet će patiti od depresije. Ako se osoba sama suoči s depresijom, ima sve šanse da zauvijek zaboravi na ovo stanje..
Tijekom života prosječna osoba proizvodi ne manje od dva velika bazena sline.
Pored ljudi, samo jedno živo biće na planeti Zemlji - psi, pati od prostatitisa. Zaista, naši najvjerniji prijatelji.
Ljudski želudac čini dobar posao sa stranim predmetima i bez medicinske intervencije. Poznato je da želučani sok otapa čak i kovanice..
74-godišnji australijski stanovnik James Harrison postao je darivatelj krvi oko 1.000 puta. Ima rijetku krvnu skupinu čija protutijela pomažu novorođenčadi koja boluje od teške anemije. Tako je Australac spasio oko dva milijuna djece.
Obrazovana osoba manje je podložna bolestima mozga. Intelektualna aktivnost doprinosi stvaranju dodatnog tkiva za nadoknadu oboljelih.
Kada se ljubavnici poljube, svaki od njih izgubi 6,4 kcal u minuti, ali istodobno razmjenjuju gotovo 300 vrsta različitih bakterija.
Čak i ako čovjekovo srce ne tuče, tada može dugo živjeti, kao što nam je pokazao norveški ribar Jan Revsdal. Njegov "motor" zaustavio se 4 sata nakon što se ribar izgubio i zaspao u snijegu.
Nekada je zijevanje obogatilo tijelo kisikom. Međutim, ovo je gledište bilo opovrgnuto. Znanstvenici su dokazali da zijevajući, osoba hladi mozak i poboljšava njegove performanse.
Ako se smiješite samo dva puta dnevno, možete sniziti krvni tlak i smanjiti rizik od srčanih i moždanih udara.
Proces stvaranja glasa kod ljudi odvija se u glasnom aparatu, gdje se pokreće gibanje zraka u odjelu energije - pluća i prolazi kroz.
Senzibilizacija tijela simptom je ne samo alergijskih bolesti, već i mnogih zaraznih bolesti:
U nekim bolestima istodobna alergija jedan je od važnih čimbenika koji utječu na liječenje osnovne bolesti ili njenih komplikacija. Oni uključuju visoki krvni tlak, erozije i peptične ulkusne bolesti i druge.
Odvojene patologije nastaju kao ozbiljne komplikacije kao posljedica same alergije: bolest seruma i lijekova, reakcije nakon cijepljenja, kao i autoimuni procesi.
Pri uporabi antibiotika umirući mikroorganizmi oslobađaju toksine u krvotoku čovjeka koji pokreću proizvodnju histamina i alergijske reakcije. Toksične tvari nastaju kao rezultat uzimanja određenih lijekova. Stoga je u tim slučajevima indicirana primjena antihistaminika i preporučuje se uporaba velike količine tekućine za uklanjanje toksina iz tijela.
Alergijska reakcija kod osobe može se očitovati na bilo koje lijekove, uključujući antihistamin, kao i na razne bolesti. Oslobađanje medijatora (biološki aktivne kemikalije koje provode živčane impulse) dovodi do pojave lokalnih i sistemskih alergijskih reakcija:
Alergija je sistemska bolest, često kombinirana s drugim patologijama. Ova rasprostranjenost alergijskih reakcija uzrokuje široku primjenu "Loratadina", mada se za običnog laika imenovanje antihistaminika kao liječnika može činiti nerazumnim. Uz terapiju lijekovima za alergije, trebali biste pokušati izbjeći kontakt s alergenima. Kliničko poboljšanje ne nastupa odmah, već u roku od nekoliko tjedana nakon njihovog uklanjanja.
Mnoge alergijske patologije javljaju se u teškom obliku i teško ih je liječiti, a također dovode do komplikacija u obliku popratnih bolesti nealergijskog porijekla. U osoba s alergijom, tijekom instrumentalnih ili dijagnostičkih pregleda, tijekom kirurških intervencija, mogu se pojaviti nepredvidive reakcije zbog kojih mogu nastupiti teški fenomeni, poput anafilaktičkog šoka i smrti. Povijest alergije kod pacijenata otežava liječenje kardiovaskularnih, onkoloških i drugih bolesti. Također mogu postojati problemi s korištenjem lijekova kako bi se uklonili popratni upalni procesi. U tim slučajevima trebate konzultirati alergologa.
Bloker H1-histaminski receptori (dugo djelujući). Suzbija oslobađanje histamina i C4 leukotriena iz mastocita. Sprječava razvoj i olakšava tijek alergijskih reakcija. Ima antialergijsko, antipruritičko, antieksudativno djelovanje. Smanjuje propusnost kapilara, sprječava razvoj edema tkiva, ublažava grčeve glatkih mišića. Antialergijski učinak razvija se nakon 30 minuta, dostiže maksimum nakon 8-12 sati i traje 24 sata. Ne utječe na središnji živčani sustav (jer ne prodire kroz krvno-moždanu barijeru) i nije ovisan.
Brzo i potpuno se apsorbira u gastrointestinalnom traktu. Vrijeme postizanja maksimalne koncentracije u plazmi nakon uzimanja lijeka je -1,3-2,5 sati; jedenje ga usporava za 1 sat. Maksimalna koncentracija lijeka u krvnoj plazmi u starijih osoba povećava se za 50%, s alkoholnim oštećenjem jetre - s povećanjem ozbiljnosti bolesti. Komunikacija s proteinima plazme - 97%. Metabolizira se u jetri uz stvaranje aktivnog metabolita deskarboetoksiloratadina uz sudjelovanje izoencima citokroma CYP3A4 i u manjoj mjeri CYP2D6. Ravnotežna koncentracija loratadina i metabolita u plazmi postiže se 5. dana primjene. Ne prelazi krvno-moždanu barijeru. Poluvrijeme loratadina je 3-20 sati (prosječno 8,4), aktivni metabolit je 8,8-92 sata (prosječno 28 sati); u starijih bolesnika, odnosno - 6,7-37 sati (prosječno 18,2 sata) i 11-38 sati (17,5 sati). S alkoholnim oštećenjem jetre, poluživot se povećava proporcionalno težini bolesti. Izlučuje se putem bubrega i sa žuči. U bolesnika s kroničnim zatajivanjem bubrega i tijekom hemodijalize farmakokinetika se praktički ne mijenja.
Standardni terapijski tijek lijeka predviđa dvotjedni tretman lijekom, nakon čega treba slijediti lijek koji je pacijent popio, produžetak tečaja ili izjavu o uklanjanju negativnih simptoma. Ne preporučuje se upotreba proizvoda bez pravih podataka o zdravstvenom stanju, a također i produženje tečaja bez propisivanja od strane liječnika.
Opis okvirnih režima liječenja za određene vrste alergijskih reakcija je kako slijedi:
Doziranje lijeka nastaje izračunavanjem tjelesne težine, dobnih kriterija ili specifičnosti postojećih bolesti:
Ako opasnost za ljudski život od teških alergijskih manifestacija prelazi prijetnju od mogućih nuspojava, dopušteno je uzimati nekoliko tableta dnevno. Istodobno, ukupna količina Loratadina za 24 sata ne može biti veća od 40 mg (ili 4 tablete).
Jedenje hrane ne utječe na učinkovitost lijeka, dakle, kako uzimati loratadin, svaki odlučuje za sebe pojedinačno. Standardna metoda upotrebe loratadina opisuje neutralnu opciju, eliminirajući nepoželjnu interakciju lijeka s raznim namirnicama - 1-2 sata prije ili nakon jela.
Lijek ima sposobnost blokiranja histaminskih H1 receptora. Ovi receptori su odgovorni za simptome alergije. Smješteni su u glatkim mišićima, u središnjem živčanom sustavu i u žilama. Loratadin učinkovito pomaže u suzbijanju alergijskog osipa na koži tijela, kao i jakog svrbeža.
| farmakološki učinak | antialergijsko, antihistaminsko, antipruritsko, antieksudativno. |
| Djelatna tvar | Loratadin (Loratadin). U jednoj tableti sadrži 0,01 g. |
Antialergijski, antipruritski i antieksudativni učinci loratadina javljaju se u roku 30-60 minuta nakon primjene, a maksimalni učinak lijeka primjećuje se nakon 4-12 sati i traje 24-48 sati.
| Obrazac za puštanje | |
| Sirup | Sirup ima specifičan miris i okus marelice ili trešnje. Po izgledu sirup je proziran, bezbojan ili svijetložute boje. Sastojci: limunska kiselina u prahu, aroma trešnje (marelice), 1,2-propandiol, rafinirani šećer, glicerol, natrijev benzoat, pročišćena voda. |
| tablete | Loratadinske tablete: gotovo bijele ili bijele, okrugle, pločaste cilindrične oblike, s prešarom i razdjelnom linijom (10 svaki u blister pakiranjima, u kartonskoj kutiji od 1, 2 ili 3 pakiranja. |
| Šumeće tablete | Šumeće tablete, bijele ili žućkaste, okrugle, od kojih svaka sadrži 10 mg loratadina. |
Ovisno o obliku oslobađanja, aktivne tvari dodaju se različite pomoćne komponente, koje ne utječu na terapijski učinak.
Službene upute lijeka kažu da se Loratadin ne preporučuje tijekom trudnoće. To nije iznenađujuće i zbog činjenice da sastav ima tendenciju da prodre kroz barijeru placente. Kao rezultat, može imati negativan učinak na fetus. Zbog toga se pripravak ne preporučuje koristiti u 1. tromjesečju, ili u 2. tromjesečju, ili u trećem tromjesečju. Doista, u ranim fazama još nije došlo do punog razvoja fetusa, a posljednjih mjeseci, kada se pripremaju za porođaj, uglavnom se ne preporučuje korištenje bilo kojeg sredstva.
Isto vrijedi i za period dojenja. S njegovim tijekom, čak i s alergijama, vrijedno je dati prednost homeopatskim antialergijskim lijekovima, koji sugeriraju potpunu odsutnost nuspojava i pojava. Dakle, ispitali smo što je Loratadin, upute za uporabu, cijenu, recenzije, analoge proučit ćemo u nastavku u materijalu.
Ne može se u potpunosti isključiti razvoj konvulzivnih stanja, osobito kod predisponiranih bolesnika, tijekom uzimanja loratadina.
Uporaba lijeka za oslabljenu funkciju bubrega ili jetre moguća je samo nakon odgovarajuće prilagodbe doze.
Nije otkriven negativan utjecaj loratadina na sposobnost upravljanja vozilima ili obavljanje poslova koji zahtijevaju povećanu koncentraciju i koncentraciju pozornosti.
Međutim, poznati su izolirani slučajevi pospanosti prilikom uzimanja lijeka, što može utjecati na pacijentovu sposobnost da potpuno vozi automobil ili radi sa složenim mehanizmima.
Tablete loratadina mogu uzimati i odrasli i djeca od 12 godina. Doziranje za ovaj segment je 10 mg jednom dnevno. Morate ga piti 60 minuta prije jela. Za djecu čija je tjelesna težina manja od 30 kg, ova se doza dijeli na dvije doze od 5 mg. Dijete treba davati lijekove ujutro i navečer. Osobe s bolestima jetre u početku bi trebale uzimati lijek u ovoj dozi tek nakon jednog dana. Tijek liječenja, ovisno o stupnju bolesti, propisuje liječnik. Ali ne bi trebalo trajati više od 7 dana. Trebate zadržati pauzu.
Oblik oslobađanja ovog lijeka je 10 mg tablete. U tanjuru je desetak tableta, a u blisteru od 7 do 10 jedinica. Djelovanje ovog alata je smanjenje propusnosti kapilara, inhibiranje eksudacije, smanjenje svrbeža i gušenja. Način korištenja tableta je klasičan, to jest oralni. Lijek počinje djelovati nakon 1-3 sata. Međutim, mehanizam djelovanja može se pojaviti nakon 12 sati. U pravilu, pozitivni učinak traje 24 sata. Lijek se brzo apsorbira.
Recenzije kažu da su ove tablete vrlo učinkovite, a nuspojave su vrlo rijetke. Međutim, postoje neke kontraindikacije - preosjetljivost na glavni lijek ili pomoćni lijek. Također je zabranjeno tijekom dojenja i tijekom dojenja. Oni također ne utječu na hormonalnu pozadinu. Ali u slučaju predoziranja, primjećuju se suha usta, pospanost, glavobolja, mučnina i proljev. To je rijetko, uglavnom kod ljudi koji imaju bubrežne i jetrene bolesti..
Trudnicama se često propisuju sirup ili kapi. Recept propisuje isključivo liječnik, kada njegova upotreba ne uzrokuje štetni učinak na fetus. Prvo tromjesečje, ovaj lijek je zabranjen. Doza za 24 sata ne smije prelaziti 5 mg. Ako koristite kapi, onda pijte ne više od 20-25 dnevno. Za blage manifestacije alergija, bolje je podijeliti ovu količinu u jutarnjim i večernjim dozama. Kada trudnica ima alergijsku reakciju u obliku kožnog osipa, propisuje se mast ili krema sa sadržajem loratadina. Budući da u ovom slučaju to nije glavna tvar, na dodatnom je propisanom latinskom jeziku.
Dijete treba dati sirup. Do godinu dana se ovaj lijek ne preporučuje. A ako se morate zajebavati, onda u dozi od 2,5 mg 1 put dnevno. I od dvije godine možete mirno davati. U nedostatku jetrenih bolesti, djeci se daju ½ tablete i 1 žličica. sirup svaka 24 sata. Ipak, uzmite u obzir težinu djeteta i stadij bolesti. Za djecu češće koristite Vertex.
Odrasli piju 10 mg dnevno, a djeca 2-12 godina uzimaju 5 mg. Prihvaća se isključivo prije jela, kao i s hranom lijek se apsorbira sporije. Nemoguće je dugo biti liječeno ovim lijekom, najviše dva tjedna. I pauza, po mogućnosti izdržati 25 dana.
Za akutne manifestacije alerge i za kroničnu alergijsku astmu potrebno je piti sirup. Također, izvrsna je kao profilaksa čim se otkrije alergen ili u ranim fazama bolesti. Tada se mogu izbjeći teške alergije.
Kompatibilnost loratadina i alkohola negativna je jer imaju konfliktne učinke na tijelo. Ako zanemarite ta pravila, mogu se pojaviti štetne posljedice u obliku pogoršanja alergijske reakcije. Dakle, ne biste trebali piti tabletu nakon alkohola, bolje je pričekati prolazak dana. Mnogi su zainteresirani za pitanje, nakon koliko možete piti alkohol? Zapravo je bolje pričekati kraj terapijskog tečaja i prolazak alergijske reakcije.
I uzeli ste Loratadin, upute za uporabu, cijenu, recenzije, analozi su vam dobro došli? Ostavite svoje mišljenje ili recenziju za sve na forumu.
Rano proljeće vrlo je neugodno vrijeme za oboljele od alergije, jer takva stabla poput breze i jele, jaki provokatori počinju cvjetati. Loratadin će pomoći u potpunosti ukloniti sve neugodne simptome koji prate alergiju, alergijski rinitis i konjuktivitis bilo kojeg podrijetla indikacija su za uporabu lijeka. Lijek će se nositi sa svrbežom kože, kao i ujedima insekata.
Sastav tableta loratadina prilično je predvidljiv, glavni aktivni sastojak u njima je loratadin. Kao pomoćne komponente koriste se škrob, celuloza, laktoza i druga veziva. Terapeutski učinak lijeka temelji se na činjenici da loratadin ima funkciju blokatora H1-histaminskih receptora u ljudskom tijelu. Oni su odgovorni za takve manifestacije alergija kao kihanje, svrbež, upala sluznice. Lijek pripada selektivnim antagonistima H1 receptora treće generacije, ovo je jedno od najnovijih razvoja, koje ne samo da pokazuje izvrsnu učinkovitost, već i praktično ne šteti našem tijelu. Lijek ima vrlo malo nuspojava..
Primjena tableta loratadina opravdana je za liječenje sljedećih bolesti:
Kao pomoćni dodaci, alergijske pilule Loratadine mogu se koristiti i u liječenju bronhijalne astme. Za razliku od sličnih lijekova, vjerojatnost pojave bronhospazma pri korištenju ovog lijeka izuzetno je mala.
Način upotrebe loratadina nije težak. Lijek treba uzimati ujutro na prazan stomak prije jela. Tabletu treba isprati malom količinom čiste hladne vode. Budući da se glavna aktivna tvar ne rastvara u vodi, lijek će početi djelovati samo jednom u crijevima. Stoga se prvi učinak Loratadina može primijetiti 40 minuta nakon primjene. Maksimalni učinak se javlja nakon 3-4 sata. Općenito, djelovanje jedne tablete dovoljno je da se riješite manifestacija alergija na jedan dan.
Odraslim i djeci starijoj od 12 godina preporučuje se istodobno uzimanje 10 mg lijeka u isto vrijeme. Ova doza odgovara 1 tableti loratadina. Za djecu od 2 do 12 godina, količinu lijeka treba prepoloviti. Ako težina djeteta prelazi 30 kg, liječenje se može provesti prema shemi za odrasle. Trajanje loratadina za sve bolesnike je 28 dana. Ako postoji potreba za nastavkom korištenja lijeka, obratite se liječniku.
Maksimalna dnevna doza je 40 mg loratadina, s prekomjernom koncentracijom neke tvari u krvi pojavljuju se simptomi toksičnog trovanja. U tom slučaju odmah pozovite hitnu pomoć i isperite stomak.
Trudnicama, kao i ljudima koji pate od bolesti jetre i bubrega, doziranje treba odabrati pojedinačno, to treba učiniti liječnik.
Nuspojave lijeka je prilično malo, uključuju poremećaje u tijelu, kao što su:
Također se ne preporučuje uzimanje lijeka istodobno s lijekovima koji sadrže alkohol.
Velika većina antihistaminika druge generacije su lijekovi. Kada se primjenjuju u terapijskim dozama, oni se praktično ne određuju u sustavnoj cirkulaciji, jer se podvrgavaju brzoj biotransformaciji u jetri uz stvaranje aktivnih i dugotrajnih metabolita.
Omogućuju glavne terapijske učinke..
Dakle, loratadin iz alergija pod utjecajem izoenzima jetre (određene vrste citokroma) pretvara se u dekarboetoksiloratadin. Vrijeme postizanja maksimalne koncentracije iznosi do 2,5 sata. Jedenje ne utječe na konačni sadržaj aktivnog metabolita u krvi, ali odgađa početak njegovog djelovanja za 40-60 minuta, pa ga je bolje piti prije jela. A ako je poluživot loratadina prosječno 8 sati, učinak utjecaja produkta njegove transformacije traje do 28 sati. Izlučuje se putem bubrega mokraćom i žuči putem gastrointestinalnog trakta.
Kontraindikacije za liječenje alergijske reakcije loratadinom ograničene su na preosjetljivost na aktivne i pomoćne komponente lijeka.
Također se preporučuje suzdržavati od njegove upotrebe tijekom trudnoće i dojenja, jer je dokazano da loratadin prolazi u majčino mlijeko i može naštetiti djetetovom tijelu. Osim toga, lijek nije propisan djeci mlađoj od tri godine. Antialergijski lijekovi druge generacije praktički ne prodiru kroz krvno-moždanu barijeru i ne utječu na rad središnjeg živčanog sustava.
Unatoč selektivnom djelovanju loratadina na receptore histamin tipa H1, pojava takvih nepoželjnih reakcija moguća je:
Tablete za alergiju na Loratadin nisu daleko od kombinacije sa svim lijekovima. Eritromicin, cimetidin, ketokonazol i drugi lijekovi metabolizirani u jetri mogu utjecati na koncentraciju aktivne komponente u krvnoj plazmi. Stoga se takvim režimima liječenja doza Loratadina podešava prema dolje. Rezultat ovog antialergijskog lijeka smanjuje se izlaganjem alkoholu..
Potrebna količina lijeka izračunava se na temelju dobi pacijenta. Dakle, za djecu od 3 do 12 godina, dnevna doza je 5 mg, može se uzimati odjednom popodne.
U dobi od 6 godina preporučuje se uzimanje analoga Loratadina u obliku sirupa (5 ml), starijem djetetu može se dati pola tablete, što će biti 5 mg. Adolescentima nakon 12 godina i odraslima Loratadin propisuje se 10 mg (jedna tableta) jednom dnevno.
Stručnjaci naglašavaju da se pri prekoračenju preporučene doze povećava rizik od kardiotoksičnog učinka ovog lijeka. Pacijent se žali na tahikardiju, jaku pospanost i glavobolju..
Za zaustavljanje ovih simptoma preporučuje se ispiranje želuca slabom otopinom kalijevog permanganata kako bi se potaknuo refleks povraćanja i uzimanje odgovarajuće količine adsorbensa (na primjer, aktivni ugljen po stopi od 1 tableta na 10 kg težine). Tablete za alergiju na Loratadin mogu se zamijeniti s identičnim analogima u sastavu, koji se po učinkovitosti, sigurnosti i trajanju djelovanja ne razlikuju od originalnih lijekova..
Dakle, liječnik može preporučiti takve lijekove:
Uz to, lijek je dostupan u obliku tableta pod originalnim nazivom mnogim domaćim i stranim farmaceutskim tvrtkama. Doziranje aktivnih sastojaka je isto - 10 mg po tableti i 1 mg u 1 ml sirupa. Liječnici kažu da pilule protiv alergije na loratadin mogu zamijeniti puno skuplje antihistaminike treće generacije.
Lijek praktički ne uzrokuje nuspojave, ne gubi svoju terapijsku aktivnost čak i na pozadini dugotrajne uporabe. Pored toga, može se koristiti i u pedijatrijskoj praksi u obliku suspenzije.
Djelatna tvar Loratadin-Teva - loratadin, je selektivni blokator (antagonist) perifernog N1-histaminski receptori. Ima antialergijska, antipruriticna i antieksudativna svojstva. Mehanizam djelovanja lijeka posljedica je njegove sposobnosti da inhibira degranulaciju mastocita, blokira sekundarne upalne posrednike (prostaglandine i leukotriene), smanjuje ekspresiju citokina i adheziju molekula.
Loratadin ima slab afinitet prema muskarinskim i alfa-adrenergičkim receptorima. Ne veže se za H2-histaminski receptori. Ne inhibira unos norepinefrina. Ne utječe značajno na ritam srca i funkcije kardiovaskularnog sustava.
Lijek ne prelazi krvno-moždanu barijeru. Ne utječe na središnji živčani sustav. Gotovo nema sedativni i antiholinergički učinak. Nema nekompatibilnosti s hranom, ne pojačava učinke alkohola. Nije ovisnost.
Jednom u gastrointestinalnom traktu nakon oralne primjene, loratadin se dobro apsorbira. Karakterizira ga učinak prvog prolaska kroz jetru. Zbog biotransformacije nastaje farmakološki aktivni metabolit dekarboetoksil loratadina..
S normalnim funkcioniranjem jetre i bubrega, maksimalna koncentracija loratadina u plazmi postiže se u roku od 1,3 sata, dekarboetoksiloratadina - 2,5 sata.
Poluvrijeme života (T½): loratadin - oko 8 sati, dekarboetoksiloratadin - oko 28 sati.
Ravnotežne koncentracije u plazmi (Cmaksimum) Aktivna tvar Loratadin-Teva i njen glavni metabolit postižu se do 5. dana liječenja.
Odnos loratadina s proteinima plazme iznosi 97–99%, dekarboetoksil loratadina - 73–76%.
Količina distribucije (Vd) loratadin - 119 l / kg.
Područje ispod krivulje koncentracije i vremena (AUC) loratadina i njegovog glavnog metabolita ovisi o dozi uzimanog lijeka. Istodobna prehrana ima zanemariv učinak na farmakokinetiku lijeka, ali to usporava vrijeme postizanja Cmaksimum u trajanju od 1 h.
Loratadin i dekarboetoksiloratadin prelaze u majčino mlijeko stvarajući koncentracije slične plazmi.
Loratadin se metabolizira u jetri uz sudjelovanje izoenzima citokromskog P sustava450 (u većoj mjeri - CYP3A4, u manjoj mjeri - CYP2D6).
Nakon 10 dana, oko 80% loratadina izlučuje se u obliku metabolita putem bubrega i crijeva (40% i 42%).
U starijih bolesnika 50-postotno povećanje Cmaksimum i AUC loratadina i dekarboetoksiloratadina, i njihovog T½ u prosjeku 18 sati.
Kod teškog kroničnog zatajenja bubrega (maks. Klirensa kreatinina i AUC loratadina i njegovog aktivnog metabolita raste, međutim, prosjek T½ nemoj mijenjati. Istovremeno, eliminacija loratadina nema značajne razlike od one zdravih dobrovoljaca. Hemodijaliza ne utječe na farmakokinetiku lijeka u bolesnika s kroničnim zatajenjem bubrega.
U bolesnika s oštećenjem jetre povezanih s alkoholom Cmaksimum i AUC loratadina udvostručeni su, a isti indeksi za dekarboetoksiloratadin ne razlikuju se značajno od onih u bolesnika s normalnom funkcijom jetre. T½ loratadin i njegov metabolit u prosjeku su 24, odnosno 37 sati, ti se pokazatelji povećavaju proporcionalno težini zatajenja jetre..